АО «Акрихин» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее востребованных российскими пациентами терапевтических групп.
Компания по объему продаж входит в пятерку ведущих локальных фармацевтических производителей на российском фармацевтическом рынке, показывая при этом значительные темпы роста и развития.
«АКРИХИН» ориентирован на постоянное обновление своего продуктового портфеля путем собственных разработок, а также путем эффективного сотрудничества с другими фармкомпаниями и ведущими научно-исследовательскими институтами России и других стран.
В продуктовом портфеле компании насчитывается около 200 препаратов, более ста из которых производятся на производственной площадке в Московской области. Наши препараты относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — туберкулез, диабет, дерматология, кардиология, неврология, гинекология и др. и выпускаются в полном соответствии со стандартами GMP. 45% препаратов в объеме реализации продукции, выпускаемой компанией, входят в перечень ЖНВЛП.
Полностью соответствуя государственным и отраслевым приоритетам, АО «АКРИХИН» активно участвует в локализации и импортозамещении лекарственных препаратов как силами собственного Центра научных исследований и разработок, так и в партнерстве с международными фармацевтическими производителями. В течение 2014-2015 гг. в рамках программы импортозамещения компания выпустила 10 препаратов.
Производственный комплекс «АКРИХИНа» располагается в 20 км от Москвы и включает цеха по производству твердых и мягких лекарственных форм, объем выпуска которых в последние годы составляет около 100 млн. упаковок. В период с 2011 по 2022 гг. компания реализовала инвестиционную программу, в результате которой была проведена модернизация и развитие производственного комплекса. Общий объем инвестиций за этот период составил около 3,2 млрд руб.
В работают 1500 сотрудников, из которых более 800 на производственной площадке в Старой Купавне (Московская область). В 2017 году компания заняла четвертое место в ежегодном списке HeadHunter «Рейтинг работодателей России — 2017» в категории «Фармацевтика и медицина», а также вошла в сотню лучших работодателей России. Кроме этого, «АКРИХИН» стал одной из компаний-лидеров с самыми высокоразвитыми HR-процессами.
Также заняла 3-ю позицию в «Рейтинге влиятельности субъектов российского фармацевтического рынка» в ТОП10 Российских производителей лекарственных препаратов, оказавших наибольшее влияние на фармацевтический рынок в 2022 году.
Персоны
Александра Лукашова
Вице-президент по маркетингу и продажам брендированных и дженериковых препаратов
Алексей Мальцев
Вице-президент по продажам и маркетингу безрецептурных препаратов
Константин Парамонов
Вице-президент по производственной деятельности
Ирина Редзюк
Вице-президент по регуляторным вопросам и новым разработкам
Ольга Смазная
Коммерческий директор
Ольга Степанова
Директор Центра научных исследований и разработок (ЦНИиР)
Ольга Фроликова
Директор по маркетингу безрецептурных препаратов
Денис Четвериков
Президент
Фаиза Ягудина
Директор по качеству
Производственный комплекс Акрихин
Производственная площадка «АКРИХИНа» – это современный комплекс на участке площадью 36 га в 20 км от Москвы, в городе Старая Купавна.
Производственный комплекс включает:
- 2 цеха по выпуску готовых лекарственных препаратов:
твердых готовых лекарственных форм, мягких лекарственных форм;
- Центр контроля качества;
- Центр научных исследований и разработок;
- Склады готовой продукции, таможенный, сырья и материалов.
Производственные цеха компании оснащены современным оборудованием ведущих поставщиков: IMA, GLATT, CAM, IKA, BOSCH и др.
Производственный комплекс и занятый в нем квалифицированный персонал «АКРИХИНа» обеспечивают быстрое и надежное внедрение самых современных технологических процессов и новейших технологий.
В период с 2011 по 2016 год
«АКРИХИН» реализовал крупномасштабную программу модернизации и развития производственного комплекса с общим объемом инвестиций более 35 млн евро. Результатом выполнения программы стало:
- наращивание и рациональное размещение всех производственных мощностей в двух укрупненных цехах;
- приведение всех основных и вспомогательных помещений в строгое соответствие с международными стандартами GMP;
- замена более 30% оборудования производственных цехов на новые высокотехнологичные образцы;
- полная автоматизация процессов фасовки и упаковки готовой продукции;
- сокращение более чем на четверть временных производственных затрат.
