Доксициклин Солюшн Таблетс (Doxycycline Solution Tablets)

Доксициклин ~ Антибиотик, тетрациклин

Цена в аптеках от 221.60 до 274.00 руб.*

Доксициклин Солюшн Таблетс — это антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Подробнee о препарате »

ВНИМАНИЕ! ВСЕГДА, ОБЯЗАТЕЛЬНО уточняйте у своего врача или фармацевта — может ли найденный аналог служить полноценной заменой назначенного Вам или искомого Вами препарата. Это связано с необходимостью использования назначенных именно Вам лекарственных форм и доз, которые могут отличаться даже у аналогов (подробнее об аналогах лекарств).

Фармакологическое действие

Производитель: ОЗОН ООО (Россия)
Форма выпуска: капсулы, раствор в ампулах для в/в введения

Действующее вещество: доксициклин гидрохлорид

Аналоги: Азитромицин, Амоксициллин, Ципрофлоксацин

Доксициклин входит в фармакологическую группу тетрациклинов. Медикамент оказывает бактериостатический и антибактериальный эффект. Антибиотик, воздействуя на биосинтез белка в микробной клетке, нарушает её связи. Препарат активен против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Показания к применению Доксициклина

Назначается антибиотик при заболеваниях, вызванных чувствительными к Доксициклину патогенными микроорганизмами:

• инфекционные процессы в органах дыхания (бронхит, пневмония, абсцесс легкого);
• инфекции в ЛОР органов (тонзиллит, отит, ангина);
• инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящих путей (холангит, холецистит, бактериальная дизентерия, панкреатит);
• инфекции мягких тканей и кожи (фурункулез, абсцессы, флегмоны);
• инфекционные процессы в мочевыделительной системе (пиелонефрит, простатит, эндометрит, цистит);
• инфекционные заболевания глаз.

Медикамент применяется в качестве профилактики с целью предупреждения развития инфекций после оперативных вмешательств общего, ортопедического профиля, абортов.

Краткая информация о препарате

Терапия Доксициклином® назначается при наличии в организме следующих возбудителей:

1. Грам+ флора:

• аэробные кокки (стафилококки, в т.ч. продуцирующие пенициллазу, стрептококки);
• спорообразующие аэробы (возбудитель сибирской язвы);
• неспорообразующие анаэробы (листерия);
• спорообразующие анаэробы (клостридии).

1. Грам+флора

• аэробные кокки (гонорея)
• аэробные бактерии (эшерихия коли, шигеллы, сальмонеллы, энтеробактерии, клебсиелы, бордетеллы);
• другие микроорганизмы (рикеттсии, трепонемы, микоплазмы и хламидии)

Лекарство не поможет при лечении грибковых и вирусных инфекций. К Доксициклину® также проявляют устойчивость синегнойная палочка, протей, бактероиды и серрации.

Оказавшись в организме, препарат сразу начинает распространяться по тканям и межклеточному пространству. Благодаря высокой степени всасывания из ЖКТ, через 2,5 часа 90-100% вещества в не измененном виде распределяется по органам-мишеням. К ним относятся костная ткань, печень и селезенка, предстательная железа и ткани глазного аппарата. Антибиотик проникает через плаценту и может накопиться в тканях плода. Выводится через ЖКТ и почки.

Читайте далее: Инструкция по применению доксициклина® + отзывы врачей

Показания

Перечень заболеваний, при которых может применять доксициклин:

• бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей (от фарингита до осложненной плевритом пневмонии);
• болезни ЛОР органов (отит, синусит, ангина, воспаление миндалин и др.);
• нарушения работы ЖКТ (энтероколит, гастроэнтерит, проктит, холецистит);
• поражения глаз (кератит, конъюнктивит);
• проблемы с мочевыделительной системой (цистит, уретрит);
• воспаления органов малого таза у женщин;
• инфекционно-воспалительные процессы в коже и костях;
• болезни наружных половых органов у женщин и мужчин;
• профилактика послеоперационных осложнений.

Антибиотик нельзя назначать детям до девяти лет, беременным и кормящим женщинам. Это связано с отложением активного вещества лекарственного средства в костях. Если препарат нечем заменить, то на время терапии женщине необходимо прекратить кормление грудью. Также его нельзя принимать при непереносимости или дефиците лактозы, лейкопении, тяжелой почечной недостаточности, порфирии, глюкозо-галактозной мальабсорбции и аллергии на тетрациклины.

Медикамент не назначается при менингите, так как практически не попадает в спинно-мозговую жидкость и не проникает через гемато-энцефалический барьер. Стоимость оригинала в аптеках от 16 руб.

Читайте далее: Выбираем антибиотики против прыщей на лице и теле

Доксициклин – инструкция по применению

Согласно инструкции по применению Доксициклина, медикамент назначается в 1 сутки лечения в дозировке 200 мг с последующим приемом лекарства по 100–200 мг 1–2 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 300 мг, которая может быть увеличена по показаниям.

Как принимать Доксициклин: до еды или после

Принимать антибиотик необходимо внутрь после еды. Глотается капсула целиком, не нарушая ее целостности. Запивается лекарство необходимо достаточным количеством воды.

