Корвалтаб — препарат . Обладает такими фармакологическими эффектами: седативным, спазмолитическим, сосудорасширяющим. Способствует снижению возбудимости центральной нервной системы и нормализует сон. В мире очень много поводов для стресса, например, тяжёлая работа, или бытовые проблемы, или просто неудачный день. К сожалению, полностью убрать из нашей жизни стрессовые ситуации мы не в силах, но помочь организму быстрее успокоиться и справиться с проблемой мы можем. Корвалтаб в этом случае как первая помощь Корвалтаб от давления, Корвалтаб как успокоительное это именно тот препарат который должен быть в аптечке у каждого человека.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Таблетки Корвалтаб, благодаря свойствам активных ингредиентов, обладают успокаивающим эффектом, способствуют понижению возбудимости ЦНС и облегчают процесс засыпания. Спазмолитическое и седативное действие, наподобие эффектов экстракта валерианы, присуще входящему в состав Корвалтаба этиловому эфиру α-бромизовалериановой кислоты, который при приеме больших доз, проявляет также невыраженное снотворное действие. Седативное и вазодилатирующее действие фенобарбитала проявляется в малых дозах и переходит в снотворное, при приеме повышенных доз. Все это подкрепляется спазмолитическим и рефлекторно сосудорасширяющим воздействием мятного масла.
Корвалтаб №20 табл.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства КОРВАЛТАБ Торговое название Корвалтаб Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Таблетки Состав Одна таблетка содержит активное вещество: этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты – 8,2 мг, фенобарбитал – 7,5 мг, масло мятное – 0,58 мг вспомогательные вещества: β-циклодекстрин, крахмал картофельный, таблетоза (лактозы моногидрат), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Описание Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, с фасками, с вкраплениями. Фармакотерапевтическая группа Снотворные и седативные средства. Барбитураты в комбинации с другими препаратами. Код АТС N05C B02 Фармакологические свойства Фармакокинетика Фенобарбитал хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Распределение фенобарбитала происходит медленнее, чем у других барбитуратов вследствие наименьшей липофильности. Частично связывается с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами). Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов путем гидроксилирования. Период полувыведения (Т 1/2) у взрослых составляет 2-4 суток. При повторном применении характерна материальная кумуляция. Непрерывное длительное применение барбитуратов приводит к развитию привыкания. Выделяются почками. Масло мяты перечной быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Главный компонент масла мяты перечной – ментол трансформируется в печени с образованием конъюгата с глюкуроновой кислотой, который выводится из организма через почки. Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты метаболизируется путем деэстерификации с образованием изовалериановой кислоты. Фармакодинамика Корвалтаб способствует снижению возбудимости центральной нервной системы, оказывает успокаивающее действие и облегчает наступление естественного сна. Входящий в состав препарата этиловый эфир a-бромизовалериановой кислоты оказывает седативное и спазмолитическое действие, подобное действию экстракта валерианы; в больших дозах оказывает также легкий снотворный эффект. Фенобарбитал оказывает вазодилатирующее, и седативное действие, снотворное в соответствующих дозах. Мятное масло оказывает рефлекторный сосудорасширяющий и спазмолитический эффекты. Показания к применению — неврозы с повышенной раздражительностью — повышенная возбудимость — бессонница, в том числе нарушение засыпания — нейроциркулярная дистония (в т.ч. тахикардия, спазм коронарных сосудов) — артериальная гипертензия I степени — спазмы органов пищеварительного тракта, обусловленные нейровегетативными расстройствами Способ применения и дозы. Препарат принимают перорально. Дозировка и длительность курса лечения устанавливаются врачом индивидуально для каждого больного. Взрослым, как правило, назначают по 1-2 таблетки препарата 2-3 раза в сутки до еды. При тахикардии и спазмах коронарных сосудов разовая доза может быть увеличена до 3 таблеток. Побочные действия — сонливость в дневное время — головокружение — кожные аллергические реакции, которые проходят при снижении дозы или прекращении приёма препарата Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата — тяжелые нарушения функции почек и печени — печеночная порфирия — беременность и период кормления грудью Лекарственные взаимодействия При одновременном приеме с седативными средствами – усиление эффекта препарата. Препарат может повышать токсичность метотрексата. Одновременное применение с нейролептиками и анксиолитиками — усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы – ослабляет действие препарата. Этанол (алкоголь) усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Фенобарбитал снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина (снижает всасывание), эффективность непрямых антикоагулянтов, ГСК, доксициклина, эстрогенов, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их разрушение). Особые указания Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с наследственной непереносимостью лактозы-галактозы применять Корвалтаб не рекомендуется. Во время приема препарата не следует употреблять алкоголь. Применение в педиатрии Опыт применения для лечения детей отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время лечения препаратом не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций. Передозировка Симптомы: сонливость, слабость, головокружение. Лечение: прекращение приёма препарата, промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной оранжевого цвета и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или 10 контурных упаковок вместе с листом-вкладышем и/или инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности Условия отпуска Без рецепта Производитель ООО “Фарма Старт” Украина, г. Киев, бул. И. Лепсе, 8 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: ООО “Фарма Старт” Украина, 03124. г. Киев, бул. И. Лепсе, 8 Тел/факс: 404-58-36, 404-85-05 Е-mail
Показания к применению
Показаниями к приему Корвалтаба являются:
- повышенная возбудимость;
- неврозы с симптомами повышенной раздражительности;
- бессонница, а также нарушения в процессе засыпания;
- тахикардия;
- нейроциркуляторная дистония;
- спазм коронарных сосудов (слабовыраженный);
- артериальная гипертензия на ранней стадии развития;
- спазмы органов ЖКТ, спровоцированные нарушениями нейровегетативной системы.
Побочные действия
Как правило, ЛС довольно хорошо переносится пациентами.
В некоторых случаях возможно проявление дневной сонливости, головокружения в легкой форме, расстройства пищеварения и кожных аллергических реакций.
Данные явления не постоянного характера и обычно исчезают при понижении дозы, крайне редко требуется временное прекращение приема таблеток.
В случае приема высоких доз на протяжении длительного времени, наблюдали развитие бромизма.
Таблетки Корвалтаб, инструкция по применению
Инструкция на Корвалтаб рекомендует прием таблеток внутрь (перорально) до еды.
Подборка суточных доз, как и продолжительность самого лечения, должна устанавливаться только врачом и проходить индивидуально.
Как правило, взрослым (после 18 лет) рекомендуют принимать по 1–2 таблетки два или три раза (желательно с одинаковым перерывом) на протяжении дня.
В случае терапии спазмов коронарных сосудов, а также лечения тахикардии одноразовую дозу можно увеличить до 3-х таблеток.
Обратите внимание!
Описание препарата Корвалтаб на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Взаимодействие
При сочетаемом приеме с прочими лекарствами, угнетающими ЦНС, наблюдается двухстороннее усиление эффектов.
Действие лекарственного средства, при совместном приеме с алкоголем и вальпроевой кислотой, увеличивается.
На фоне действия Корвалтаба возможно ослабление эффектов Гризеофульвина, глюкокортикоидов, производных кумарина, оральных контрацептивных средств и повышение токсичности Метотрексата.
Описание препарата КАПТОПРЕС-ДАРНИЦА (CAPTOPRES-DARNITSA)
В начале лечения может наблюдаться чрезмерное снижение АД, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, тяжелой формой артериальной гипертензии (в т.ч. почечного генеза) и/или почечной недостаточностью. Перед началом лечения необходимо скомпенсировать дефицит ионов натрия и привести в норму ОЦК (уменьшить дозу назначенных ранее диуретиков или, в отдельных случаях полностью их отменить), а также определить показатели функции почек.
Необходим регулярный контроль концентрации калия и кальция в сыворотке крови (особенно у пациентов, получающих лечение сердечными гликозидами, глюкокортикоидами, часто пользующихся слабительными, а также у пожилых пациентов), глюкозы, мочевой кислоты, липидов (холестерина и триглицеридов), мочевины и креатинина, активности печеночных ферментов.
Регулярный контроль АД и лабораторных показателей особенно необходим в следующих случаях:
- у пациентов с почечной недостаточностью;
- пациентов с артериальной гипертензией тяжелого течения (в т.ч. почечного генеза);
- у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет);
- у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса и декомпенсированной хронической почечной недостаточностью;
- а также получающих одновременно аллопуринол, соли лития, прокаинамид и лекарственные средства, снижающие иммунитет.
При применении ингибиторов АПФ отмечается характерный непродуктивный кашель, прекращающийся после отмены терапии ингибиторами АПФ.