Контроль качества
Соответствие международным стандартам GMP на всех этапах разработки, производства и хранения лекарственных препаратов – гарантия эффективности и безопасности лекарств, производимых «АКРИХИНом».
«АКРИХИН» – первая российская фармацевтическая компания, получившая в 1999 году сертификат GMP уполномоченного органа правительства Германии на промышленное производство сердечно-сосудистых препаратов совместно с корпорацией Bristol-Myers Squibb.
В 2003 году по результатам инспекционной проверки Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по программе противотуберкулезных препаратов было выдано заключение о соответствии системы обеспечения качества требованиям GMP ВОЗ.
«АКРИХИН» регулярно проходит аудиты качества, проводимые зарубежными партнерами компании по контрактному и лицензионному производству, российскими и зарубежными органами сертификации, регуляторными органами.
Всего в период с 2000 по 2016 гг. компания БОЛЕЕ 30 раз успешно прошла аудит системы обеспечения качества
В 2015 году «АКРИХИН» получил сертификат GMP Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
Аудиты, проводимые зарубежными партнерами, позволяют внедрять современные практики GMP и международный опыт, тем самым обеспечивая повышение качества выпускаемых лекарственных препаратов. Положительные результаты аудитов, следование международным стандартам GMP, высокий профессионализм сотрудников делают «АКРИХИН» привлекательным партнером в области организации контрактного производства для таких известных зарубежных фармацевтических корпораций, как Merck Sharp and Dohme (MSD), Bristol-Myers Squibb (BMS), Johnson & Johnson (J&J).
В рамках инвестиционной программы развития и модернизации в 2015 году «АКРИХИН» завершил приведение всего производственного комплекса в соответствие требованиям стандартов качества GMP.
Контроль качества выпускаемых препаратов осуществляет центр контроля качества. В среднем за год в этом подразделении проходят испытания более 1600 серий сырья, 3000 серий упаковочных материалов, выпускается около 4500 серий готовой продукции с оформлением паспортов качества и присвоением соответствующего статуса в операционной ERP-системе.
Новости
08.12.2021
Производственный комплекс «Акрихина» принял официальную делегацию из Киргизии
Фармпроизводитель поделился практическим опытом внедрения системы маркировки
Производство
03.12.2021
«Акрихин» повышает осведомленность о заболеваниях зрительной функции
В ближайшие годы производитель планирует вывести на рынок несколько новых продуктов
Производство
12.11.2021
«Акрихин» объявил о расширении линейки препаратов «АкваДетрим»
В ближайшее время в продажу поступят растворимые таблетки в дозировке 2000 МЕ
Производство
Все публикации
АКРИХИН
Контакты
Адрес: 142450, Россия, Московская обл., Ногинский р-н, Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29 Тел./факс, 702-95-03 E-mail Официальный сайт: https://www.akrikhin.ru
О предприятии
Предприятие основано в 1936 году.
АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») — одна из ведущих российских фармацевтических компаний по выпуску доступных, эффективных и высококачественных лекарственных препаратов. Компания входит в топ-5 крупнейших локальных фармацевтических производителей по объему продаж и объему производства на российском фармрынке.
АО «АКРИХИН» выпускает широкий спектр социально значимых лекарств, внося свой вклад в развитие российской системы здравоохранения. Компания является одним из крупнейших российских производителей препаратов, входящих в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), а также средств для лечения туберкулеза и диабета.
Производственный комплекс АО «АКРИХИН» располагается в 20 км от г. Москвы. Производство компании включает в себя цеха по выпуску лекарственных средств практически всех форм: таблеток, капсул, линиментов, мазей, кремов, сиропов, гелей, суппозиториев и др. Ежегодный объем выпуска продукции компании составляет более 60 млн. упаковок. Лекарственные препараты производятся на зарубежном оборудовании из качественного сырья на основе новейших технологий. Современный складской комплекс предприятия располагает более чем 4,5 тыс. палетомест, обеспечивающих надлежащее хранение лекарственных препаратов.
