Современная медицина придумала многое для избавления от цирротического печеночного поражения и гепатита С. Большинство новых лекарственных препаратов характеризуется результативностью и избирательностью действия.
Как правило, медикаменты применяются в составе комплексного лечения, занимающего иногда полгода-год.
Некоторые пациенты в России останавливают свой выбор на Бициклоле.
Внимательно изучив инструкцию по применению, аналоги Бициклола и цену препарата, прочитав кучу положительных отзывов в интернете, больные решают принимать именно это лекарство.
Выпускаемая форма
Бициклол реализуется в таблетированной форме. В картонную упаковку вместе с инструкцией по применению помещены 2 блистерных, в каждом блистере находится по 9 таблеток Бициклола.
Фармакологическая характеристика
Изготовитель Бициклола говорит о том, что лекарство подверглось не одному десятку испытаний. Квалифицированные врачи применяли медикамент в качестве средства терапии гепатита С. Лечение, в среднем, проводилось на протяжении 3-х месяцев. По завершении этого времени сравнивались концентрации трансаминаз печени до и после терапии.
Сами больные утверждали, что их состояние улучшилось: повысились аппетит, работоспособность и настроение.
Мнения врачей свидетельствуют о неплохой переносимости Бициклола. Лекарство легко всасывается и разносится с кровью по организму, но даже долгое применение не приводит к депонированию в гепатоцитах. Подвергаясь биологической трансформации, Бициклол выводится из организма с мочой и калом.
Прием Бициклола вызывает значительное уменьшение содержания АсАТ и АлАТ. Бициклолу присущи прекрасные антиоксидантные и антивоспалительные свойства.
В интернете и инструкции по применению содержатся сведения, что уникальная активная составляющая Бициклола почти идентична бифендату. Субстанция оказывает положительное влияние на организм:
- Уменьшает синтез цитокинов, ответственных за риск возникновения опухоли.
- Восстанавливает пораженные гепатоциты.
- Устраняет иммунологический дисбаланс.
- Повышает нужные антиоксидантные реакции, тормозит негативные окислительные процессы.
- Останавливает гибель гепатоцитов.
Прочтите также: Диета 5: меню на неделю с рецептами как готовить
Однако, не все специалисты уверены в результативности Бициклола. Это объясняется отсутствием подробной инструкции по применению Бициклола в популярных фармакологических изданиях.
Имеются сведения о противовирусном действии препарата. К примеру, Бициклол ощутимо снижает содержание антигенов вирусного гепатита В, уменьшая удвоение ДНК возбудителя. Но полноценные исследования данного явления не выполнялись.
Тем не менее, Бициклол устраняет патоморфологические нарушения в печени и восстанавливает строение органа.
Фармакологические свойства препарата Бициклол
Средство, применяемое при заболеваниях печени. По химической структуре подобен бифендату. Применение Бициклола способствует снижению повышенной активности трансаминаз при гепатитах, поражении печени хлороформом, D-галактозамином и парацетамолом, нормализации нарушений структуры печеночной ткани различной степени тяжести. Бициклол угнетает продукцию фактора некроза опухоли (TNF-α) активными нейтрофилами, купферовскими клетками и макрофагами, а также способствует выведению из клеток свободных радикалов. Таким образом, Бициклол угнетает окислительное напряжение, вызванное нарушением функции митохондрий, что предупреждает некроз и апоптоз гепатоцитов. Бициклол также тормозит апоптоз гепатоцитов, стимулированный TNF-α и цитотоксическими Т-клетками, приводя к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов. Бициклол также значительно тормозит экспрессию HВsAg и HВeAg и существенно снижает содержание ДНК вируса гепатита B и РНК вируса гепатита C в крови при хроническом вирусном гепатите В и С. Период полувыведения в альфа-фазе составляет 0,84 ч, в конечной фазе — 6,26 ч, время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1,8 ч, максимальная концентрация — 50 нг/мл. Максимальная концентрация и AUC находятся в прямой зависимости от дозы препарата, однако другие фармакокинетические параметры в зависимости от дозы изменяются несущественно. Препарат не кумулирует в организме после многократного приема в обычных дозах. Максимальная концентрация в сыворотке крови может повышаться при приеме препарата после еды. Метаболизм Бициклола происходит в печени с участием цитохрома Р450, с образованием основных метаболитов — 4OH-бициклола и 4OН-бициклола. Препарат определяется в крови в неизмененном виде через 15 мин после перорального приема. Максимальная концентрация бициклола в печени достигается через 4 ч после приема препарата. Степень связывания с белками плазмы крови достигает 78%. Менее 30% бициклола выводится из организма с калом на протяжении 24 ч. Около 1,3% препарата выводится с мочой, 0,03% — с желчью.
