Порошок для раствора для инъекций «Флоразид» применяется при показаниях, которые указаны ниже.
Лечение следующих инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных:
- внутрибольничная пневмония;
- инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом;
- бактериальный менингит;
- хронический средний отит;
- злокачественный наружный отит;
- осложненные инфекции мочевыводящих путей;
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
- осложненные инфекции брюшной полости;
- инфекции костей и суставов;
- перитонит, связанный с проведением диализа у больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.
Лечение бактериемии, возникающей у пациентов в результате любой из приведенных выше инфекций.
Цефтазидим можно применять для лечения больных с нейтропенией и лихорадкой, что возникает в результате бактериальной инфекции.
Цефтазидим можно применять для профилактики инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).
При назначении цефтазидима следует учитывать его антибактериальный спектр, направленный главным образом против грамотрицательных аэробов.
Цефтазидим следует применять с другими антибактериальными средствами, если ожидается, что ряд микроорганизмов, которые вызвали инфекцию, не подпадают под спектр действия цефтазидима.
Назначать препарат следует в соответствии с существующими официальными рекомендациями по назначению антибактериальных средств.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Флорацид – это антибиотик или нет?
Действующее вещество средства – антибиотик широкого действия, группы фторхинолонов. Это левовращающийся изомер офлоксацина.
Вещество блокирует ферменты топоизомеразу 4 и топоизомеразы 2 в молекуле ДНК вредононсного агента. Таким образом нарушаются процессы суперспирализации и синтеза ДНК, возникают необратимые губительные изменения в цитоплазме клетки и ее мембране.
Препарат обладает широким антибактериальным спектром. В результате исследований было доказано, что антибиотик активен в живом организме в отношении: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Providencia rettgeri, Legionella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes Viridans group streptococci, Enterobacter sakazakii, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas fluorescens, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Clostridium perfringens, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter agglomerans, Streptococcus agalactiae, Pseudomonas aeruginosa, Chlamydia pneumoniae, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter diversus, Staphylococcus epidermidis, Morganella morganii, Acinetobacter anitratus, Serratia marcescens.
Средство эффективно in vivo по отношению к:
- аэробным грамположительным организмам (Enterococcus spp., Staphylococcus spp. Staphylococcus spp. Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus spp. и др.);
- аэробным грамотрицательным организмам (Acinetobacter spp., Eikenella corrodens, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis, Providencia spp., Pasteurella spp. Actinobacillus actinomycetemcomitans, Enterobacter spp. и т.д.);
- анаэробным микроорганизмам (Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Bifidobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. и др.);
- прочим микроорганизмам (Bartonella spp., Chlamydia trachomatis, Mycobacterium spp. Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp., Chlamydia psittaci, Legionella spp.).
Левофлоксацин проявляет умеренную активность к Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, Staphylococcus haemolyticus Campylobacter jejuni, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp. Corynebacterium xerosis, Staphylococcus epidermidis Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Bacteroides vulgatus, Prevotella spp.
Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. Alcaligenes xylosoxidans, Mycobacterium avium, Staphylococcus aureus устойчивы к действию препарата.
Прием пищи практически не влияет на абсорбцию антибиотика. Он быстро и полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт, достигает максимальной концентрации в плазме через 1,3 часа. Период полувыведения – 7 часов. До 40% связывается с белками плазмы. Проникает в мочевыделительную систему, спинномозговую жидкость, альвеолы, мокроту и слизистую бронхов. В печени лекарство окисляется.
Порядка 80% препарата выводится почками в течение двух суток, незначительное количество – чрез кишечник (трое суток).