Инструкция:

Клинико-фармакологическая группа

06.018 (Антибиотик группы тетрациклина)

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. T1/2 составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

Дозировка

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни — по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) — 1-2 раза/сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни — 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) — 1-2 раза/сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь — 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения — 300 мг/сут.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Применение при беременности и лактации

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, редко — отек Квинке, фотосенсибилизация.

Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

Противопоказания

Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения).

Особые указания

С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.

Препараты, содержащие ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE)

• ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) капс. 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 50 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) капс. 100 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 50 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE) капс. 50 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) капс. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 50 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИН-ФЕРЕЙН (DOXYCYCLINE-FEREIN) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: амп. 5 шт., фл. 50 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) капс. 50 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИН-АКОС (DOXYCYCLINE-AKOS) капс. 100 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 50 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 100 мг: 10 шт. • КСЕДОЦИН® (XEDOCINE) таб. 100 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИН-ФЕРЕЙН (DOXYCYCLINE-FEREIN) капс. 100 мг: 10 или 20 шт. • ЮНИДОКС СОЛЮТАБ® (UNIDOX SOLUTAB®) таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 25000 шт. • ДОКСИЦИКЛИН-ФЕРЕЙН (DOXYCYCLINE-FEREIN) капс. 50 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) капс. 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 50 мг: 10 шт. • ВИДОКЦИН (VIDOKCINE) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 200 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: амп. 5, 10 шт. • ЮНИДОКС СОЛЮТАБ® (UNIDOX SOLUTAB®) таб. диспергируемые 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИН-ФЕРЕЙН (DOXYCYCLINE-FEREIN) капс. 200 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 50 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE) капс. 100 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 200 мг: 10 шт. • КСЕДОЦИН® (XEDOCINE) таб. 200 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 5, 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE) капс. 100 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE) капс. 100 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 50 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) капс. 100 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) капс. 100 мг: 10 или 20 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 200 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 50 мг: 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: амп. 5, 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИН-ФЕРЕЙН (DOXYCYCLINE-FEREIN) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. • ДОКСАЛ (DOXAL) капс. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. • ДОКСИЦИКЛИН (DOXYCYCLINE) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 5, 10 шт. • ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД в капсулах (DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE in capsule) капс. 100 мг: 10 шт.

Аналоги Доксициклина

Фармацевтический рынок представлен широким рядом аналогов антибиотика Доксициклина от различных производителей. Этот вид медикаментов является наиболее востребованным в практической медицине. Аптечная сеть реализует заменители Доксициклина в виде:

• дженериков;
• синонимов:
• комбинированных средств.

Большой выбор аналогов антибиотика, позволяет врачу выбрать наиболее подходящий по заболеванию и степени его активности медикамент, который может эффективно справиться с инфекцией.

Таблица аналогов Доксициклина с ценой и страной производителем.

Цена на аналоги Доксициклина колеблется в широком диапазоне. Некоторые импортные аналоги стоят дороже антибиотиков от отечественного производителя. Стоимость медикамента не влияет на эффект от лечения. Приобрести можно отечественные аналоги Доксициклина дешевле и с хорошим результатом терапевтического действия лекарства.

Еще чем можно заменить Доксициклин в гинекологии и хирургии? Дополнить список можно следующими антибиотиками:

• Супракс;
• Метронидазол;
• Цифран;
• Аугментин 1000;
• Левофлоксацин;
• Эритромицин;
• Сумамед;
• Джозамицин.

Это далеко не полный перечень средств, применяемых во врачебной практике. Среди них есть аналоги Доксициклина в таблетках нового поколения, обладающие высокой активностью в отношении широкого ряда бактериальных патогенов.

Современные аналоги Доксициклина®

Сходства капсул Бассадо®, Доксибене®, Доксициклин АКОС® и таблеток Докси-М®

Благодаря высоким процентам связывания с белками плазмы (80-95), период полувыведения данных лекарств занимает от 12 до 22 часов. Значительная часть лекарственных средств выводится с калом, что позволяет ихназначать людям с незначительными проблемами почек. 1-2 кратного введения в сутки достаточно, чтобы происходили положительные изменения в пораженных ЛОР-органах, дыхательной и мочевыводящей системах. Среди побочных эффектов могут наблюдаться изменение картины крови, диспепсические явления и анафилаксия.

Эти 4 антибиотика объединяет не только действующее вещество (Доксициклин®). Они находятся в одной ценовой категории. Итальянский Бассадо® стоит от 104р, австрийский Доксибене® от 115 и российский Доксициклин АКОС® от 128р за упаковку. Цена Докси-М® составляет 120р.

Юнидокс Солютаб®

359р.

Импортный аналог Доксициклина®, поставляемый в Россию из Нидерландов, выпускается лишь в таблетированной форме (1 табл. 100мг). Одновременный прием пищи не влияет на усваиваемость компонентов Юнидокса®. Активен в отношении Грам+ и Грам+ микробной флоры.

Назначается на:

• инфекционные процессы, с локализацией в мочеполовой системе, верхних и нижних дыхательных путях, ЖКТ;
• тяжёлые гнойничковые заболевания кожных покровов.

Эффективен при сыпном тифе.

Доксициклин® 100 и 200 Стада

1625р.

