Описание препарата ИБУФЕН ФОРТЕ (IBUFEN FORTE)
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида).
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия.
При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ.
При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины.
При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой — уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном — описан случай усиления токсического действия баклофена.
При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом — возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином — умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена.
При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови.
При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом — повышается токсичность метотрексата.
Одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
При одновременном применении НПВП и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности.
НПВП могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона .
При одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
Одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
У пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
У пациентов, получающих одновременно НПВП и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность.
При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии.
При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.
При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.
Ибупрофен ФТ (Ibuprofen FT)
Суспензия Ибупрофен ФТ разработана специально для детей. Для приема внутрь.
Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать ибупрофен во время еды.
Только для кратковременного применения. Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение максимально короткого периода времени.
Внимательно прочтите инструкцию перед приемом ибупрофена.
Перед употреблением тщательно взболтайте флакон.
Лихорадка (жар) и боль
Режим дозирования для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами суспензии 6-8 часов.
Режим дозирования препарата в дозировке 100 мг/5 мл
5 мл суспензии содержат 100 мг ибупрофена, соответственно 1 мл суспензии содержит 20 мг ибупрофена.
Дети в возрасте 3-6 месяцев (масса тела ребенка от 5 до 7,6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 7.5 мл (150 мг) в сутки.
Дети в возрасте 6-12 месяцев (масса тела ребенка от 7,7 до 9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 раз в течение 24 часов, не более 10 мл (200 мг) в сутки.
Дети в возрасте 1-3 года (масса тела ребенка от 10 до 16 кг): по 5 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (300 мг) в сутки.
Дети в возрасте 4-6 лет (масса тела ребенка от 17 до 20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 22,5 мл (450 мг) в сутки.
Дети в возрасте 7-9 лет (масса тела ребенка от 21 до 30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (600 мг) в сутки.
Дети в возрасте 10-12 лет (масса тела ребенка от 31 до 40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 45 мл (900 мг) в сутки.
Продолжительность лечения — не более 3 дней.
Не превышайте указанную дозу.
Если при приеме суспензии в течение 24 ч (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Постиммунизационная лихорадка:
Дети в возрасте 3 месяца и старше (с массой тела 5 кг и более): 2,5 мл (50 мг) суспензии однократно. При необходимости, еще 2,5 мл (50 мг) через 6 ч. Не применяйте более 5 мл (100 мг) в течение 24 ч.
Если повышенная температура тела не снижается, необходима консультация врача.
Режим дозирования препарата в датировке 200 мг/5 мл
5 мл суспензии содержат 200 мг ибупрофена, соответственно 1 мл суспензии содержит 40 мг ибупрофена.
Дети в возрасте 1-3 года (масса тела ребенка от 10 до 16 кг): по 2,5 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 7,5 мл (300 мг) в сутки.
Дети в возрасте 4-6 лет (масса тела ребенка от 17 до 20 кг): по 3,75 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 11,25 мл (450 мг) в сутки.
Дети в возрасте 7-9 лет (масса тела ребенка от 21 до 30 кг): по 5 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (600 мг) в сутки.
Дети в возрасте 10-12 лет (масса тела ребенка от 31 до 40 кг): по 7,5 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 22,5 мл (900 мг) в сутки.
Дети в возрасте 13 лет и старше (масса тела более 40 кг): по 7,5-10 мл (300-400 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (1200 мг) в сутки.
Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу. Если симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Применение у пациентов с почечной недостаточностью
Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано (см. также раздел «Противопоказания»).
Применение у пациентов с печеночной недостаточностью
Применение препарата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано (см. также раздел «Противопоказания»),
Способ применения
Прилагаемый к упаковке шприц-дозатор с вкладышем позволяет точно дозировать препарат.
1. Снимите крышку с флакона. Вставьте, если это необходимо, в горлышко флакона вкладыш так, чтобы он плотно зафиксировался. Вставьте шприц-дозатор в отверстие вкладыша (схема представлена ниже).
2. Переверните флакон со шприцем вверх дном и плавно потяните поршень шприца вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки (схема представлена ниже).
3. Верните флакон со шприцем в исходное вертикальное положение. Убедитесь, что поршень шприца не сместился и наконечник поршня по-прежнему располагается на уровне нужной метки. Вытяните шприц из отверстия вкладыша (вкладыш следует оставить зафиксированным в горлышке флакона). Закройте флакон крышкой.