Флорацид таблетки по 500мг №5
Состав
Активное вещество: левофлоксацин (в виде левофлоксацина гемигадрата) -250.0 мг или 500,0 мг. Вспомогательные веществе: кросповидон — 14,0 мг или 28,0 мг, магьмя стеарат — 3,9 мг или 7,8 и; натрия лаурилсупьфаг — 5,0 мг или 10,0 мг, повидон — 15.0 мг или 30,0 мг .целлюлоза микрокристаллическая — 98,2 мг или 196,4 и; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3,9 мг или 7,8 мг Состав оболочки: Опадрай II (серия 85): (поливиниловый стилет частично гцдропизованный, титана диоксид Е 171, макро гол-3350, тальк, краситель железа оксид желтый Е172, краситель железа оксид красный Е172) — 20,0 мг или40,0мг Описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклые с риской на одной стороне. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакокинетика
После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечно го тракта. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина составляет 100%. При разовой дозе 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация (Стах) в плазме крови составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (ТСтах) — 1,3 ч, период полувыведения (T^) — 6-8 ч. Связь с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, костную ткань, спинно-мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Около 87% от дозы выводится почками в неизмененном виде в течение 48 часов, менее 4% выводится через кишечнике течение 72ч
Показания к применению
Инфекционно-воспалитепьные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— острый синусит;
— обострение хронического бронхита;
— внебольшчная пневмония;
— осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
— неосложненные инфекции мочевыводящихпутей;
— бактериальный простатит;
— инфекции кожных покровов и мягких тканей;
— ингтраабцомшальная инфекция;
— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза
Противопоказания
— гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам;
-эпилепсия;
— поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
-детский и подростковый возраст (до 18 лет);
— беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой или между приемами пищи. Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана). Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата: Синусит: по 500 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения — 10-14 дней. Обострение хронического бронхита: по 250 мг или по 500 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения — 7-10 дней. Внвбольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза в день. Продолжительность лечения-7-14 дней. Неосложнвнные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения- Здня. Простатит по 500 мг — 1 раз в день. Продолжительность лечения — 28 дней. Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит по 250 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения — 7-10 дней. Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг 1 раз в день или по 500 мг 1-2 раза в день. Продолжительность лечения — 7-14 дней. Интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения — 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору). Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 500 мг 1-2 раза в день. Продолжительность лечения — до 3-х месяцев. Режим дозирования у больных с нарушенной функцией почек: После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАП Д) н е требуется вводе н ия допоп нител ьных доз. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку Флорацид® метаболизмруется в печени лишь в крайне незначительной степени. Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого клиренса креатинина. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Флорацид® рекомендуется продолжать в течение минимум 48-72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя. Если пропущен прием препарата, следует как можно скорее возобновить прием и далее продолжать принимать Флорацид® по рекомендуемой схеме.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Особые указания
При назначении препарата Флорацид® пациентам пожилого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто имеют нарушения функции почек. При тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококком, Флорацид® может быть недостаточно эффективным. Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения. Во время лечения препаратом Флорацид® возможно развитие приступа судорог у пациентов с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. ? Несмотря на то, что фотосенсибилизация отмечается при применении препарата Флорацид® очень редко, во избежание ее развития больным следует избегать пребывания на солнце или ультрафиолетового облучения. При подозрении на псевдомембранозный копит следует немедленно отменить Флорацид® и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. У пациентов пожилого возраста при применении препарата Флорацид® вероятность развития тендинита увеличивается. При применении глюкокортикостероидов повышается риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно отменить Флорацид® и начать соответствующее лечение, обеспечив состояние покоя в области поражения. При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови. У пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможен гемолиз.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ОАО «Вапента Фармацевтика»
Фармакодинамика
Противомипробный препарат широкого спектра действия из группы фгорхинолонов, лево вращающий изомер офпоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизмеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo. In vivo эффективен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Adnetobacter baumannii, Adnetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providenda rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens. In vitro: Чувствительные микроорганизмы (МПК4 мг/л): Аэробные грам по ложи тельные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebaderium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы),Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентные штаммы). Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepada, Campilobaderjejuni, Campilobacter coli. Анаэробные микроорганизмы: Baderoides thetaiotaomicmn, Baderoides vulgatus, Baderoides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonaa spp. К л евофпоксацину устойчивы (МПК>_8 мг/л): Аэробные грам по ложи тельные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулазонегативные метициллин-резистентные штаммы). Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenesxylosoxidans. Другие микроорганизмы: Mycobaderium avium.