У некоторых пациентов с заболеваниями почек, особенно с тяжелым стенозом почечной артерии, наблюдается увеличение концентраций азота мочевины и креатинина в сыворотке крови после снижения АД. Это явление обычно обратимо, снижение концентрации азота мочевины и креатинина в сыворотке крови отмечается после отмены препарата, содержащего данную комбинацию.
В некоторых случаях на фоне применения ингибиторов АПФ наблюдается повышение концентрации калия в сыворотке крови. Риск развития гиперкалиемии при применении ингибиторов АПФ повышен у пациентов с почечной недостаточностью и сахарным диабетом, а также принимающих калийсберегающие диуретики, препараты калия или другие препараты, вызывающие увеличение концентрации калия в крови (например, гепарин). Следует избегать одновременного применения калийсберегающих диуретиков и препаратов калия. Кроме того, при применении ингибиторов АПФ одновременно с тиазидными диуретиками не исключен риск развития гипокалиемии, поэтому в таких случаях следует проводить регулярный мониторинг концентрации калия в крови во время терапии.
При проведении гемодиализа у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, следует избегать использования диализных мембран с высокой проницаемостью (например, AN69), поскольку в таких случаях повышается риск развития анафилактоидных реакций. Анафилактоидные реакции отмечались также у пациентов, которым проводилась процедура афереза ЛПНП с помощью декстран сульфата. Следует рассмотреть вопрос о применении либо антигипертензивных препаратов другого класса, либо другого типа диализных мембран.
В случае развития ангионевротического отека препарат, содержащий данную комбинацию, отменяют и осуществляют тщательное медицинское наблюдение до полного исчезновения симптомов. Ангионевротический отек гортани может привести к летальному исходу. Если отек локализуется на лице, специального лечения обычно не требуется (для уменьшения выраженности симптомов можно назначить антигистаминные препараты); в том случае, если отек распространяется на язык, глотку или гортань и имеется угроза развития обструкции дыхательных путей, требуется неотложная терапия.
Следует соблюдать осторожность при проведении десенсибилизации у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ.
У пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин, следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови, особенно в течение первого месяца терапии ингибиторами АПФ.
Ингибиторы АПФ менее эффективны у представителей негроидной расы, чем у пациентов европеоидной расы, что может быть связано с большей распространенностью низкой активности ренина у представителей негроидной расы.
При проведении обширных хирургических вмешательств или во время терапии анестетиками у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, может отмечаться избыточное снижение АД. В этих случаях проводят мероприятия, направленные на увеличение ОЦК.
В редких случаях при приеме ингибиторов АПФ отмечается синдром, начинающийся с появления холестатической желтухи, переходящей в молниеносный гепатонекроз, иногда с летальным исходом. Механизм развития данного синдрома неизвестен. Если у пациента, получающего терапию ингибиторами АПФ, развивается желтуха или отмечается выраженное повышение активности печеночных ферментов, следует прекратить лечение ингибиторами АПФ и установить наблюдение за пациентом.
У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, отмечались нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с нормальной функцией почек и в отсутствии других нарушений нейтропения встречается редко.
У пациентов с аутоиммунными заболеваниями соединительной ткани, у пациентов, принимающих иммуносупрессоры, аллопуринол и прокаинамид, особенно при наличии имеющегося ранее нарушения функции почек. В связи с тем, что большинство летальных случаев нейтропении на фоне применения ингибиторов АПФ развивалось у таких пациентов, следует контролировать у них число лейкоцитов перед началом лечения, в первые 3 месяца — каждые 2 недели, затем — каждые 2 месяца.
У всех пациентов следует ежемесячно контролировать число лейкоцитов в крови в первые 3 месяца после начала терапии, затем — каждые 2 месяца. Если число лейкоцитов ниже 4000/мкл, показано повторное проведение общего анализа крови, если ниже 1000/мкл — прием препарата прекращают, продолжая наблюдение за пациентом. Обычно восстановление числа нейтрофилов происходит в течение 2 недель после отмены каптоприла. В 13% случаях нейтропении отмечали летальный исход. Практически во всех случаях летальный исход нейтропении отмечали у пациентов с заболеваниями соединительной ткани, почечной или сердечной недостаточностью, на фоне приема иммуносупрессоров или при сочетании указанных факторов.