Показания для использования
Бициклолу присущи выраженные гепатопротекторные свойства. Врачи рекомендуют Бициклол в таких случаях:
- Когда раньше назначенное лечение оказалось неэффективным.
- Неалкогольный стеатогепатит.
- Цирротическое поражение печени, выраженная жировая печеночная дистрофия.
- Токсический гепатит, обусловленный воздействием этилового спирта, влиянием наркотических и прочих лекарственных препаратов.
- Хроническое течение гепатита С, В, сопровождающееся увеличением активности печеночных трансаминаз.
Особые указания по применению препарата Бициклол
В период лечения следует контролировать клиническую картину и функциональное состояние печени. Бициклол следует с осторожностью назначать пациентам с декомпенсированной функцией печени (гипоальбуминемия, цирроз печени, варикозное расширение вен пищевода, печеночная энцефалопатия, тяжелые формы гепатита). Следует с осторожностью назначать при аутоиммунном гепатите. С осторожностью следует применять при управлении автотранспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.
Как пить Бициклол
- Бициклол употребляют внутрь после приема пищи по 25—50 мг трижды в сутки.
- Продолжительность терапии – порядка 3-х месяцев. Иногда курс Бициклола в количестве 25 мг трижды в сутки пролонгируют до полугода.
Принимая лекарство, следует неоднократно определять функциональное состояние печени.
У пациентов, страдающих заболеваниями пищеварительной системы (холецистит, панкреатит), при приеме Бициклола может развиться ощутимое повышение АлАТ, ЩФ и гамма-глутамилтранспептидазы. Вследствие данного обстоятельства терапию осуществляют под дополнительным наблюдением состояния поврежденных органов.
Применение препарата Бициклол
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет и старше назначают внутрь по 25 мг 3 раза в сутки. В ряде случаев доза может быть повышена до 50 мг 3 раза в сутки: при лечении хронического гепатита С; при неконтролируемом повышении уровня трансаминаз или отсутствии значимой положительной динамики уровня АлАТ и AсАТ на протяжении 1–2 мес приема Бициклола в дозе 25 мг 3 раза в сутки; при циррозе печени, жировой дистрофии печени, алкогольном гепатите; при одновременном приеме нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ламивудин). Бициклол желательно принимать через 2 ч после еды. Минимальная продолжительность лечения — 6 мес. При необходимости курс лечения может быть повторен через 1 мес.
Побочное действие Бициклола
Негативных отзывов о приеме препарата немного. Большинство побочных эффектов Бициклола обусловлены передозировкой:
- Диспепсические нарушения.
- Головные боли, нарушения сна, головокружения, обморочное состояние.
- Увеличение концентрации АсАТ, АлАТ, щелочной фосфатазы, содержания глюкозы и креатинина.
- Аллергические реакции кожный зуд, крапивница.
Развитие хотя бы одного побочного эффекта становится показанием для обращения к врачу. Дозировку корректируют или лекарство отменяют.
Бициклол, 25 мг, таблетки, 18 шт.
Действующее вещество препарата Бициклол по химической структуре является лигнаном.
Применение препарата Бициклол способствует снижению повышенной активности печеночных трансаминаз при гепатитах различной этиологии. Протективный эффект препарата Бициклола был доказан в моделях in vitro и in vivo, моделирующих различные фермы повреждения печени: четыреххлористым углеродом (СС l 4)- повреждение биомембран, некроз, фиброз печени, ацетаминофеном (АР) — истощение глутатиона в гепатоцитах, D-галактозамином — повреждение /(НК ядра гепатоцита, вакциной BCG и коикавалином А (СопА) — иммунное повреждение. Под действием Бициклола в различной степени восстанавливаются патоморфологические нарушения структуры печеночной ткани. Бициклол угнетает продукцию фактора некроза опухоли (ФНО-а) активными нейтрофилами, купферовскими клетками и макрофагами, а также способствует уменьшению интенсивности протекания свободнорадикальных процессов в клетках. Бициклол угнетает окислительную активность, вызванную нарушением функции митохондрий, что предупреждает некроз и апоптоз гепатоцитов. Бициклол также тормозит апоптоз гепатоцитов, стимулированный ФНО-тх и цитотоксическими Т- клетками, приводя к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.