Побочные действия
Аллергические реакции:
Иногда:зуд и покраснение кожи. Редко: крапивница, бронхоспазм, удушье. Очень редко: отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица и гортани), анафилактический шок; аллергический пневмонит; васкулит. В отдельных случаях: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема.
Со стороны пищеварительной системы: Часто: тошнота, диарея, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT). Иногда: потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения. Редко: повышение уровня билирубина в сыворотке крови, диарея с кровью, (в очень редких случаях может являться признаком воспаления ки ш еч н и ка и псевдо мембранозного кол ита), дисбактериоз. Очень редко; гепатит.
Со стороны обмана веществ: Очень редко: гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью). Опыт применения других хи нол о нов свидетельствует о том, что они способны вызывать обострение порфирии, в отдельных случаях подобный эффект не исключается и при применении левофлоксацина.
Со стороны иентоальной нервной системы и периферической нервной системы: Иногда: головная боль, головокружение и/ипи оцепенение, сонливость, нарушения сна. Редко: депрессия, беспокойство, психотические реакции (например, галлюцинации), парестезии в кистях рук, дрожь, возбуаденное состояние, судорога и спутанность сознания. Очень редко: нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко: тахикардия, снижение артериального давления. Очень редко: сосудистый коллапс. В отдельных случаях: удлинение интервала QT.
Со стороны Рпорно-двигатэльного аппарата: Редко: поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли. Очень редко: разрыв сухожилий (например, сухожилия Ахиллова может наблюдаться в течение 48 часов после начала лечения и может носить двусторонний характер); артралгия, миапгия, мышечная слабость, имеющая особое значение для больных с бульбарным синдромом. В отдельных случаях: поражения мышц (рабдомиолиз).
Со стороны мочввыделитвпьной системы: Редко: повышение уровня креатинина в сыворотке крови. Очень редко: нарушение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, интерстициальный нефрит.
Со стороны органов кроветворения: Иногда: эозинофилия, лейкопения. Редко: нейтропения; тромбоцитопения, геморрагии. Очень редко: агранулоцитоз. В отдельных случаях: гемолитическая анемия; пан цитопения. Прочее Иногда:астения. Очень редко: развитие суперинфекций, лихорадка, фотосенсибилизация.
Взаимодействие
Хинолоны могут усиливать способность препаратов (в том числе нестероидных противовоспалительных средств, теофилпина) понижать порог судорожной готовности. Действие левофлоксацина значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминий содержащими антацидными средствами, а также с солями железа (интервал между приемом левофлоксацина и этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч). С кальция карбонатом взаимодействия не выявлено. Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина слегка замедляется под действием циметидина и пробеницида, что практически не имеет клинического значения. Левофлоксацин незначительно увеличивает период полувы веден ия(Т1й) циклоспорина из плазмы крови. Одновременный прием с глюкокортикостероидами повышает риск разрыва сухожилий.
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог по типу эпиприпадков, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек, удлинение интервала QT.
Лечение: симптоматическое. Левофлоксацин не выводится путем диализа. Специфического антидота не существует
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания к применению
Средство назначают при заболеваниях, вызванных посредством микроорганизмов, чувствительных к антибиотику:
- при хроническом бронхите в фазе обострения;
- пиелонефрите и других инфекциях мочевыводящих путей и почек, как правило, осложненных;
- простатите бактериальной этиологии;
- при интраабдоминальной инфекции;
- при остром синусите;
- воспалении легких;
- при инфекциях мочевыводящих путей;
- для лечения инфекций кожи и мягких тканей;
- в составе комплексных терапевтических процедур устойчивых форм туберкулеза.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Приготовленный раствор можно хранить не более 8-ми часов при температуре не выше 25°С и не более 24-х часов при температуре от 2°С до 8°С.
