Никотинамид – что это? Инструкция по применению и цена

Фармакодинамика и фармакокинетика

Никотинамид – что это такое?

Витаминное средство Никотинамид имеет строение, приближенное к никотиновой кислоте. К его синонимам также относится витамин РР.

Данное вещество является важным компонентом, необходимым для полноценного протекания окислительно-восстановительных процессов, происходящих в клетке. Также витамин принимает участие в метаболизме жиров, аминокислот, пуринов, протеинов, тканевом дыхании и гликогенолизе. При этом не проявляется выраженный сосудорасширяющий эффект, покраснения и раздражения на коже, «приливы» крови. Кроме того, препарат обладает противопеллагрическим действием. Для Никотинамида характерно быстрое всасывание и метаболизм.

Медицинское использование [ править ]

Дефицит ниацина [ править ]

Никотинамид является предпочтительным средством лечения пеллагры , вызванной дефицитом ниацина. [4] Хотя можно использовать ниацин , никотинамид не вызывает покраснения кожи . [4]

Акне [ править ]

Крем с никотинамидом используется для лечения прыщей . [5] Он обладает противовоспалительным действием, что может принести пользу людям с воспалительными заболеваниями кожи. [15]

Никотинамид увеличивает биосинтез церамидов в кератиноцитах человека in vitro и улучшает эпидермальный барьер проницаемости in vivo. [16] Применение 2% никотинамида для местного применения в течение 2 и 4 недель оказалось эффективным в снижении скорости выведения кожного сала . [17] Никотинамид предотвращает вызванную Cutibacterium acnes

активацию toll-подобного рецептора 2 , что в конечном итоге приводит к подавлению выработки провоспалительного интерлейкина-8 . [18]

Рак кожи [ править ]

Никотинамид в дозах от 500 до 1000 мг в день снижает риск рака кожи , кроме меланомы , у лиц с высоким риском. [19]

Показания к применению

Никотинамид назначается при гипо- и авитаминозе РР и высокой потребности в нём, связанной с:

неполноценным и несбалансированным питанием;
мальабсорбцией;
быстрым похудением;
сахарным диабетом;
длительной лихорадкой;
гастрэктомией;
заболеваниями гепатобилиарной области – гепатитами, циррозом;
гипертиреозом;
хроническими инфекциями;
заболеваниями ЖКТ;
злокачественными опухолями;
заболеваниями орофарингеальной области;
длительным стрессом;
лактацией, беременностью.

Кроме этого, данный препарат активно применяют при лечении острых алкогольных состояний и зависимости.

Химия [ править ]

Структура никотинамида состоит из пиридинового кольца, к которому присоединена первичная амидная группа в мета- положении. Это амид никотиновой кислоты. [6] Как ароматическое соединение , оно претерпевает реакции электрофильного замещения и превращения двух своих функциональных групп . Примеры этих реакций, описанных в Organic Syntheses,

включают получение 2- хлорникотинонитрила двухстадийным способом через N- оксид , [20] [21]

от никотинонитрил путем реакции с пятиокисью фосфора , [22] и от 3-аминопиридина по реакции с раствором гипобромита натрия , приготовленный на месте

из брома и гидроксида натрия . [23]

НАД + , окисленная форма НАДН , содержит никотинамидный фрагмент (обведен красным)

Промышленное производство [ править ]

Гидролиз никотинонитрила катализируется ферментом нитрилгидратазой из Rhodococcus rhodochrous

J1, [24] [25] [14], производящим 3500 тонн никотинамида в год для использования в кормах для животных. [26] Фермент обеспечивает более селективный синтез, так как предотвращается дальнейший гидролиз амида до никотиновой кислоты . [27] [28] Никотинамид также может быть получен из никотиновой кислоты. Согласно
Энциклопедии промышленной химии Ульмана,
в 2014 году во всем мире было продано 31 000 тонн никотинамида [12].

Биохимия [ править ]

Активная никотинамидная группа в молекуле НАД + подвергается окислению во многих метаболических путях.

