Написать отзыв
Отзывов: 0
Производители: Suzhou Lixin Pharmaceutical Co. (Китай), Nanyang Pukang Pharmaceutical Co., North China Pharmaceutical
Действующие вещества
- Линкомицин
Класс заболеваний
- Гнойный средний отит неуточненный
- Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами
- Абсцесс легкого и средостения
- Пиоторакс
- Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- Флегмона
- Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- Пиогенный артрит
- Остеомиелит
- Рожа
- Стафилококковая инфекция неуточненная
- Стрептококковая инфекция неуточненная
- Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
- Антибактериальное
Фармакологическая группа
- Линкозамиды
Фармакологическое действие
Линкомицина гидрохлорид является антибиотиком из группы линкозамидов. При использовании терапевтических доз этого препарата он оказывает бактериостатическое влияние на организм. Применение более высоких концентраций действующего вещества обеспечивает бактерицидное влияние. Антибиотик подавляет процессы синтеза белков в клетках патогенных микроорганизмов. В основном действующий ингредиент демонстрирует активность относительно к грамположительным бактериям. Устойчивость к линкомицину есть у большей части грамотрицательных бактерий, вирусов, грибов, простейших. Резистентность вырабатывается относительно медленно.
Отмечается перекрестная устойчивость микрофлоры к клиндамицину, линкомицину, а также к другим антибактериальным средствам, которые относятся к группе линкозамидов.
Показания к применению:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (прежде всего Staphylococcus spp.
и
Streptococcus spp.
, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис, подострый септический эндокардит, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожа).
Фармакокинетика и фармакодинамика
Действующее вещество всасывается в ЖКТ хорошо, наибольшая его концентрация в крови отмечается спустя 0,5-1 час после введения внутримышечно. С белками крови связывается на 72%. Проникает сквозь плаценту и определяется в грудном молоке. Плохо проходит сквозь гематоэнцефалический барьер. Частично вещество метаболизируется в печени. Время его полувыведения составляет примерно 5 часов. Из организма выводится как в неизмененном виде, так и метаболитами.
Из организма выводится через почки, а также с калом и желчью. После введения внутримышечно терапевтическая концентрация в крови линкомицина удерживается на протяжении 17-20 часов, если препарат введен внутривенно – то на протяжении 14 часов.
Побочные действия
В процессе лечения средством возможно проявление таких побочных эффектов:
- Система пищеварения: диарея, рвота, тошнота, боль в животе, стоматит, глоссит.
- Система кроветворения: нейтропения, лейкопения обратимая, тромбоцитопения.
- Аллергические проявления: дерматит, крапивница, анафилактический шок, отек Квинке.
- Кандидоз.
Если препарат вводится внутривенно, в качестве местной реакции может проявиться флебит.
В случае быстрого введения внутривенно у пациента возможно понижение артериального давления, проявления общей слабости и головокружения, расслабление мускулатуры скелета.
Продолжительное лечение большими дозами средства может привести к проявлению псевдомембранозного колита.
Инструкция по применению (Способ и дозировка)
Если пациенту был назначен Линкомицина гидрохлорид, инструкция по применению в процессе лечения должна обязательно соблюдаться.
Инструкция на Линкомицина гидрохлорид в ампулах предусматривает возможность внутривенного и внутримышечного введения средства.
При назначении препарата внутримышечно взрослые пациенты получают в сутки по 600 мг, введение проводится 1-2 раза.
Внутривенно практикуется капельное введение, при этом 600 мг средства растворяется в 250 мл глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида, введение можно проводить 2-3 раза в сутки.
Детям, которым уже исполнился 1 месяц, при развитии тяжелых инфекционных заболеваний назначается внутримышечное введение средства, дозировка определяется так: на 1 кг массы тела 10 мг средства. Введение препарата проводится каждые 12 часов. Возможно введение внутривенно, доза при этом составляет 10-20 мг/кг в сутки.
Форма выпуска:
Капсулы 250 мг.
По 5 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 20 капсул в банки полимерные из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемыми крышками (верхний слой из полиэтилена высокой плотности, внутренний слой из полиэтилена низкой плотности).