4. Пациент должен принять вертикальное положение. Медленно надавите на поршень шприца, постепенно высвобождая лекарственное средство. Не допускается резкое надавливание на поршень. При высвобождении лекарственного средства следует направлять отверстие шприца к внутренней поверхности щеки, чтобы пациент не подавился.
5. Разберите шприц и промойте его в чистой питьевой воде. Дождитесь естественного высыхания цилиндра и поршня шприца. Храните шприц-дозатор в недоступном для детей месте.
Ибуфен ультра капсулы 200мг N10
ИБУФЕН ультра Международное непатентованное название лекарственного средства Ибупрофен
Состав Каждая капсула содержит: действующее вещество: ибупрофен 200 мг вспомогательные вещества: макрогол 600 (Е1521), калия гидроксид (Е525), очищенная вода. Желатиновая капсула: мальтитол жидкий (Е965), сорбитол жидкий, некристаллизирующийся (Е420), желатин (Е441), краситель патентованный голубой (Е131), очищенная вода.
Описание Овальной формы желатиновые капсулы с полупрозрачной оболочкой синего цвета, содержащие вязкую жидкость.
Лекарственная форма Мягкие желатиновые капсулы
Фармакотерапевтическая группа Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты, производные пропионовой кислоты. Код АТС: М 01 АЕ 01
Фармакологические свойства Ибупрофен является производным пропионовой кислоты. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия ибупрофена обусловлен, прежде всего, подавлением биосинтеза простагландинов за счет снижения активности циклооксигеназы (ЦОГ) — фермента, регулирующего превращение арахидоновой кислоты в простагландины, простациклин и тромбоксан. При этом в результате необратимого торможения циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты уменьшается образование простагландинов. Снижение концентрации простагландинов в месте воспаления сопровождается уменьшением образования брадикинина, эндогенных пирогенов, других биологически активных веществ, радикалов кислорода и N0. Все это приводит к снижению активности воспалительного процесса (противовоспалительный эффект ибупрофена) и сопровождается уменьшением болевой рецепции (анальгезирукяций эффект). Уменьшение концентрации простагландинов в цереброспинальной жидкости приводит к нормализации температуры тела (антипиретический эффект). Мягкие желатиновые капсулы Ибуфен ультра содержат ибупрофен в жидком виде. Желатиновая капсула обеспечивает высокую точность дозирования помещаемых в них веществ. Оболочка капсулы обеспечивает защиту действующего вещества от света, воздуха и влаги, а так же исключает неприятный вкус и запах лекарственного вещества при приеме. Капсула распадается в ЖКТ быстрее, чем драже и таблетки, а ее жидкое содержимое быстрее и легче абсорбируется в организме человека, обеспечивая высокую биодоступность ибупрофена. После перорального применения более 80% ибупрофена всасывается из пищеварительного тракта. 90% препарата связывается с белками плазмы крови (в основном с альбуминами). Период достижения максимальной концентрации в плазме крови при приеме натощак 45 минут, при приеме после еды — 1,5-2,5 часа; в синовиальной жидкости — 2-3 часа, где создаются большие концентрации, чем в плазме крови. Препарат не кумулирует в организме. Метаболизируется ибупрофен, главным образом, в печени. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R — формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S — форму. 60-90% препарата выводится почками в форме метаболитов и продуктов их соединения с глюкуроновой кислотой, в меньшей степени, с желчью и в неизменном виде выделяется не более 1%. После приема разовой дозы препарат полностью выводится в течение 24 часов.
Показания к применению Повышенная температура тела различного генеза при: — простудных заболеваниях, — острых респираторных вирусных инфекциях, — гриппе; — ангине (фарингите); — детских инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела; — поствакцинальных реакциях. Болевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при: — ушной боли при воспалении среднего уха; — зубной боли, болезненном прорезывании зубов; — головной боли, мигрени; — болезненных менструациях, — невралгии, — ревматических болях, — болях мышцах и суставах, — травмах опорно-двигательного аппарата.