В исследованиях in vivo в модели повреждения печени АР было продемонстрировано, что предварительное назначение бициклола существенно уменьшает степень повреждения гепатоцитов, что выражается в снижении активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT), — маркеров некроза гепатоцита, в уменьшении высвобождения цитохрома С и апоптоз-индуцирующих факторов из митохондрий, а также предупреждении дефрагментации ДНК.
В исследованиях in vitro также было установлено, что Бициклол способен подавлять экскрецию HBeAg, H BsAg и репликацию ДНК вируса гепатита В.
Результаты клинических исследований препарата Бициклол у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С умеренной степени активности продемонстрировали, что при его назначении в дозе 150мг в сутки в течение 12 недель имеет место статистически достоверное снижение биохимических показателей воспалительного процесса в печени (активности трансаминаз (АЛТ, ACT), общего, прямого и непрямого билирубина), а также уменьшение проявлений астено-вегетативного синдрома и повышение качества жизни пациентов. Полученные данные свидетельствуют о наличии противовоспалительного гепагопротективного эффекта у препарата Бициклол при его использовании в виде монотерапии у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С.
Препарат Бициклол при его назначении в дозе 150 мг в сутки в течение 12 недель характеризуется благоприятным профилем безопасности и хорошей переносимостью.
Бициклол® (BICYCLOL®)
Действующее вещество препарата Бициклол® по химической структуре является лигнаном.
Применение препарата Бициклол® способствует снижению повышенной активности печеночных трансаминаз при гепатитах различной этиологии.
Протективный эффект препарата Бициклола® был доказан в моделях in vitro
и
in vivo
, моделирующих различные фермы повреждения печени: четыреххлористым углеродом (ССl4)- повреждение биомембран, некроз, фиброз печени, ацетаминофеном (АР) — истощение глутатиона в гепатоцитах, D-галактозамином — повреждение ДНК ядра гепатоцита, вакциной BCG и конкавалином А (СоnА) — иммунное повреждение. Под действием Бициклола® в различной степени восстанавливаются патоморфологические нарушения структуры печеночной ткани. Бициклол® угнетает продукцию фактора некроза опухоли (ФНО-α) активными нейтрофилами, купферовскими клетками и макрофагами, а также способствует уменьшению интенсивности протекания свободнорадикальных процессов в клетках. Бициклол® угнетает окислительную активность, вызванную нарушением функции митохондрий, что предупреждает некроз и апоптоз гепатоцитов. Бициклол® также тормозит апоптоз гепатоцитов, стимулированный ФНО-α и цитотоксическими Т- клетками, приводя к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.
В исследованиях in vivo
в модели повреждения печени АР было продемонстрировано, что предварительное назначение бициклола существенно уменьшает степень повреждения гепатоцитов, что выражается в снижении активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) — маркеров некроза гепатоцита, в уменьшении высвобождения цитохрома С и апоптоз-индуцирующих факторов из митохондрий, а также предупреждении дефрагментации ДНК.
В исследованиях in vitro
также было установлено, что Бициклол® способен подавлять экскрецию HBeAg, НBsAg и репликацию ДНК вируса гепатита В.
Результаты клинических исследований препарата Бициклол® у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С умеренной степени активности продемонстрировали, что при его назначении в дозе 150 мг в сутки в течение 12 недель имеет место статистически достоверное снижение биохимических показателей воспалительного процесса в печени (активности трансаминаз (АЛТ, ACT), общего, прямого и непрямого билирубина), а также уменьшение проявлений астено-вегетативного синдрома и повышение качества жизни пациентов. Полученные данные свидетельствуют о наличии противовоспалительного гепатопротективного эффекта у препарата Бициклол® при его использовании в виде монотерапии у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С.
Препарат Бициклол® при его назначении в дозе 1 50 мг в сутки в течение 12 недель характеризуется благоприятным профилем безопасности и хорошей переносимостью.