Еще одним аналогом Доксициклина® в таблетках является немецкий Доксициклин Стада®. Он имеет только таблетированную форму (табл. по 100 и 200 мг). Способ применения: после приема пищи, запивая средство обильным количеством воды (это необходимо для предупреждения раздражения стенок пищевода). Средняя суточная доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг в 1й день и по 100мг в последующие.

Для терапии поражения мочевыдительных путей на протяжении всего периода лечения назначается 0,2 г/сутки. Сифилис лечится около 10 дней, по 0,3г в сутки. Лечение простатита требует 4-недельного курса терапии по 200 мг ежедневно. Максимальная суточная доза у взрослых составляет до 0,3г в день или до 0,6г в сутки в течение пяти дней при лечении гонореи.

Доксициклин Риво® и Доксициклин Ферейн®: дешевле только оригинал

17-18р.

Швейцария и Россия выпускают аналоги оригинального лекарства. Препараты действуют против инфекций следующей локализации:

• органов дыхания (фарингит, острый бронхит, пневмония и бронхопневмония);
• мочевыделительных путей (острый и хронический цистит, простатит, воспаление эндометрия и яичников, гонорея);
• инфекции желудочно-кишечного тракта (гастрит, энтерит, шигеллез);
• инфекционные поражения кожи и мягких тканей;
• болезни глаз.

Также при помощи этих лекарств проводят профилактику гнойно-некротических осложнений после тяжелых операций.

Препараты доскициклина нельзя назначать вместе с содержащими Al, Ca и Mg антацидами, также с препаратами железа, солями натрия и магний содержащими слабительными.

Доксициклин Никомед® и Моноклин®

1632 и 1625р соответственно.

Первый препарат поступает к нам из Дании, второй из Франции. Все 3 лекарства выпускаются в таблетках по 100 мг, что очень удобно в лечении некоторых болезней. Так, терапия венерических болезней и инфекций мочевой системы подразумевает двукратный суточный прием по 0,1г лекарственного средства на протяжении недели. Препарат принимают перорально (внутрь), запивая достаточным количеством жидкости для предотвращения пищеводных повреждений. Использование лекарства на время формирования зубной ткани неблагоприятно отражается на ее цвете.

Медомицин® и Юнидокс®

Препарат, выпущенный на Кипре, отличается от Иорданского Юнидокса® только способом изготовления, качеством сырья и стоимостью проверки фармпрепарата. В итоге оба стоят практически в одной ценовой категории (219 и 272р) и выполняют аналогичные функции. Их назначают в ЛОР-практике, в комплексной терапии воспалений легких, мочеполовой системы у мужчин и женщин, часто рекомендуют при язвенных кератитах.

При длительных курсах терапии рекомендуется наблюдение за клеточным составом периферической крови и показателям печеночных ферментов.

Тетрадокс® или Апо-Докси®?

Капсулы по 0,1г изготавливают фармацевтические компании Индии и России, представляя миру аналоги Доксициклина® нового поколения. Оба имеют стоимость в пределах 1630р. Однако и у них есть побочные эффекты:

• ЦНС: внутричерепная гипертензия (ВЧГ), слабость, головокружение;
• метаболизм: анорексия;
• зрение: нечеткость видения, слепые участки в поле зрения (скотомы), двоение;
• ЖКТ: запоры или диарея, болевой синдром, тошнота, язва желудка или ДПК, гастрит;
• аллергия (от покраснения и зуда кожи до анафилаксии и тотального отека);
• сердце: тахикардия, падение АД;
• опорно-двигательный аппарат: боли в суставах и мышцах;
• изменение картины крови (эозинофилия, уменьшение количества нейтрофилов и тромбоцитов, повышение активности трансаминаз);
• изменение цвета зубов.

Ново-Доксилин® и Доксидар®

1625р.
И канадский, и иорданский антибиотики нацелены на уничтожение чувствительных к нему бактерий. Но нужно корректировать лечение при одновременном приеме антацидов, препаратов железа и слабительных, содержащих магний. Все перечисленные средства снижают абсорбцию активного компонента тетрациклинового производного. Употребление этанола и психоактивных веществ (барбитураты, карбамазепин) может изменять метаболизм Доксиклина®, снижая терапевтически значимую концентрацию медикамента в плазме крови.

Вибрамицин®

240р.

Этот аналог имеет множество лекарственных форм:

• капсулы (0,1г);
• сироп (0,01г/мл);
• раствор для орального приема;
• раствор для в/в или в/м введения (0,1г);
• порошок для приготовления инъекционного раствора (0,2г).

При повторном применении препарат может накапливаться в организме. Для предотвращения язв пищевода Вибрамицин® нужно запивать большим количеством воды. При почечной или печеночной недостаточности, если заменить этот тетрациклин невозможно, лечение проводится под контролем состояния печени и почек.

Доксициклин или Юнидокс солютаб — что лучше, в чем разница

Производитель: ЗиО-Здоровье (Россия)
Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: доксициклин моногидрат

Оба препарата имеют равнозначные показания, но разный механизм действия. Доксициклин имеет активное вещество доксициклин гидрохлорид, а его аналог Юнидокс солютаб – доксициклин моногидрат. Разница между медикаментами состоит в их химическом строении. В 1 средстве содержится молекула воды, а во 2 средстве – элементы хлороводорода.