Каждую банку, по 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 5 капсул или по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 10 капсул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Взаимодействие
Если проводится лечение средством одновременно с цефалоспоринами, пенициллинами, хлорамфениколом, эритромицином, может отмечаться антагонизм противомикробного влияния.
Одновременный прием с аминогликозидами может спровоцировать синергизм действия.
Если в одно время принимается Линкомицина Гидрохлорид и используются препараты для ингаляционного наркоза или миорелаксанты периферического действия, может усилиться нервно-мышечная блокада, может развиваться апноэ.
При одновременном лечении противодиарейными средствами отмечается снижение эффекта линкомицина.
Средство несовместимо с барбитуратами, ампициллином, глюконатом кальция, гепарином, теофиллином, магния сульфатом.
В одном шприце или капельнице нельзя совмещать Линкомицина Гидрохлорид и Новобиоцин и Канамицин.
Субстанция-порошок Линкомицина гидрохлорид (Lyncomycin hydrochloride)
Инструкция по медицинскому применению препарата
Описание фармакологического действия
Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp.) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp., Mycoplasma spp.). Действует на микроорганизмы (особенно Staphylococcus spp.), устойчивые к другим антибиотикам. Не чувствительны к линкомицину Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие. Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов — бактерицидное.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. аспирационная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры), отит, инфекции костей и суставов (острый и хронический остеомиелит, гнойный артрит), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление, раневая инфекция).
Форма выпуска
субстанция-порошок 25 млрд МЕ; мешок (мешочек) полиэтиленовый; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 5 кг барабан картонный 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 10 кг барабан картонный 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 15 кг барабан картонный 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 20 кг барабан картонный 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг барабан картонный 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 30 кг барабан картонный 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 40 кг барабан картонный 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг барабан картонный 1; субстанция-порошок стерильный; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг барабан пластиковый 1; субстанция-порошок стерильный; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг барабан картонный 1; субстанция-порошок стерильный; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг барабан фибровый 1; субстанция-порошок стерильный; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг коробка (коробочка) картонная 1;
Фармакодинамика
В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке. Активен преимущественно в отношении грамположительных бактерий: аэробных Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу); Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. Линкомицин активен также в отношении грамотрицательных анаэробных бактерий: Bacteroides spp., Mycoplasma spp. Heчувствительны к линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.
Фармакокинетика
После приема внутрь 30–40% всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плаценту. Частично метаболизируется в печени. T1/2 — около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.
Использование во время беременности
Линкомицин проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину; — выраженные нарушения функции печени и/или почек; — беременность; — лактация (грудное вскармливание);
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови; при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита. Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Способ применения и дозы
Режим дозирования определяется индивидуально в зависимости от показаний. Взрослым, разовая доза при приеме внутрь — 0,5 г, суточная — 1,5–2 г. Детям в возрасте от 1 мес до 14 лет внутрь — в суточной дозе 30–60 мг/кг массы тела (в 2–3 приема с интервалом 8–12 ч).
Передозировка
Случаи острой передозировки препарата не описаны. При длительном применении препарата, особенно в высоких дозах, возможно развитие кандидозной инфекции и псевдомембранозного колита. При развитии псевдомембранозного колита необходимо отменить терапию линкомицином.
Взаимодействия с другими препаратами
При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.
Особые указания при приеме
При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3–1/2 и увеличить интервал между приемами. При длительном применении препарата необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C.
Срок годности
36 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
J Противомикробные препараты для системного применения
J01 Противомикробные препараты для системного применения
J01F Макролиды и линкозамиды
J01FF Линкозамиды
J01FF02 Линкомицин
Особые указания
Если у пациента есть нарушения в функциях печени, почек, нужно уменьшить дозировку или увеличить период между введением препарата. Если средство применяется длительный период, нужно систематически контролировать функции печени, почек, а также лабораторные показатели крови.
Осторожно назначают препарат для лечения людей со склонностью к аллергии, больным колитом, бронхиальной астмой, а также тем, у кого в анамнезе есть болезни ЖКТ.
Если у больного развивается псевдомембранозный колит, необходимо отменить прием препарата.