Никотинамид, как часть кофактора никотинамида адениндинуклеотида (NADH / NAD + ), имеет решающее значение для жизни. В клетках никотинамид включается в НАД + и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ + ). НАД + и НАДФ + являются кофакторами в широком спектре ферментативных окислительно-восстановительных реакций, в первую очередь гликолиза , цикла лимонной кислоты и цепи переноса электронов . [29]Если люди проглатывают никотинамид, он, вероятно, претерпит серию реакций, которые превратят его в НАД, который затем может претерпеть преобразование с образованием НАДФ + . Этот метод создания NAD + называется спасательным путем . Однако человеческий организм может производить НАД + из аминокислот триптофана и ниацина без приема никотинамида. [30]

НАД + действует как переносчик электронов, который способствует взаимному преобразованию энергии между питательными веществами и энергетической валютой клетки, аденозинтрифосфатом (АТФ). В окислительно-восстановительных реакциях активной частью кофактора является никотинамид. В НАД + азот в ароматическом никотинамидном кольце ковалентно связан с адениндинуклеотидом. Формальный заряд азота стабилизируется общими электронами других атомов углерода в ароматическом кольце. Когда атом гидрида добавлен к НАД +чтобы образовать НАДН, молекула теряет ароматичность и, следовательно, большую стабильность. Этот продукт с более высокой энергией позже высвобождает свою энергию с высвобождением гидрида, и в случае цепи переноса электронов он способствует образованию аденозинтрифосфата . [31]

Когда один моль НАДН окисляется, выделяется 158,2 кДж энергии. [31]

Биологическая роль [ править ]

Никотинамид происходит как компонент различных биологических систем, в том числе в пределах витамина B семьи и конкретно витамин B 3 комплекса . [8] [9] Это также критически важная часть структур NADH и NAD + , где N-

замещенное ароматическое кольцо в окисленной форме NAD + подвергается восстановлению с атакой гидрида с образованием NADH. [29] Структуры НАДФН / НАДФ + имеют одно и то же кольцо и участвуют в сходных биохимических реакциях.

Противопоказания к применению

Рекомендуется воздержаться от употребления этого витамина при:

гиперчувствительности;
язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.

Осторожности в лечение требуют такие нарушения как:

геморрагии;
сахарный диабет;
подагра;
глаукома;
гиперурикемия;
артериальная гипотензия;
заболевания печени;
гиперацидный гастрит.

Особые указания

Кроме приёма витаминного средства с целью профилактики гиповитаминоза РР, необходимо придерживаться сбалансированного питания, включив в рацион продукты, насыщенные этим витамином. К ним относятся: дрожжи, печень, яичный желток, орехи, молоко, рыба, мясо, бобовые, гречиха, курица, неочищенное зерно, земляные орехи, зелёные овощи, белковые продукты и так далее.

В результате тепловой обработки в молоке сохраняется витамин РР.

Приём витамина требует контроля функции печени. Чтобы предупредить развитие жировой дистрофии печени нужно дополнить рацион продуктами, насыщенными метионином, принимать препарат с метионином или другие липотропные средства.

Препарат не применяют как гиполипидемическое средство. Снизить раздражающее действие на слизистые оболочки ЖКТ можно, если запивать таблетки молоком.

Витамин В3 (ниацин, никотинамид, никотиновая кислота)

Витамин В3

(
ниацин, никотинамид, никотиновая кислота, витамин PP
*) — водорастворимый витамин из группы витаминов В.

Основные функции и нормы потребления ниацина (витамина B3)

Согласно Методическим рекомендациям МР 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации», утверждённых Роспотребнадзором 18.12.2008 г., витамин В3 (ниацин) в качестве кофермента участвует в окислительно-восстановительных реакциях энергетического метаболизма. Недостаточное потребление витамина сопровождается нарушением нормального состояния кожных покровов, желудочно-кишечного тракта и нервной системы. Среднее потребление в разных странах 12-40 мг/сутки, в РФ — 13-15 мг/сутки. Ниацин может синтезироваться из триптофана (из 60 мг триптофана образуется 1 мг ниацина). Установленный уровень потребности в разных странах — 11-25 мг/сутки. Верхний допустимый уровень потребления ниацина — 60 мг/сутки. Физиологическая потребность для взрослых — 20 мг/сутки. Физиологическая потребность для детей — от 5 до 20 мг/сутки.
2015–2020 Dietary Guidelines for Americans (официальное издание Министерства здравоохранения США) рекомендованы следующие суточные нормы потребления ниацина (витамина В3):