Несмотря на незначительные различия в строении препаратов, при приеме этих антибиотиков побочные эффекты будут различаться. По отзывам врачей, более мягким и безопасным является Юнидокс солютаб. Он хорошо переносится пациентами и имеет меньше побочных эффектов.

Доксициклин или Азитромицин – что лучше

Производитель: ВЕРТЕКС (Россия)
Форма выпуска: капсулы

Действующее вещество: азитромицин

Оба антибиотика обладают широким спектром действия и равнозначным терапевтическим эффектом. Но Азитромицин будет лучшим, так как аналог Азитромицин имеет больше показаний к применению, рекомендован пациентам с аллергической настроенностью и с заболеваниями ЖКТ.

При нарушении функции почек преимуществом будет пользоваться Доксициклин, так как выведение препарата происходит преимущественно через печень.

Доксициклин в ревматологии: проблемы и перспективы

В

наступившем XXI веке инфекционная патология остается одной из наиболее значимых проблем медицины. В ревматологии актуальность данного вопроса обусловлена, как минимум, двумя факторами. В настоящее время хорошо известна и доказана роль различных инфекционных агентов в развитии ревматических заболеваний (РЗ), при которых микроорганизмы играют триггерную роль, запуская иммунопатологические механизмы воспаления. Не менее сложной задачей является борьба с сопутствующей инфекцией, нередко осложняющей течение многих РЗ.

Несмотря на обширный арсенал антимикробных средств, разработанных и внедренных в клиническую практику во второй половине минувшего столетия, вопросы рациональной терапии инфекционной патологии по–прежнему требуют к себе самого пристального внимания

как ученых медиков, так и практических врачей различных специальностей. Выявление новых возбудителей, нарастающая роль условно–патогенной микрофлоры, увеличение числа резистентных микроорганизмов, неполноценность иммунного ответа, вопросы переносимости и взаимодействия с противоревматическими препаратами, фармакоэкономические аспекты – все это требует постоянной информированности врача–ревматолога об основных принципах рациональной терапии бактериальных инфекций при РЗ.

Появление новых антибактериальных средств в последние годы существенно расширило возможности практической антимикробной терапии как в ревматологии, так и во всей медицине. В то же время при ряде клинических ситуаций по–прежнему сохраняют свое значение проверенные временем значительно менее дорогие антибактериальные средства. К числу последних относится доксициклин.

Доксициклин

– полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов – был создан в 1967 г. и на протяжении многих лет широко применяется в клинической практике. По химической структуре он представляет собой 6–диокси–5–окситетрациклин и имеет механизм действия, общий для всех тетрациклинов. При клинически достижимых концентрациях он действует бактериостатически, нарушая синтез белка в микробной клетке путем связывания с 30 S – субъединицей РНК рибосом.

По сравнению с тетрациклином доксициклин обладает рядом фармакокинетических преимуществ (табл. 1): большей степенью всасывания из желудочно–кишечного тракта и меньшим влиянием пищи и молока на этот процесс; более длительным периодом полувыведения (что позволяет назначать препарат 1–2 раза в сутки); хорошим проникновением в различные ткани из–за своей липофильности; отсутствием кумуляции препарата в крови вследствие возрастания выведения его с калом и усиления метаболизма при нарушении функции почек, что дает возможность его применения у больных с почечной недостаточностью. Благодаря своим особым фармакокинетическим свойствам, доксициклин гораздо легче переносится, чем тетрациклин. Еще более редки побочные эффекты при приеме «Юнидокса Солютаб»

. Нейтральная реакция доксициклина моногидрата исключает возникновение эзофагитов, встречающихся при применении других форм доксициклина. Следовательно, удачное сочетание химической формулы (моногидрат) и лекарственной формы (растворимые таблетки Солютаб) делает препарат наиболее безопасным, а лечение с его помощью наиболее комплаентным.

Доксициклин, как и другие тетрациклины, является антибиотиком широкого спектра действия, однако в процессе многолетнего применения многие бактерии приобрели к нему резистентность. В частности, к препарату устойчивы более 50% штаммов S. pyogenes, подавляющее большинство энтерококков, многие гонококки. Отличается высокой устойчивостью к препарату и большинство штаммов кишечной палочки, сальмонелл, шигелл, энтеробактера.
Исходя из вышеизложенного, доксициклин не применяют при А–стрептококковых тонзиллитах, инфекциях мочевыводящих путей, гонорее и др. В то же время он сохраняет свою значимость в качестве препарата 1–го ряда при многих инфекциях и в ряде ситуаций может применяться, как альтернативное средство (табл. 2). В работах последних лет показано, что доксициклину, как и другим тетрациклинам, присущи и иные свойства, позволяющие вести речь о расширении показаний к назначению этих препаратов, в частности, при РЗ.

Доксициклин нашел широкое применение при лечении болезней, передаваемых половым путем, поскольку одним из наиболее значимых факторов при этих заболеваниях является Chlamydia trachomatis. По данным Центра по контролю за болезнями (CDC), в 1999 г. в США частота выявления хламидийных инфекций составила 254 случая на 100000 населения. Чаще всего хламидийные инфекции обнаруживали у молодых женщин в возрасте 15–24 лет [3]. На долю данного возбудителя приходится 30–50% случаев негонококкового уретрита, значительно реже в качестве этиологических факторов фигурируют U. urealyticum и M. genitalium (10–20%). В соответствии с рекомендациями CDC [4],
для лечения больных с острым негонококковым уретритом
применяют доксициклин 100 мг внутрь дважды в сутки в течение 7 дней или азитромицин 1 г внутрь однократно. По данным многочисленных исследований, эффективность обеих схем примерно одинакова, но стоимость лечения азитромицином значительно выше, чем при использовании доксициклина.