Срок годности — 2 года.
Описание товара заверено производителем Свисс перентералс
.
Проверено
Севрюков Александр Викторович
Противопоказания
Средство противопоказано:
- при эпилепсии;
- аллергии на левофлоксацин;
- во время беременности и лактации;
- детям и подросткам;
- при поражениях суставов, вызванных хинолонами;
- гиперчувствительности к средствам хинолонового ряда.
Следует соблюдать осторожность при приеме пожилыми людьми и дефиците глюкого-6 фосфатдегидрогеназы.
Побочные действия
Побочные реакции, проявляющиеся наиболее часто:
- диарея, повышение уровня и активности печеночных ферментов, тошнота и рвота (в 10% случаев);
- В 1% случае наблюдались: зуд на коже и покраснение, боли в эпигастральной области, потеря аппетита, диспепсия, сонливость, головные боли, головокружение, лейкопения, астения и эозинофилия.
Редко и очень редко проявлялись:
- крапивница, отеки, анафилактические реакции, васкулит, удушье, бронхоспазм;
- дисбактериоз, гепатит, кровь в кале, гипогликемия;
- депрессия, галлюцинации, судороги, спутанность сознания, искажения вкусов и запахов, ухудшение слуха и зрения;
- тахикардия, сосудистый коллапс, сильное понижение артериального давления;
- тендинит, миалгия, боли в мышцах и суставах, артралгия;
- нарушения в работе почек, повышение креатинина в крови;
- нейтропения, геморрагии, агранулоцитоз, тромбоцитопения;
- лихорадка и чувствительность к свету.
В отдельных случаях были зарегистрированы: синдром Стивена-Джонсона, эритема, синдром Лайелла, удлинение интервала QT, рабдомиолиз, панцитопения и гемолитическая анемия.
Инструкция по применению Флорацида (Способ и дозировка)
Средство принимают внутрь. Пить таблетки лучше перед едой или во время, не разжевывая, запивая обильным количеством жидкости.
Длительность приема и суточную дозировку должен определять врач в зависимости от характера и тяжести заболевания, чувствительности микроорганизмов к антибиотику.
Согласно инструкции на Флорацид, для пациентов с нормальной функцией почек:
- для лечения инфекций мочевыводящий путей принимают 250 мг средства, от 3 до 10 дней, в зависимости от тяжести заболевания;
- при синуситах назначают по 500 мг в сутки, в течение 10-14 дней;
- при простатите – 500 мг в день, 28 дней;
- во время обострения хронического бронхита принимают по 250-500 мг антибиотика в день, курс – 7-10 суток;
- для лечения инфекций кожи и подкожного слоя назначают по 250-1000 мг препарата в день, 7-14 дней;
- при пневмонии – от 500 до 1000 мг в день, одну или две недели;
- для устойчивых форм туберкулеза – 500 или 1000 мг средства, 90 дней, в сочетании с прочими средствами;
- при интраабдоминальных инфекциях назначают по 500 мг одну или две недели.
После проведения гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонального диализа введение дополнительных доз не требуется.
Лечение антибиотиком продолжается, как минимум, двое суток после нормализации температуры и уменьшения количества бактерий.
Для лиц, с забоелваниями почек:
- если показатель КК достигает 10-19 мл в минуту, то можно принимать по 125 мг 1 или 2 раза в день, или один раз в два дня;
- если КК 20-50 мл/мин назначают по 125-250 мг 1-2 раза в день;
- если КК менее 10 мл /мин, максимальная суточная дозировка — 125 мг.
Побочные эффекты
Кровеносная и лимфатическая системы: часто (≥ 1/100 и < 1/10) — эозинофилия и тромбоцитоз.