дети до 3-х лет — 6 мг
дети от 4 до 8 лет — 8 мг
дети от 9 до 13 лет — 12 мг
девушки и женщины от 14 лет и старше — 14 мг
юноши и мужчины от 14 лет и старше — 16 мг

При недостаточном поступлении в организм витамина В3 наблюдаются вялость, апатия, быстрая утомляемость, головокружение, бессонница, сердцебиение, бледность и сухость кожи, пониженная сопротивляемость к инфекциям. При глубоком дефиците витамина В3 развивается пеллагра — тяжёлое заболевание с поражением желудочно-кишечного тракта, кожи, центральной и периферической нервной системы.

Никотинамид — международное непатентованное наименование лекарственного препарата

В АТХ никотинамид входит в группу «A11 Витамины», подгруппу «A11HA Другие витамины в чистом виде». Код никотинамида — A11HA01. Фармакологическая группа «Витамины и витаминоподобные средства».
Никотинамид входит в группу витаминов В (витамин В3, или РР). Он является источником ниацина, а также никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ), являющихся коферментами для многих энзимов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции. Никотинамид участвует в метаболизме углеводов, нормализует перистальтику кишечника, он необходим для жизнедеятельности нормальной кишечной микрофлоры. Никотинамид не вызывает побочных реакций, свойственных никотиновой кислоте: не вызывает покраснения кожи, чувства покалывания или жжения, гипотензии, головокружения, нарушений ритма сердца, диспептических явлений. Не было отмечено связи между применением никотинамида и обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, снижением толерантности к глюкозе (Сереброва С.Ю.).

Никотиновая кислота — международное непатентованное наименование лекарственного препарата

В АТХ никотиновая кислота и её производные включены в раздел «C. Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы»:
в группу «C04. Периферические вазодилататоры» и имеют следующие коды:

C04AC Никотиновая кислота и ее производные C04AC01 Никотиновая кислота C04AC02 Никотиниловый спирт (пиридилкарбинол) C04AC03 Инозитола никотинат C04AC07 Циклоникат

в группу «C10. Гиполипидемические препараты» и имеют следующие коды:

Никотинамид

Никотиновая кислота (ниацин)

C10AD Никотиновая кислота и ее производные C10AD01 Ницеритрол C10AD02 Никотиновая кислота C10AD03 Никофураноза C10AD04 Алюминия никотинат C10AD05 Никонитовый спирт (пиридилкарбинол) C10AD06 Аципимокс C10AD52 Никотиновая кислота в комбинации с другими препаратами

Никотинамид и никотиновая кислота (ниацин), как химические вещества

Никотинамид (англ. nicotinamide
) — амид никотиновой кислоты, 3-пиридинкарбоксамид. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте. По строению и действию близок к никотиновой кислоте. Брутто-формула: C6H6N2O.

Никотиновая кислота (англ. nicotinic acid

или
niacin
). 3-Пиридинкарбоновая кислота. Белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Трудно растворим в холодной воде (1:70), лучше в горячей (1:15), мало растворим в этаноле, очень мало — в эфире. Брутто-формула: C6NH5O2.

Показания к применению витамина В3

Больная пеллагрой (авитаминоз В3)

Приём витамина В3 в любой форме показан:

при профилактике и лечении пеллагры (авитаминоз В3, авитаминоз РР)
вялозаживающих ранах и язвах
гастритах с пониженной кислотностью
колитах

Никотинамид, кроме того, рекомендован при:

язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (не в стадии обострения)
сахарном диабете
атеросклерозе

Никотиновая кислота показана также при:

болезнь Крона
тропической спру
спазме периферических сосудов
болезни Хартнупа
болезни Рейно
мигрени
нарушениях мозгового кровообращения
стенокардии
гиперкоагуляции
неврите лицевого нерва

Никотиновая кислота (ниацин), как средство профилактики инфаркта и инсульта?