Значительная часть хламидийных инфекций протекает бессимптомно, особенно у женщин, и может привести к бесплодию и воспалительным заболеваниям малого таза. В этих случаях, как и при негонококковом уретрите, доксициклин и азитромицин являются препаратами первого ряда. Следует помнить, что доксициклин, как и другие тетрациклины, нельзя давать детям до 8 лет, поскольку эти препараты могут вызвать замедление роста костей, изменение цвета зубов, гипоплазию эмали. Учитывая возможность проникновения тетрациклинов через плаценту, а также в грудное молоко, они противопоказаны при беременности и лактации.

Доксициклин применяют в комбинации с другими антибиотиками

(ампициллин/сульбактам, ципрофлоксацин, метронидазол) для лечения воспалительных заболеваний органов малого таза, а также у больных сифилисом при непереносимости b–лактамных антибиотиков.

Учитывая чувствительность основных респираторных патогенов к доксициклину, препарат сохраняет свое значение в эмпирическом лечении инфекционных обострений хронического бронхита, а также не требующих госпитализации внебольничных пневмоний, особенно у лиц молодого возраста. При доказанной хламидийной или микоплазменой этиологии внебольничной пневмонии доксициклин, наряду с макролидами, применяется в качестве средства первого ряда.

Реактивные артриты

Ведущую роль в патогенезе реактивных артритов (РеА), в том числе болезни Рейтера (БР), играет инфекционный очаг в мочеполовом тракте. При этом наиболее значимым этиологическим агентом признается Chl. trachomatis. Данный возбудитель в качестве триггера запускает иммунопатологические процессы в организме человека, приводящие к возникновению и поддержанию суставного воспаления. Персистенция инфекции в свою очередь приводит к рецидивированию и хронизации суставного процесса при РеА.

Роль Chl. trachomatis при урогенных РеА подтверждается наличием данного инфекционного агента в соскобе эпителия уретры и цервикального канала (где имеются признаки негонококкового воспаления), выявлением хламидийных антигенов в синовиальной жидкости больных, обнаружением ДНК и РНК данного возбудителя в синовиальной жидкости и ткани.

В многочисленных исследованиях обоснована целесообразность раннего назначения антибиотиков при РеА

, ассоциированном с хламидийной инфекцией. Это позволяет контролировать патологический процесс, а в ряде случаев предупреждать развитие поражения суставов. Хотя убедительных данных о влиянии антибиотиков на течение суставного синдрома не получено, тем не менее, при устранении хламидийной инфекции реже возникают рецидивы и хронизация болезни.

Следует отметить, что санация организма больного РеА от хламидийной инфекции представляет собой достаточно сложную задачу. Показано, что при урогенных РеА практически у всех больных воспалительный процесс в урогенитальном тракте не ограничивается уретрой, а распространяется на вышележащие отделы его, что значительно затрудняет санацию этого очага. [5]. Данное обстоятельство в определенной степени может служить объяснением того, что 7–10 дневные курсы антибиотикотерапии, применяемые для лечения неосложненного урогенитального хламидиоза, совершенно не эффективны при РеА, ассоциированном с хламидийной инфекцией. Однако даже при адекватной длительной антимикробной терапии частота бактериологических неудач при БР может достигать 40%, что, по всей видимости, связано с биологическими особенностями возбудителя.

Известно, что носители видовых признаков хламидий – элементарные тельца – метаболически не активны, существуют во внеклеточной среде и могут неопределенно долгое время находиться в состоянии покоя. Более того, у пациентов РеА, которые ранее уже лечились антибиотиками, возможно развитие персистирующей инфекции, когда изначально метаболически активные ретикулярные тельца, локализующиеся внутри клетки, останавливаются на определенном этапе развития и не превращаются в элементарные тельца. Эти промежуточные формы, по сравнению с обычными, имеют меньшие размеры и не чувствительны к действию антибиотиков.

Антибиотики тетрациклиновой группы применяются для лечения БР с конца 1970–х гг. Так, длительное применение высоких суточных доз (до 2 г/сут) тетрациклина в свежих случаях БР давало значительно лучший лечебный эффект, чем при использовании относительно малых доз (до 1 г/сут) [6]. Показаны преимущества 6–недельного курса лечения тетрациклином при БР в отношении показателей хламидийной инфекции и суставного синдрома по сравнению с 2–недельным сроком терапии [7]. Применение лимециклина у больных РеА в течение 3 мес. позволило добиться более быстрого обратного развития как отдельных симптомов (артралгии, ускоренная СОЭ, повышенное содержание С–реактивного белка), так и заболевания в целом [8]. В ходе сравнительного исследования изучали эффективность доксициклина, назначавшегося в дозе 200 мг/сут в течение 2 недель или 4 мес., у 42 больных РеА, при этом давность заболевания составляла более 6 мес. Ремиссия достигнута в 73 и 82%, соответственно, но различия были статистически не достоверными [9].