сосудистые нарушения: часто (≥ 1/100 и < 1/10) — флебит или тромбофлебит в месте введения препарата.
Желудочно-кишечные нарушения: часто (≥ 1/100 и < 1/10) — антибиотик-ассоциированная диарея.
Гепатобилиарные реакции: часто (≥ 1/100 и < 1/10) — транзиторное повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ).
Кожа и подкожные ткани: часто (≥ 1/100 и < 1/10) — макулопапулезная сыпь или крапивница.
Взаимодействие
При сочетании с нестероидными противовоспалительными средствами и теофилином увеличивается вероятность возникновения судорог.
Препараты, содержащие железо, сукральфаты, магнийсодержащие антациды, снижают эффективность левофлоксацина.
Риск разрыва сухожилий значительно увеличивается при одновременном приеме антибиотика с ГКС.
Препарат не взаимодействует с карбонатом кальция.
Период полувыведения средства удлиняется под действием циметидина и пробенецида.
Различные антагонисты витамина К могут повлиять на свертывающую систему крови, следует производить контроль показателей крови.
Обратите внимание!
Описание препарата Флоразид пор. д/р-ра д/ин. фл. 1г №1 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Особые указания
Не рекомендуется прием левофлоксацина с алкоголем.
У пожилых пациентов часто бывают нарушения в работе почек, назначать средство для них следует с осторожностью.
После инсульта или тяжелой травмы мозга увеличивается вероятность возникновения судорог при приеме антибиотика.
При приеме препарата не стоит долго находиться под интенсивным ультрафиолетовым облучением, например, на солнце, во избежание реакции гиперчувствительности.
Если возникло подозрение на псевдомембранозный колит, лечение следует немедленно прекратить, не использовать препараты, угнетающие моторику ЖКТ.
Во время лечения пневмонии, вызванной пневмококками и прочих заболеваний, вызванных Pseudomonas aeruginosa, дополнительно необходимо назначать вспомогательные средства для борьбы с недугом.
Во время приема Флорацида не стоит управлять механизмами и машиной в связи со снижением концентрации внимания.
Следует помнить, что:
- у лиц с недостаточностью фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может возникнуть гемолиз эритроцитов; надо контролировать свертываемость крови, при сочетании препарата с антагонистами витамина К;
- у пожилых людей увеличивается вероятность тендинита.
Аналоги Флорацида
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Сифлокс
Хайлефлокс
Лефлобакт
Лефокцин
Гатифлоксацин
Офлоксацин
Фактив
Тайгерон
Лебел
Заноцин
Ломефлоксацин
Элефлокс
Ломфлокс
Пефлоксацин
Ципробай
Спарфло
Таривид
Зофлокс
Абактал
Моксифлоксацин
Аналоги с таким же действующим веществом: Глево, Левофлокс, Лебел, Левофлоксабол, Ивацин, Лефлобакт, Левотек, Левостар, Левофлоксацин, Леобэг, Лефокцин, Маклево, Таваник, Флексид, Эколевид, Танфломед, Элефлокс.
Отзывы о Флорациде
Антибиотик имеет хорошие отзывы. В большинстве сообщений описываются улучшения после урогенитальных инфекций (цистит, уретрит, простатит), улучшения наступают уже на второй день приема средства. Побочные реакции проявляются нечасто, в основном, при неправильном приеме средства или при сочетании с алкоголем.
Следует помнить, что левофлоксацин – сильный антибиотик, его нельзя принимать без консультации с лечащим врачом.
Особенности применения
Беременные
Данные по лечению цефтазидимом беременных ограничены. Назначать препарат беременным следует только тогда, когда польза от его применения превышает возможный риск.
Цефтазидим выводится в грудное молоко в небольших количествах, но при применении терапевтических доз воздействия на младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не ожидается. Цефтазидим можно применять в период кормления грудью.
Водители
Соответствующих исследований не проводилось. Но возникновение таких побочных реакций, как головокружение, может повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