При применении ингибиторов АПФ может отмечаться протеинурия, в основном у пациентов с нарушением функции почек, а также при применении препаратов в высоких дозах. В большинстве случаев протеинурия при приеме каптоприла исчезала или степень ее выраженности уменьшалась в течение 6 месяцев независимо от того, прекращался прием препарата или нет. Показатели функции почек (концентрации азота мочевины в крови и креатинина) у пациентов с протеинурией почти всегда были в пределах нормы. У пациентов с заболеваниями почек следует определять концентрацию белка в моче перед началом лечения и периодически на протяжении курса терапии.
Производные сульфонамида (включая гидрохлоротиазид) могут вызывать преходящую миопию и острую закрытоугольную глаукому, факторами риска являются аллергия на препараты сульфанилмочевины или пенициллин в анамнезе. Симптомы (резкое снижение остроты зрения, боль в глазном яблоке) обычно наблюдаются через несколько часов — несколько недель после начала лечения. При появлении симптомов следует немедленно прекратить прием данной комбинации; при необходимости следует назначить препараты для коррекции внутриглазного давления.
У всех пациентов, принимающих тиазидные диуретики, следует выявлять клинические признаки нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипохлоридный алкалоз, гипокалиемия). Особенно важно определять содержание электролитов в сыворотке крови и моче при чрезмерной длительной рвоте или при введении инфузионных растворов. Признаками нарушений водно-электролитного баланса могут быть сухость во рту, жажда, слабость, летаргия, спутанность сознания, беспокойство, боли или судороги в мышцах, мышечная слабость, избыточное снижение АД, олигурия, тахикардия, тошнота, рвота.
Гипокалиемия может спровоцировать или усилить кардиотоксическое действие сердечных гликозидов.
Недостаток ионов хлора обычно слабо выражен и не требует коррекции.
У пациентов с отеками при жаркой погоде может наблюдаться гипонатриемия, вызванная увеличением ОЦК. Следует ограничить потребление жидкости. В случаях жизнеугрожающей гипонатриемии назначают раствор натрия хлорида.
Во время терапии тиазидными диуретиками могут отмечаться гиперурикемия или приступы подагры; может также проявиться латентно протекающий сахарный диабет.
Производные тиазида могут вызывать снижение концентрации связанного йода в сыворотке крови без признаков нарушения функции щитовидной железы.
На фоне приема тиазидных диуретиков снижается степень экскреции кальция; отмечались случаи патологических изменений паращитовидных желез, сопровождающихся гиперкальциемией и гипофосфатемией. Перед контролем функции паращитовидных желез следует прекратить прием тиазидного диуретика.
На фоне приема тиазидных диуретиков отмечалось повышение степени экскреции магния, что может приводить к гипомагниемии.
При появлении лихорадки, увеличении лимфатических узлов и/или развитии признаков ларингита и/или фарингита необходимо немедленно определить число лейкоцитов.
Применение тиазидных диуретиков может быть причиной положительного результата при проведении допинг-контроля.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Корвалол
Беллоид
Корвалдин
Белласпон
Беллатаминал
Реладорм
Валокордин
- Барбовал;
- Валокордин;
- Валекард;
- Корвалдин;
- Корвалкапс и т.д.
Отзывы о Корвалтабе
Практически во всех случаях применения Корвалтаба отзывы о его эффективности положительные. Препарат прекрасно справляется со своим предназначением и очень в редких случаях приводит к минимальным побочным эффектам. Безусловным плюсом данного препарата является его цена и лекарственная форма в виде таблеток, что наряду с препаратами похожего действия, такими как Валокордин или Барбовал в форме капель, выгодно отличает его по быстроте и удобству приема.
КОРВАЛТАБ ТАБ №20
Инструкция
Состав
Активные субстанции: в состав одной таблетки входит 8,2 миллиграмм эфира бромизовалериановой кислоты, 7,5 миллиграмм фенобарбитала, 0,58 миллиграмм мятного масла. Остальные компоненты: циклодекстрин, моногидрат лактозы, картофельный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния.
Лекарственная форма
Выпускают в форме: таблеток. Категория отпуска
Производитель Непосредственное производство: ООО «Фарма Старт» Украина г. Киев бульвар Лепсе, 8.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, используемые для получения снотворного и успокоительного эффекта.
Фармакологические свойства
Препарат Корвалтаб обладает седативным эффектом, расширяет сосуды, снимает спазм. С помощью средства уменьшается активность нервной системы и наступает естественный сон.