В целом, признавая необходимость длительного применения антибиотиков (в том числе доксициклина) при РеА, ассоциированном с хламидийной инфекцией, следует отметить, что единого мнения в отношении схем лечения в мировой литературе нет. Удлинение сроков лечения (более 3 мес.), а также парентеральное введение антибиотиков вряд ли позволит повысить эффективность терапии [10]. Для решения данного вопроса необходимы дальнейшие клинические исследования.

Боррелиоз Лайма

В последние годы все больший интерес медицинских специалистов, в том числе ревматологов, привлекает боррелиоз Лайма (БЛ) – инфекционное природно–очаговое заболевание, вызываемое спирохетами рода боррелий и передаваемое иксодовыми клещами. Впервые обративший на себя внимание в 1975 г. при локальной вспышке артритов в г. Лайм (США) БЛ в настоящее время рассматривается, как мультисистемное заболевание, поражающее не только опорно–двигательный аппарат, но и кожу, нервную систему, сердце, печень, глаза и др. После проникновения боррелий в кожу в месте присасывания клеща появляется эритема, имеющая центробежный рост (клещевая мигрирующая эритема – КМЭ), что отражает раннюю стадию болезни. В последующем может произойти диссеминация возбудителя из первичного кожного очага в различные органы и его персистенция в тканях (стадия поздних проявлений).

Типичные для БЛ ревматические проявления (артриты и артралгии, тендиниты, миозиты, энтезопатии, фиброзиты) развиваются после диссеминации причинного агента в органы–мишени. Неврологические проявления БЛ представлены симптоматикой, свидетельствующей о поражении как центральной (менингит, энцефалит, миелит, энцефалопатия), так и периферической нервной системы (краниальные нейропатии, радикулопатии и др.). Наиболее типичными признаками поражения сердца, развивающимися через 3–12 недель от начала заболевания, являются атриовентрикулярные блокады различной степени выраженности (от первой до полной) [11].

Показано, что ранняя (т.е. назначенная по поводу КМЭ) антибактериальная терапия снижает риск развития вторичной эритемы, поражения суставов и сосудов и, следовательно, является важным фактором дальнейшего благоприятного течения БЛ

. Выявлена высокая степень корреляции между лечением, начатым в первый месяц болезни, и выздоровлением. Таким образом, при БЛ прогноз четко коррелирует не только с оптимальной антибактериальной терапией, но и с ранними сроками ее начала [12]. Применительно к ревматологии это означает, что своевременная адекватная терапия локальной кожной инфекции по сути является первичной профилактикой развития артрита и других системных проявлений БЛ.

В соответствии с рекомендациями Американского общества инфекционных болезней [13], препаратами первого ряда для лечения ранней (локальной и диссеминированной) стадии БЛ являются доксициклин

(100 мг дважды в сутки внутрь) или
амоксициллин
(500 мг трижды в сутки внутрь), назначаемые в течение 14–21 дня. По данным проспективных исследований, эти препараты продемонстрировали аналогичную эффективность в терапии КМЭ и сопутствующих симптомов БЛ при отсутствии неврологических проявлений и/или атриовентрикулярной блокады III степени. Цефуроксим–аксетил, близкий по эффективности к доксициклину при лечении КМЭ, относят к альтернативным препаратам для этой категории пациентов по причине высокой стоимости.

Представляет особый интерес выполненное в России сравнительное рандомизированное исследование 11 схем лечения у большой группы пациентов с КМЭ. Достоверно лучшие результаты получены при применении доксициклина (0,2 г в сутки per os в течение 14 дней) по сравнению с пенициллином (2 млн. ЕД в сутки внутримышечно в течение 10–14 дней) и тетрациклином (1,2 г в сутки в течение 14 дней). Применение цефуроксима в дозе 1 г в сутки дало результаты, аналогичные таковым при лечении доксициклином. Оптимальный результат лечения отмечен при назначении антибиотиков в первые 5 дней болезни, при этом длительность курса антибактериальной терапии составляла не менее 14 дней [14].

При развитии Лайм–артрита, в соответствии с Американскими рекомендациями, показано назначение доксициклина или амоксициллина в вышеуказанных дозах в течение 28 дней. Если после проведенного курса лечения развивается рецидив артрита, целесообразно назначение другого антибиотика для приема внутрь или применение цефтриаксона в течение 2–4 недель (но не раньше, чем через 3–4 мес. от момента окончания предыдущего курса антибактериальной терапии).

Несомненного внимания заслуживают результаты специального эпидемиологического опыта, проведенного в России на большой группе больных. Установлена высокая эффективность кратковременной антибактериальной терапии по показаниям экспресс–диагностики боррелий в кишечнике клещей, как способа профилактики клещевых боррелиозов. Применение доксициклина по 0,2 г в сутки внутрь в течение 3–5 дней после укуса клеща снизило заболеваемость в 11 раз [15].

Доксициклин – базисное противоревматическое средство?