Выпускаемая продукция
Компания выпускает более 150 препаратов различных лекарственных форм: таблетки, капсулы, мази, суппозитории, кремы, сиропы. «АКРИХИН» концентрируется на терапевтических областях, имеющих высокую социальную значимость, т.е. наиболее востребованных российской системой здравоохранения: кардиология, сахарный диабет, неврология, дерматология, туберкулез, гинекология, педиатрия.
История предприятия
1936 год. Основание компании. Выпущена первая промышленная партия препарата Акрихин для лечения малярии, давшего название предприятию и позволившему в кратчайшие сроки ликвидировать такое опасное заболевание, как малярия.
1950-1990 годы. Предприятие являлось одним из основных в Советском Союзе производств по выпуску фармацевтических субстанций, обеспечивая 24% от объема выпуска субстанций в стране.
1992 год. Предприятие было преобразовано в акционерное общество открытого типа. Принято решение перепрофилировать работу предприятия с химического синтеза субстанций на производство готовых лекарственных средств.
2007 год. Начало стратегического партнерства с польской фармацевтической компанией Polpharma. Партнерство предполагает тесное сотрудничество компаний в области разработки, производства, продвижения и дистрибуции лекарственных средств.
Ссылки:
- Официальный сайт АО «АКРИХИН»
Смотрите также:
- Фармацевтические предприятия
- Химические предприятия
- Промышленные предприятия Московской области
Будем признательны, если Вы поставите ссылку на данную страницу на своем сайте. Код ссылки:
| Информация об АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
Информация обновлена 29.05.2016 г.
Метформин-Акрихин (Metformin-Akrikhin)
Лактоацидоз
Лактоацидоз является очень редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали, в основном, у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.
Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как де-компенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, тяжелое инфекционное заболевание, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией, и одновременный прием препаратов, которые могут вызывать развитие лактоацидоза (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), что может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.
Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе и выраженной астенией.
Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,35), содержание лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват.
При подозрении на лактоацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Хирургические операции
Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.
Функция почек
Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем необходимо определять КК: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, каждые 3-6 месяцев у пациентов с нормальным клиренсом креатинина 45-59 мл/мин и каждые 3 месяца у пациентов с КК 30-44 мл/мин.
В случае КК менее 30 мл/мин применение препарата противопоказано. Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов, при дегидратации (хроническая или тяжелая диарея, многократные приступы рвоты), при одновременном применении гипотензивных препаратов, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.
Сердечная недостаточность
Пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск развития гипоксии и почечной недостаточности. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью необходимо регулярно проводить контроль функции сердца и почек во время приема метформина.
При острой сердечной недостаточности и при хронической сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики применение метформина противопоказано.
Дети и подростки
Диагноз сахарного диабета 2 типа должен быть подтвержден до начала лечения метформином.
В ходе клинических исследований продолжительностью 1 год было показано, что метформин не влияет на рост и половое созревание. Однако, ввиду отсутствия долгосрочных данных, рекомендован тщательный контроль последующего влияния метформина на эти параметры у детей, особенно в период полового созревания.
Клинический опыт применения метформина у детей в возрасте от 10 до 12 лет ограничен, поэтому у детей в указанной возрастной группе необходим наиболее тщательный контроль.
Применение йодосодержащих рентгеноконтрастных средств:
Внутрисосудистое введение йодосодержащих рентгеноконтрастных средств может привести к развитию почечной недостаточности и кумуляции метформина, что повышает риск развития лактоацидоза. Метформин необходимо отменить в зависимости от функции почек, за 48 ч до или во время рентгенологического исследования с применением йодосодержащих рентгеноконтрастных средств, и не возобновлять прием ранее 48 ч после него, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной.
Другие меры предосторожности:
Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать низкокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут).
Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.
Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины или репаглинидом).
Применение метформина у пациентов с предиабетом рекомендовано при наличии дополнительных факторов риска развития явного сахарного диабета 2 типа, к которым относятся:
- возраст менее 60 лет;
- индекс массы тела (ИМТ) ≥30 кг/м2;
- гестационный сахарный диабет в анамнезе;
- семейный анамнез сахарного диабета у родственников первой линии родства;
- повышенная концентрация триглицеридов;
- сниженная концентрация холестерина ЛПВП;
- артериальная гипертензия. Метформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при применении в дозах, втрое превышающих максимальную рекомендованную суточную дозу для человека.