Никотиновая кислота в форме замедленного высвобождения (ниацин) у мужчин, перенесших инфаркт миокарда, повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и снижает концентрацию липопротеина (а), уменьшает риск повторного инфаркт миокарда. Препараты никотиновой кислоты могут применяться у больных с низкими значениями холестерина ЛПВП или повышением уровня липопротеина (а), но польза от данной терапии в отношении снижения риска ишемического инсульта не показана (Фонякин А.В., Гераскина Л.А.).

Источники витамина В3

Витамином В3 богаты многие продукты питания: дрожжи, печень, орехи, яичный желток, молоко, рыба, курица, мясо, бобовые, гречиха, неочищенное зерно, зелёные овощи, земляные орехи, масло льняное.
Витамин В3 (никотинамид или никотиновая кислота) может продаваться как лекарственное средство или БАД в виде монопрепарата, он также входит в состав комплексных препаратов, например, в Энзимтал (грибковая амилаза + папаин + симетикон + уголь активированный + никотинамид), Цитофлавин (инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота), глазные капли Офтан Катахром (аденозин + никотинамид + цитохром С).

Витамин В3 входит в состав витаминно-минеральных комплексов: Био-Макс, Компливит, Селмевит, Витрум, Гексавит, Мульти-Табс, Витаминно-минеральный комплекс от А до Zn («Витамины для взрослых») и многих других.

Витамин В3 обычно включают в состав детских молочных смесей (Кожевникова Е.Н.).

Витамин В3 синтезируется бактериями кишечника человека, в частности, кишечной палочкой Escherichia coli

У витамина В3 (ниацина, никотинамида) имеются противопоказания, побочные действия и особенности применения, необходима консультация со специалистом.

* Под «витамином В3» мы подразумеваем не одно вещество, а несколько различных веществ, очень близких по биохимическому воздействию на организм и физиологию человека. Обращаем внимание, что у разных авторов нет 100% терминологического единства. Например, в статьях Серебровой С.Ю., Ковалевой К.А. и ряде других термины «витамин В3», «витамин РР» и «никотинамид» употребляются как синонимы. А в статье Киваевой И.В. и др. синонимами, с одной стороны, считаются, «никотиновая кислота» и «витамин РР», а с другой — «ниацин» и «витамин В3». Мы не ставим своей задачей арбитраж этих разногласий и стараемся обойти их, насколько это представляется возможным.

Никотинамид — средство профилактики рака кожи (?)

Немеланоцитарные виды рака кожи, такие как базальноклеточный и плоскоклеточный рак, представляют собой распространенные виды рака, возникающие, главным образом, при действии ультрафиолетового излучения. Было показано**, что никотинамид обладает защитным эффектом против поражения, вызванного ультрафиолетовым излечением, а также снижает частоту новых случаев предраковых фотохимически активных кератозов. Нитотинамид при приёме внутрь безопасен и эффективно снижает частоту новых случаев немеланоцитарного рака кожи и фотохимически активных кератозов у пациентов высокого риска.**
Подчёркивается, что испытания проводились именно с никотинамидом,

а не с никотиновой кислотой или другими аналогичными веществами.***

** Andrew C. Chen AC et al. A Phase 3 Randomized Trial of Nicotinamide for Skin-Cancer Chemoprevention. N Engl J Med 2015;373:1618-26 | DOI: 10.1056/NEJMoa1506197. *** Damian DL et al. Nicotinamide for Skin Cancer Chemoprevention / The Melanoma Letter, A Publication of The Skin Cancer Foundation. Vol. 34, Spring 2016.

Никотиновая кислота — пищевая добавка

Никотиновая кислота, как пищевая добавка, имеет код Е375 и определяется СанПиН 2.3.2.1293-03 как стабилизатор цвета. В 2008 году исключена из перечня разрешенных пищевых добавок в России. Причина — недостаток исследовательских данных. Также никотиновая кислота не имеет разрешения на применение в качестве пищевой добавки на территории Украины. Назад в раздел

Передозировка

Приём высоких доз витамина может привести к развитию: аритмии, головокружения, диареи, сухости кожи и слизистых оболочек глаз, гипергликемии, глюкозурии, жажды, гиперурикемии, миалгии, тошноты, рвоты и так далее.