Для ревматологов интерес к антибактериальным препаратам отнюдь не ограничивается их непосредственным противомикробным действием. Не меньшего внимания заслуживают противовоспалительные и иммуномодулирующие эффекты, которыми, как выяснилось в ходе многочисленных экспериментальных и клинических исследований, обладает ряд антимикробных и антипаразитарных средств. К их числу относятся и препараты тетрациклиновой группы.

В настоящее время имеются достаточно веские доказательства, свидетельствующие о целесообразности применения тетрациклинов, в том числе доксициклина, в качестве базисных средств при лечении РЗ, в частности, ревматоидного артрита и остеоартроза (табл. 3). Одним из факторов, обусловливающих противовоспалительную активность тетрациклинов, является способность этих препаратов ингибировать матриксные металлопротеиназы – специфические цинкозависимые ферменты (коллагеназы, желатиназы, стромелизины и др.), играющие важную роль в деградации макромолекул внеклеточного матрикса соединительной ткани. Предполагают, что при ревматоидном артрите и остеоартрозе имеются локальные нарушения баланса между продукцией активированных форм металлопротеиназ и их тканевыми ингибиторами.

В литературе имеются сообщения об
успешном применении доксициклина у больных ревматологического профиля
. Применение этого препарата в дозе 150 мг/сут в течение 3 мес. у больных ревматоидным артритом привело к явной положительной динамике по ряду показателей (суставной счет, интенсивность боли, определяемая по визуальной аналоговой шкале, снижение активности коллагеназы в слюне, различные психопатологические параметры) [16]. В ходе пилотного 6–месячного исследования, включавшего 23 больных ревматоидным артритом, эффективность доксициклина была сопоставима с таковой при лечении метотрексатом [17]. Полученные результаты заслуживают серьезного внимания и явно свидетельствуют о перспективности работ в этом направлении.

С другой стороны, доказанный факт ингибирования матриксных металлопротеиназ и выраженное нарастание проникновения доксициклина в хрящевую ткань, субхондральный костный слой и синовиальную оболочку в присутствии флурбипрофена позволили сделать вывод о целесообразности проведения клинических испытаний доксициклина при остеоартрозе с предполагаемыми сроками лечения от 12 до 18 мес. [18].

Таким образом, доксициклин по–прежнему остается одним из наиболее интересных и перспективных антибиотиков

. Дальнейшее применение этого препарата, по всей вероятности, позволит расширить диапазон показаний для его назначения как в ревматологии, так и в других областях клинической медицины.

Полный список литературы Вы можете найти на сайте https://www.rmj.ru
Литература:
1. Joshi M., Miller D.Q. Doxycycline revisited. Arch. Intern. Med. 1997; 157: 1421–1428.

2. Навашин С.М., Навашин П.С. Тетрациклины в лечении бактериальных инфекций. Антибиотики и химиотерапия. 1993; 38(1): 53 – 62.

3. Division of STD Prevention. Sexually Transmitted Disease Surveillance, 1999. Atlanta, 2000, Sept.

4. CDC. 1998 Guidelines for treatment of sexually transmitted diseases. MMWR. 1998; 47: 1 – 117.

5. Ковалев Ю.Н., Ильин Н.И. Болезнь Рейтера. Челябинск, 1993.

6. Сидельникова С.М., Агабабова Э.Р., Стысин Е.А., Мартынова В.Р., Щербакова Н.И., Багдасаров А.Б. Клиническая симптоматика и некоторые вопросы терапии болезни Рейтера. Тер. архив. 1978; 6: 99 – 103.

7. Хамраев А.А. Влияние антибиотиков на клиническую симптоматику и показатели хламидийной инфекции при урогенной болезни Рейтера. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1990.

8. Lauhio A., Leirisalo–Repo M., Lahdevirta J., Saikku P., Repo H. Double–blind, placebo–controlled study of three–month treatment with lymecycline in reactive arthritis, with special reference to Chlamydia arthritis. Arthritis Rheum. 1991; 34: 6 – 14.

9. Wollenhaupt J., Hammer M., Pott H.G., Zeidler H. A double–blind placebo–controlled comparison of 2 weeks versus 4 months treatment with doxycycline in chlamydia–induced arhritis. Arthritis Rheum. 1997; 40: S.143.

10. Sieper J., Braun J. Treatment of reactive arthritis with antibiotics. Br. J. Rheumatol. 1998; 37 (7): 717 – 720.

11. Ананьева Л.П. Болезнь Лайма – мультидисциплинарная проблема. Избранные лекции по клинической ревматологии. Под ред. В.А, Насоновой, Н.В. Бунчука. М., Медицина, 2001: 148 – 158.

12. Барскова В.Г. Ревматические синдромы при различных исходах болезни Лайма. Автореф. дисс… канд. мед. наук. М.,1995.

13. Wormser G.P., Nadelman R.B., Dattwyller R.J., Dennis D.T., Shapiro E.D., Steere A.C. et al. Practice guidelines for the treatment of Lime disease. Clin. Infect. Dis. 2000; 31 (Suppl.1): 1 – 14.

14. Лайковская Е.Э. Изучение эффективности антибактериальной терапии ранней стадии лайм–боррелиоза (болезни Лайма) при длительном проспективном наблюдении. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М.,1997.

15. Москвитина Г.Э. Экстренная профилактика иксодовых клещевых боррелиозов на основе индикации возбудителя в присосавшихся клещах. Автореф. дисс. канд. биол. наук. М., 1996.

