Аноро Эллипта пор д/ингал доз 22 мкг+55 мкг/доза 30 доз x1
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА АНОРО ЭЛЛИПТА / ANORO ELLIPTA Регистрационный номер: ЛП-002548. Торговое наименование препарата: Аноро Эллипта / Anoro Ellipta. Группировочное наименование: вилантерол + умеклидиния бромид / vilanterol + umeclidinium bromide. Лекарственная форма: порошок для ингаляций дозированный. СОСТАВ 1 доза содержит: Наименование компонентов Количество в одной ячейке 1 , мкг Стрип с вилантеролом Действующее вещество Вилантерола трифенатат микронизированный 40 (в пересчете на вилантерол) 25 2 Вспомогательные вещества: Магния стеарат 125 Лактозы моногидрат до 12,5 ,мг Стрип с умеклидинием Действующее вещество Умеклидиния бромид микронизированный 74,2 (в пересчете на умеклидиний) 62,5 2 Вспомогательные вещества Магния стеарат 75 Лактозы моногидрат до 12,5 ,мг Примечания: 1. Для компенсации потерь при наполнении ячеек во время заполнения ячеек смесь вилантерола и вспомогательных веществ может закладываться в готовый препарат с избытком до 8 ,%, смесь умеклидиния и вспомогательных веществ ,— с избытком до 6 ,%. 2. Указано номинальное количество действующего вещества, доставляемое количество вилантерола составляет 22 ,мкг, умеклидиния ,— 55 ,мкг, что соответствует указанной дозировке. ОПИСАНИЕ Пластиковый ингалятор с корпусом светло-серого цвета, красной крышкой мундштука и счетчиком доз, упакованный в контейнер из фольги, содержащий пакетик с осушителем. Контейнер запечатан легко открывающейся крышкой. Ингалятор содержит два стрипа, каждый стрип состоит из 30 равномерно распределенных ячеек, каждая из которых содержит порошок белого цвета. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА Адреномиметики в комбинации с антихолинергиками. Код АТХ: R03AL03. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакодинамика Механизм действия Препарат Аноро Эллипта представляет собой комбинацию ингаляционного антагониста мускариновых холинорецепторов длительного действия и ингаляционного бета 2 -адреномиметика длительного действия (АХДД/ДДБА). После ингаляции оба соединения оказывают местное воздействие на дыхательные пути, вызывая бронходилатацию за счет различных механизмов действия. Вилантерол относится к классу селективных агонистов бета 2 -адренергических рецепторов длительного действия (бета 2 -агонистов). Фармакологические эффекты агонистов бета 2 -адренорецепторов, включая вилантерол, по крайней мере, частично связаны со стимуляцией внутриклеточной аденилатциклазы ,— фермента, который катализирует превращение аденозинтрифосфата (АТФ) в циклический 3’,5’-аденозинмонофосфат (циклический АМФ). Повышение уровня циклического АМФ приводит к расслаблению гладкой мускулатуры бронхов и угнетению высвобождения из клеток (в первую очередь из тучных клеток) медиаторов реакций гиперчувствительности немедленного типа. Умеклидиний является антагонистом мускариновых рецепторов длительного действия (также называемый антихолинергиком). Он представляет собой производное хинуклидина, являющееся антагонистом мускариновых рецепторов, который действует на мускариновые холинергические рецепторы различных подтипов. Умеклидиний оказывает бронхорасширяющее действие путем конкурентного ингибирования связывания ацетилхолина с мускариновыми ацетилхолиновыми рецепторами гладкой мускулатуры дыхательных путей. При проведении доклинических исследований на моделях in vitro данное соединение демонстрирует медленную обратимость действия на человеческие мускариновые рецепторы подтипа м 3 , а на моделях in vivo была продемонстрирована длительность воздействия препарата после введения непосредственно в легкие. Фармакодинамические эффекты В плацебо-контролируемом клиническом исследовании эффективности наблюдалось увеличение объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ 1 ) после первой дозы комбинации вилантерола и умеклидиния в первый день. Данный показатель увеличился на 0,11 ,л через 15 ,минут после применения препарата по сравнению с аналогичным показателем при применении плацебо (p ,<, ,0,001). Разница между исходным показателем и пиковым ОФВ 1 , определяемая в течение 6 ,часов после применения препарата, в первый день и на 24-й неделе эксперимента составила 0,27 ,л и 0,32 ,л для комбинации вилантерола и умеклидиния соответственно. При применении плацебо аналогичные показатели составили 0,11 ,л (1-й день) и 0,10 ,л (24-я неделя). Влияние комбинации вилантерола и умеклидиния на длительность интервала QT оценивали в плацебо- и моксифлоксацин-контролируемом исследовании. 103 ,здоровых добровольца применяли комбинацию вилантерола и умеклидиния на протяжении 10 ,дней один раз в сутки в дозировке 22 ,+ ,113 ,мкг/доза или 88 ,+ ,452 ,мкг/доза. Максимальное среднее отличие в удлинении интервала QT (корригированного по методу Фредерика, QTcF) от плацебо с учетом исходных показателей составило 4,3 ,мс (90 ,% CI ,= ,2,2−6,4) через 10 ,минут после применения препарата в дозировке 22 ,+ ,113 ,мкг/доза и 8,2 ,мс (90 ,% CI ,= ,6,2−10,2) через 30 ,минут после применения препарата в дозировке 88 ,+ ,452 ,мкг/доза. Не наблюдалось клинически значимого влияния на длительность интервала QT (корригированного по методу Фредерика). Кроме того, не наблюдалось клинически значимого влияния комбинации вилантерола и умеклидиния на сердечный ритм при 24-часовом холтеровском мониторировании ЭКГ у 281 ,пациента, получавшего препарат в дозировке 22 ,+ ,113 ,мкг/доза один раз в сутки на протяжении до 12 месяцев. Фармакокинетика При ингаляционном применении комбинации умеклидиния и вилантерола фармакокинетика каждого соединения была сходна с