Длительное применение витамина РР иногда вызывает жировую дистрофию печени, холестаз.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Медобиотин

Кальция Пантотенат

Волвит

Альфа-Токоферола ацетат

Рибофлавин

Пиридоксина Гидрохлорид

Пиридоксин

Витрум Витамин Е

Аналоги представлены препаратами: Аминикотин, Беникот, Эндобион, Ниацевит, Бепелла, Ниацинамид, Никофорт, Никотол, Никотиновая кислота, Никамид и Пелмин.

Также подобным действием обладают: Нейровитан, Фолиевая кислота и Бепантен.

Отзывы о Никотинамиде

В большинстве случаев отзывы о Никотинамиде оставляют люди, которые принимают его при беременности или с целью профилактики авитаминоза. Беременные женщины отмечают хорошую переносимость этого средства и высокую эффективность. Также нередко сообщается, что благодаря приёму этого витамина улучшается состояние, внешний вид и качество волос и ногтей.

Часто Никотинамид включают в рацион питания спортсменов, бодибилдеров и атлетов. При этом его описывают как отличный анаболик, помогающий быстро и эффективно нарастить мышечную массу.

Таким образом, мнения о данном витаминном средстве встречаются только положительные. Однако специалисты напоминают, что принимать препарат без показаний и консультации с врачом не рекомендуется.

Ссылки [ править ]

Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
^ a b c «Использование ниацинамида во время беременности» . Drugs.com
. Архивировано 30 декабря 2016 года . Проверено 29 декабря +2016 .
Бендер Д.А. (2003). Биохимия питания витаминов . Издательство Кембриджского университета . п. 203. ISBN. 978-1-139-43773-8. Архивировано 30 декабря 2016 года.
^ a b c d e Всемирная организация здравоохранения (2009 г.). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). ВОЗ Модель фармакологические 2008
. Всемирная организация здоровья. С. 496, 500.. ЛВП : 10665/44053 . ISBN 9789241547659.
^ a b c Британский национальный формуляр: BNF 69
(69-е изд.). Британская медицинская ассоциация . 2015. стр. 822. ISBN 978-0-85711-156-2.
^ a b c d e f Книп М., Дуэк И. Ф., Мур В. П., Гиллмор А. А., Маклин А. Е., Бингли П. Дж., Гейл Е. А. (ноябрь 2000 г.). «Безопасность высоких доз никотинамида: обзор» (PDF) . Диабетология
.
43
(11): 1337–45. DOI : 10.1007 / s001250051536 . PMID 11126400 . S2CID 24763480 .
^ a b MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (июнь 2012 г.). «Ниацин: химические формы, биодоступность и влияние на здоровье». Обзоры питания
.
70
(6): 357–66. DOI : 10.1111 / j.1753-4887.2012.00479.x . PMID 22646128 .
^ a b c «Ниацинамид: показания, побочные эффекты, предупреждения» . Drugs.com
. 6 июня 2022. Архивировано 5 августа 2022 года . Проверено 30 июня 2022 года .
^ а б Крутманн Дж, Гумберт П. (2010). Питание для здоровой кожи: стратегии для клинической и косметической практики . Springer Science & Business Media . п. 153. ISBN. 9783642122644. Архивировано 10 апреля 2022 года.
Буртис CA, Ashwood ER, Брунс DE (2012). Учебник Тиц по клинической химии и молекулярной диагностике (5-е изд.). Elsevier Health Sciences . п. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2. Архивировано 30 декабря 2016 года.
Sneader W (2005). Открытие наркотиков: история . Джон Вили и сыновья . п. 231. ISBN. 978-0-470-01552-0. Архивировано 30 декабря 2016 года.
^ a b c d Блюм, Рене (2015). «Витамины, 11. Ниацин (никотиновая кислота, никотинамид)». Витамины, 11. Ниацин (никотиновая кислота, никотинамид
.
Энциклопедия промышленной химии Ульмана
(6-е изд.). Weinheim: Wiley-VCH . Pp. 1–9. Doi : 10.1002 / 14356007.o27_o14.pub2 . ISBN 978-3-527-30385-4.
Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первом 2019
. Женева: Всемирная организация здравоохранения. ЛВП : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2022.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
^ a b Шмидбергер JW, Хепворт LJ, Green AP, Flitsch SL (2015). «Ферментативный синтез амидов» . В Faber K, Fessner W, Turner NJ (ред.). Биокатализ в органическом синтезе 1
. Наука синтеза. Георг Тиме Верлаг . С. 329–372. ISBN 9783131766113. Архивировано 5 ноября 2022 года.
Нирен NM (январь 2006). «Фармакологические дозы никотинамида при лечении воспалительных состояний кожи: обзор». Кутис
.
77
(1 приложение): 11–6. PMID 16871774 .
Тан О, От Y, Китамура Н, Katsube Т, Иноуэ S (сентябрь 2000 г.). «Никотинамид увеличивает биосинтез церамидов, а также других липидов рогового слоя для улучшения эпидермального барьера проницаемости». Британский журнал дерматологии
.
143
(3): 524–31. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.2000.03705.x . PMID 10971324 . S2CID 21874670 .
Draelos ZD, Мацубар A, Улыбки K (июнь 2006). «Влияние 2% ниацинамида на выработку кожного сала на лице». Журнал косметической и лазерной терапии
.
8
(2): 96–101. DOI : 10.1080 / 14764170600717704 . PMID 16766489 . S2CID 36713665 .
Ким Дж., Очоа М. Т., Круцик С. Р., Такеучи О, Уэмацу С., Легаспи А. Дж. И др. (Август 2002 г.). «Активация толл-подобного рецептора 2 при акне вызывает воспалительные цитокиновые реакции» . Журнал иммунологии
.
169
(3): 1535–41. DOI : 10.4049 / jimmunol.169.3.1535 . PMC 4636337 . PMID 12133981 .
Snaidr В.А., Дамиан DL, Холлидей GM (февраль 2019). «Никотинамид для фотозащиты и химиопрофилактики рака кожи: обзор эффективности и безопасности» . Экспериментальная дерматология
. 28 Дополнение 1: 15–22. DOI : 10.1111 / exd.13819 . PMID 30698874 .
Taylor EC, Crovetti AJ (1957). «Никотинамид-1-оксид» . Органический синтез
.
37
: 63. DOI : 10,15227 / orgsyn.037.0063 .;
Сборник
,
4
, с. 704
Taylor EC, Crovetti AJ (1957). «2-Хлорникитинонитрил» . Органический синтез