16. Nordstrom D., Lindy O., Lauhio A., Sorsa T., Santavirta S., Kontinen G.T. Anti–collagenolytic mechanism of action of doxycycline treatment in rheumatoid arthritis. Rheumatol. Int. 1998; 17(5): 175 – 180.

17. Sreekanth W.R., Handa R., Wali J.P., Aggarwal P., Dwivedi S.N. Doxycycline in the treatment of rheumatoid arthritis – a pilot study. J. Assoc. Physicians India. 2000; 48(8): 804 – 807.

18. Ryan M.E., Greenwald R.A., Golub L.M. Potential of tetracyclines to modify cartyillage breakdown in osteoarthritis. Curr. Opin. Rheumatol. 1996; 8: 238 – 247.

Доксициклин или Амоксициллин – что лучше, в чем разница

Производитель: ХЕМОФАРМ (Сербия)
Форма выпуска: капсулы

Действующее вещество: амоксициллин

Оба препарата активны против ряда штаммов бактериальных патогенов. Действие аналога Доксициклина в капсулах на организм более мягкое. Он будет лучшим, так как:

• препарат разрешен к применению беременным женщинам и в период лактации;
• может назначаться детям, в том числе новорожденным малышам;
• не влияет на полезную микрофлору кишечника;
• оказывает быстрое действие и имеет минимум осложнений.

При агрессивных инфекциях и патологических процессах, затрагивающих мочеполовую систему, при непереносимости антибиотиков пенициллинового ряда, преимущество будет оставаться за Доксициклином.

Ципрофлоксацин

Производите

ль: СИНТЕЗ (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин – аналог Доксициклина в таблетках, является противомикробным средством из группы фторхинолонов. Обладает широким спектром действия. Антибиотик нарушает продуцирование ДНК, что приводит к торможению роста и размножения бактерий.

Под действием препарата происходят структурные изменения бактерий, что влечет за собой их гибель.

Цефтриаксон

Производитель: АЛКЕМ ЛАБОРАТОРИС (Индия)
Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для в/м и в/в введения

Действующее вещество: цефтриаксон

Аналог Доксициклина является цефалоспориновым антибиотиком 3 поколения широкого спектра действия. Цефтриаксон оказывает бактерицидное действие на клеточную стенку патогена, подавляя ее синтез.

Медикамент активен в отношении ряда штаммов аэробов и анаэробов. Антибиотик обладает способностью быстро проникать в ткани и жидкостные среды организма.

Линкомицин

Производитель: СИНТЕЗ (Россия)
Форма выпуска: капсулы, раствор для в/м и в/в введения

Действующее вещество: линкомицин

Линкомицин – аналог Доксициклина, является антибиотиком группы линкозамидов. Препарат подавляет синтез белка в клеточной структуре микроорганизмов.

Активное действие антибиотика распространяется в основном на ряд штаммов аэробных грамположительных бактерий. Дозировка медикамента определяет бактериостатический или бактерицидный эффект.

Производитель Доксициклина®

Антибиотик-полусинтетик был открыт в 60-х годах прошлого столетия. Синтез был осуществлен американской компанией Пфайзер®, которая впервые выпустила на фармацевтический рынок новый препарат, дав ему название Вибрамицин®. В настоящее время на рынке выступают другие страны-производители: Россия, Германия, Иордания, Кипр, Канада, Нидерланды и др.

Все они берут в основу главный компонент лекарства – Доксициклин®, и путем добавления вспомогательных компонентов формируют окончательный продукт. После подтверждения его безопасности осуществляется поставка антибиотика на рынки стран, которые сотрудничают с компаниями.

Ципролет

Производитель: ДОКТОР РЕДДИС (Индия)
Форма выпуска: таблетки, раствор для инъекций

Действующее вещество: ципрофлоксацин

Ципролет – это антибактериальный препарат из группы фторхинолонов широкого спектра действия. Этот заменитель Доксициклина в таблетках оказывает влияние на синтез ДНК бактерий, что ведет к замедлению роста и размножения патогенных микроорганизмов.

Аналог Ципролет активен не только против возбудителей анаэробных инфекций, но и против трихомонад.

Грамотно подобранный и назначенный аналог Доксициклина, позволит в кратчайшие сроки купировать воспалительный процесс и предотвратить серьезные осложнения.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A21 Туляремия
• A23.9 Бруцеллез неуточненный
• A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная
• A53.9 Сифилис неуточненный
• A54 Гонококковая инфекция
• A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
• A70-A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями
• A75-A79 Риккетсиозы
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• J30 Вазомоторный и аллергический ринит
• J39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная
• J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• J42 Хронический бронхит неуточненный
• J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
• M60.0 Инфекционные миозиты
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
• N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
• N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)

Ответы на вопросы

Доксициклин – это антибиотик или нет?

Доксициклин является антибиотиком широкого спектра действия.

Доксициклин продается по рецепту или нет?

Медикамент отпускается только по рецепту врача.

Доксициклин с алкоголем можно или нет?

Сочетать прием средства и алкоголя не рекомендуется, так как развивается сильный побочный эффект со стороны печени. Токсическое действие алкоголя и Доксициклина на орган провоцирует развитие структурно-функциональных нарушений.