Показания к применению
Корвалтаб таблетки назначают при перевозбуждении нервной системы, для лечения бессонницы, как вспомогательное средство назначают при ВСД и лечении повышенного давления. Используют в качестве средства, которое снимает спазм.
Противопоказания
Сверхчувствительность организма к одному из составляющих средства. Нарушения в работе почек, печени и сердечной мышцы.
Не назначают для лечения людям, у которых хронически пониженное давление и людям, имеющим алкогольную зависимость или наркотическую, сахарный диабет и при заболеваниях дыхательной системы.
Надлежащие меры безопасности при применении
Во время лечения таблетками Корвалтаб необходимо избегать употребления алкогольсодержащих веществ. Следует учитывать, что если применять средство длительное количество времени, может возникнуть лекарственная зависимость от препарата. Также за период лечения возможна такая ситуация: в организме будет накапливаться бром. Это может в свою очередь может привести к отравлению этим веществом. Во вспомогательный состав входит лактоза, что делает препарат непригодным для использования людям с невосприимчивостью лактозы.
Применение в период беременности или кормления грудью
Корвалтаб беременным и женщинам, которые вскармливают, не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом
Применение таблеток Корвалтаб может вызвать сонливость и головокружение, что может влиять на деятельность, требующую внимательности.
Способ применения \ Таблетки Корвалтаб применяют внутрь до еды взрослым людям. Продолжительность приема и количество определяет специалист.
Обычно доза на 24 часа составляет: одна-две таблетки два или три раза.
Передозировка
Если средство принимать длительное время, то могут возникнуть симптомы передозировки в связи с накоплением действующих веществ в организме. Все симптомы связаны с сильным угнетением нервной системы, выражающееся в угнетении дыхательной функции, ЦНС, ССС, понижении температуры и угнетение всех жизненных функций. Лечение направляют на устранение симптомов.
Побочные действия
Иногда наблюдаются побочные ответы после приема Корвалтаб, которые проявляются в нарушениях работы ЖКТ, общей слабости организма, возможно возникновение галлюцинаций, снижение гемоглобина, затруднение дыхания.
Лекарственное взаимодействие
Если одновременно применять лекарственные вещества, действующие аналогично Корвалтабу, увеличивается активность обоих препаратов. Фенобарбитал, входящий в основной состав Корвалтаб, повышает действие веществ, которые анальгезируют и местно анестезируют. При совместном использовании Корвалтаб с препаратам аурума увеличивается нефротоксичность. Не совместим для длительного курса с НПВП. Повышает токсичность зидовудина и метотрексата.
Срок годности
Для лечения пригоден два года от даты изготовления.
Условия хранения
В недоступности для детей при температурном режиме не выше 25 градусов Цельсия.
Форма выпуска / упаковка
Таблетки упаковывают в блистеры по 10 штук, по 2 или 10 блистеров в упаковке из картона.
Категория отпуска
Для получения препарата на 20 таблеток рецепт не нужен. Для получения препарата на 100 таблеток необходимо иметь рецепт.
Цена Корвалтаба, где купить
Цена препарата в Украине составляет №20 — 16 гривен и №100 — 75 гривен.
Предположительная стоимость лекарства в России – 60 рублей за 20 таблеток.
- Интернет-аптеки УкраиныУкраина
- Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан
Аптека24
- Корвалтаб Экстра №20 таблетки Фарма Старт ТОВ, Україна
35 грн.заказать - Корвалтаб №100 таблетки Фарма Старт ТОВ, Україна
90 грн.заказать
- Корвалтаб №20 таблетки Фарма Старт ТОВ, Україна
18 грн.заказать
- Корвалтаб Экстра №10 таблетки Фарма Старт ТОВ, Україна
20 грн.заказать
ПаниАптека
- Корвалтаб таблетки Корвалтаб табл. №100 Украина , Фарма Старт ООО
105 грн.заказать
- Корвалтаб экстра таблетки Корвалтаб Экстра таблетки №10 Украина , Фарма Старт ООО
24 грн.заказать
- Корвалтаб экстра таблетки Корвалтаб Экстра таблетки №20 Украина , Фарма Старт ООО
38 грн.заказать
- Корвалтаб таблетки Корвалтаб табл. №20 Украина , Фарма Старт ООО
20 грн.заказать
показать еще