.
37
: 12. DOI : 10,15227 / orgsyn.037.0012 .;
Сборник
,
4
, с. 166
Перейти
↑ Teague PC, Short WA (1953). «Никотинонитрил» .
Органический синтез
.
33
: 52. DOI : 10,15227 / orgsyn.033.0052 .;
Сборник
,
4
, с. 706
Аллен CF, Вольф CN (1950). «3-Аминопиридин» . Органический синтез
.
30
: 3. DOI : 10,15227 / orgsyn.030.0003 .;
Сборник
,
4
, с. 45
Нагасав Т, Мэтью CD, може Дж, Ямад Н (июль 1988). «Катализируемое нитрилгидратазой производство никотинамида из 3-цианопиридина в Rhodococcus rhodochrous J1» . Прикладная и экологическая микробиология
.
54
(7): 1766–9. DOI : 10,1128 / AEM.54.7.1766-1769.1988 . PMC 202743 . PMID 16347686 .
Hilterhaus L, Liese A (2007). «Строительные блоки» . В Ulber R, Sell D (ред.). Белая биотехнология
.
Достижения в области биохимической инженерии / биотехнологии
. Достижения в области биохимической инженерии / биотехнологии.
105
. Springer Science & Business Media . С. 133–173. DOI : 10.1007 / 10_033 . ISBN 9783540456957. PMID 17408083 . S2CID 34552222 . Архивировано 5 ноября 2022 года.
Перейти
↑ Asano Y (2015). «Гидролиз нитрилов до амидов» . В Faber K, Fessner W, Turner NJ (ред.).
Биокатализ в органическом синтезе 1
. Наука синтеза. Георг Тиме Верлаг . С. 255–276. ISBN 9783131766113. Архивировано 5 ноября 2022 года.
Петерсен М, Кинер А (1999). «Биокатализ». Green Chem.1
(2): 99–106. DOI : 10.1039 / A809538H .
Servi S, TESSARO D, Холлман F (2015). «Исторические перспективы: путь в будущее» . В Faber K, Fessner W, Turner NJ (ред.). Биокатализ в органическом синтезе 1
. Наука синтеза. Георг Тиме Верлаг . С. 1–39. ISBN 9783131766113. Архивировано 5 ноября 2022 года.
^ а б Беленький П., Боган К.Л., Бреннер С. (январь 2007 г.). «Метаболизм НАД + в здоровье и болезни» (PDF) . Направления биохимических наук
.
32
(1): 12–9. DOI : 10.1016 / j.tibs.2006.11.006 . PMID 17161604 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 сентября 2007 года.
Перейти ↑
Williams AC, Cartwright LS, Ramsden DB (март 2005 г.). «Болезнь Паркинсона: первое распространенное неврологическое заболевание, вызванное аутоинтоксикацией?» .
QJM
.
98
(3): 215–26. DOI : 10.1093 / qjmed / hci027 . PMID 15728403 .
^ Б Casiday R, Herman C, Frey R (5 сентября 2008). «Энергия для тела: окислительное фосфорилирование» . www.chemistry.wustl.edu
. Химический факультет Вашингтонского университета в Сент-Луисе . Архивировано 22 ноября 2016 года . Проверено 14 марта 2022 года .
Рольфе HM (декабрь 2014). «Обзор никотинамида: лечение кожных заболеваний и возможные побочные эффекты». Журнал косметической дерматологии
.
13
(4): 324–8. DOI : 10.1111 / jocd.12119 . PMID 25399625 . S2CID 28160151 .
Ranaweera, Anoma (2017). «Никотинамид» . DermNet New Zealand (www.dermnetnz.org)
. DermNet New Zealand Trust. Архивировано 25 марта 2022 года . Проверено 30 июня 2022 года .
Секретариат Британской фармакопейной комиссии (2009). Индекс, BP 2009 (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 22 июля 2011 года . Проверено 4 февраля 2010 года .
Японская фармакопея (PDF) (15-е изд.). 2006. Архивировано из оригинального (PDF) 22 июля 2011 года . Проверено 4 февраля 2010 года .
Миноча R, Дэмиан DL, Холлидей GM (январь 2018). «Химиопрофилактика меланомы и немеланомного рака кожи: роль никотинамида?» . Фотодерматология, фотоиммунология и фотомедицина
.
34
(1): 5–12. DOI : 10.1111 / phpp.12328 . PMID 28681504 .
^ а б Чен А.С., Дамиан Д.Л. (август 2014 г.). «Никотинамид и кожа». Австралазийский журнал дерматологии
.
55
(3): 169–75. DOI : 10.1111 / ajd.12163 . PMID 24635573 . S2CID 45745255 .
Намази MR (август 2003). «Никотинамид: потенциальное дополнение к антипсориатическому оружию». Журнал FASEB
.
17
(11): 1377–9. DOI : 10,1096 / fj.03-0002hyp . PMID 12890690 . S2CID 39752891 .
«Определение ниацинамида» . Словарь лекарств NCI
. Национальный институт рака . 2 февраля 2011 года архивация с оригинала на 28 апреля 2015 года . Проверено 30 июня 2022 года .
Kaanders JH, Bussink J, ван — дер — Kogel AJ (декабрь 2002). «ARCON: новый биологический подход в лучевой терапии». Ланцет.Онкология
.
3
(12): 728–37. DOI : 10.1016 / s1470-2045 (02) 00929-4 . PMID 12473514 .
«Сообщается, что у пациента нет ВИЧ, но ученые призывают к осторожности» . Нью-Йорк Таймс
. 7 июля 2022 . Проверено 22 сентября 2022 .