Противопоказания Препарат Ибуфен ультра не следует применять и случает — индивидуальной повышенной чувствительности к какому-либо компоненту препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратами; — проявления когда-либо ранее симптомов аллергии в виде насморка, кожных высыпаний или бронхоспастических реакций после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов; — язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, — выраженной недостаточности функции печени, почек; — заболеваниях крови: гемофилии, гипокоагуляции, геморрагическом диатезе; — в III триместре беременности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Ибупрофен (так же как другие лекарственные средства группы нестероидных противовоспалительных препаратов) не следует применять одновременно с нижеперечисленными лекарственными средствами: — ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными препаратами — повышается риск появления побочных действий со стороны желудочно-кишечного тракта, — антигипертензивными лекарственными средствами и диуретиками — лекарственные средства из группы нестеройдных противовоспалительных препаратов могут вызывать снижение эффективности действия этих средств, — антикоагулянтами — немногочисленные клинические данные указывают, что нестеройдные противовоспалительные препараты могут усиливать действие лекарственных средств понижающих свертываемость крови, — литием и метотрексатом — доказано, что нестеройдные противовоспалительные препараты могут вызывать повышение концентрации в плазме, как лития, так и метотрексата, — зидовудином — существуют доказательства увеличения времени кровотечения у пациентов, принимающих одновременно ибупрофен и зидовудин, — минералокортикоидами, глюкокортикоидами — усиливаются побочные эффекты, — производные сульфонилмочевины — усиливается гипогликемический эффект, — антациды и холестирамин снижают абсорбцию, — кофеин усиливает анальгезирующий эффект.
Особые указания Перед приемом препарата Ибуфен ультра следует проконсультироваться с врачом, если ранее были подтверждены: — бронхиальная астма, крапивница, — заболевания печени и почек, — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе — артериальная гипертония. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
Беременность и период лактации Применение ибупрофена в первые 6 месяцев беременности требует осторожности и разрешается исключительно по назначению врача, после оценки предположительной пользы и возможных рисков. Не следует применять ибупрофен в последнем триместре беременности. Ибупрофен может в небольших количествах выделяться с грудным молоком. Не известны случаи появления побочных действий у младенцев, однако, рекомендуется прекратить грудное вскармливание в период лечения ибупрофеном.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и обслуживанию механического оборудования Отсутствует информация о противопоказаниях к управлению транспортом и обслуживанию механизмов во время приема препарата Ибуфен ультра.
Способ применения и дозы Для перорального применения. 1 капсула содержит 200 мг ибупрофена. Взрослые и дети старше 12 лет (более 40 кг): разовая доза 200-400 мг (1- 2 капсулы). Затем, в случае необходимости по 1-2 капсулы каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза б капсул (1200 мг ибупрофена). Минимальный интервал между очередными дозами составляет 4-6 часов. Капсулу необходимо глотать целиком, запивая небольшим количеством воды. Капсулы нельзя раскусывать, рассасывать или разжевывать. При применении препарата у детей для точного дозирования следует учитывать вес ребенка. Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее и более 3 дней как жаропонижающее средство без наблюдения врача.
Передозировка В случае приема высшей дозы лекарственного препарата, чем рекомендовано, следует немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Симптомы передозировки: боли в животе, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение АД, судороги, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, тахикардия, брадикардия. Высокие дозы ибупрофена обычно хорошо переносятся при условии, что одновременно не применяются другие лекарственные средства. Мероприятия при передозировке: промывание желудка (только в течение часа после приема препарата), активированный уголь, щелочное питье, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД).
Побочное действие Побочные эффекты классифицированы по частоте проявления с применением следующих определений: — очень часто: > 1/10 — часто: > 1/100 до < 1/10 — нечасто: > 1/1000 до < 1/100 — редко: > 1/10 000 до <1/1000 — очень редко: < 1/10 000 При применении Ибуфен ультра в течении 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов: Со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: тошнота, изжога, диарея, боли в животе. Редко: рвота, метеоризм, запор, воспаление желудочно-кишечного тракта. Очень редко: изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения, болезнь Крона, нарушение функции печени. Со стороны нервной системы Нечасто: головная боль, Редко: головокружение, возбуждение, бессонница, сонливость. В единичных случаях описаны: снижение слуха, шум в ушах, депрессия. Со стороны мочевыделительной системы Редко: отечный синдром, Очень редко: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, полиурия, цистит. Со стороны органов кроветворения Очень редко: анемия (в том числе, гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения. Аллергические реакции Нечасто: кожная сыпь, зуд, крапивница, Очень редко: отек Квинке, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе, синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела), эозинофилия, аллергический ринит. Со стороны сердечно — сосудистой системы Сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия. О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в листке-вкладыше необходимо сообщить лечащему врачу.
Срок годности 2 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Лекарственное средство следует хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25С.
Упаковка Ибуфен ультра, мягкие желатиновые капсулы 200 мг: по 10 капсул в блистере из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 10 (1 блистер) или 20 (2 блистера) капсул вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.