таковой, наблюдаемой при применении каждого действующего вещества по отдельности (см. подраздел «Метаболизм»). По этой причине фармакокинетика каждого вещества будет рассмотрена отдельно. Всасывание У здоровых добровольцев после ингаляции вилантерола средняя максимальная концентрация (C max ) достигалась через 5–15 ,минут. Абсолютная биодоступность ингаляционного вилантерола составляла 27 ,% с учетом незначительного всасывания вещества в полости рта. После повторных ингаляций вилантерола через 6 ,дней достигалось равновесное состояние с 2,4-кратным накоплением. У здоровых добровольцев после ингаляции умеклидиния C max , достигалась через 5–15 ,минут. Абсолютная биодоступность ингаляционного умеклидиния, в среднем, составляла 13 ,% с учетом незначительного всасывания вещества в полости рта. После повторных ингаляций умеклидиния через 7–10 ,дней достигалось равновесное состояние с 1,5–2-кратным накоплением. Распределение После внутривенного введения вилантерола здоровым добровольцам средний объем распределения в равновесном состоянии составлял 165 ,л. Связывание с белками плазмы крови человека in vitro, в среднем, составило 94 ,%. После внутривенного введения умеклидиния здоровым добровольцам средний объем распределения составлял 86 ,л. Связывание с белками плазмы крови человека in vitro, в среднем, составило 89 ,%. Метаболизм Исследования in vitro показали, что вилантерол метаболизируется главным образом под действием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450, и что он является субстратом переносчика Р-гликопротеина (P-gp). Основным путем метаболизма является О-деалкилирование с образованием ряда метаболитов, обладающих существенно более низкой бета 1 — и бета 2 -адреномиметической активностью. Метаболический профиль плазмы крови, определенный в организме человека в ходе исследования с использованием радиоактивных изотопов после перорального приема вилантерола, согласуется с высоким метаболизмом первого прохождения. Системная экспозиция метаболитов низкая. Исследования in vitro показали, что умеклидиний метаболизируется главным образом под действием изофермента CYP2D6 системы цитохрома P450, и что он является субстратом переносчика P-gp. Основным путем метаболизма умеклидиния является окисление (гидроксилирование, О-деалкилирование) с последующей конъюгацией (глюкуронирование и т.д.), приводящей к образованию ряда метаболитов с более низкой фармакологической активностью, либо метаболитов, фармакологическая активность которых не установлена. Системная экспозиция таких метаболитов низкая. Доступные фармакокинетические данные, полученные при исследовании на здоровых добровольцах и пациентах с ХОБЛ, указывают на отсутствие изменений системной экспозиции (C max , и средней площади под фармакокинетической кривой (AUC)) и прогнозируемой экспозиции при изучении популяционной фармакокинетики вилантерола и умеклидиния при их совместном применении по сравнению с аналогичными показателями, полученными при применении обоих компонентов по отдельности. При совместном применении сильного ингибитора изофермента CYP3A4 ,— кетоконазола (400 ,мг) наблюдалось повышение средних AUC (0-t) , и C max , вилантерола на 65 и 22 ,%, соответственно. Увеличение экспозиции вилантерола не приводило к усилению системных эффектов, характерных для бета-агонистов: влияние на частоту сердечных сокращений, содержание калия в крови или интервал QT (корригированный по методу Фредерика). Как умеклидиний, так и вилантерол являются субстратами P-gp. У здоровых добровольцев определяли влияние умеренного ингибитора переносчика P-gp верапамила (240 ,мг один раз в сутки) на фармакокинетику вилантерола и умеклидиния в равновесном состоянии. Влияния верапамила на C max , вилантерола или умеклидиния не наблюдалось. Отмечалось приблизительно 1,4-кратное повышение AUC умеклидиния, при этом AUC вилантерола не изменилась. Выведение Плазменный клиренс вилантерола после внутривенного введения составил 108 ,л/ч. После перорального приема вилантерола, меченного радиоактивным изотопом, баланс масс показал, что 70 ,% радиоактивного вещества выводилось почками и 30 ,% ,— кишечником. Выведение вилантерола главным образом происходило метаболическим путем с последующей экскрецией метаболитов почками и кишечником. После ингаляций вилантерола в течение 10 ,дней период полувыведения из плазмы составил, в среднем, 11 ,часов. Плазменный клиренс умеклидиния после внутривенного введения составил 151 ,л/ч. Через 192 ,часа после внутривенного введения около 58 ,% дозы вещества, меченного радиоактивным изотопом (или 73 ,% выделенного радиоактивного вещества) было выведено кишечником, что указывает на секрецию данного соединения в желчь. Почками было выведено 22 ,% дозы вещества, меченного радиоактивным изотопом (27 ,% выделенного радиоактивного вещества), через 168 ,часов. Через 168 ,часов после перорального приема препарата здоровыми мужчинами основная масса радиоактивного вещества была выведена главным образом кишечником (92 ,% принятой дозы вещества, меченного радиоактивным изотопом, или 99 ,% выделенного радиоактивного вещества). При пероральном приеме почками выводится менее 1 ,% дозы вещества (1 ,% выделенного радиоактивного вещества), что указывает на незначительное всасывание при данном пути введения препарата. После ингаляций умеклидиния в течение 10 ,дней период полувыведения из плазмы составил, в среднем, 19 ,часов, при этом от 3 до 4 ,% неизмененного вещества было выведено почками в равновесном состоянии. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Популяционный фармакокинетический анализ показал сходство фармакокинетики вилантерола и умеклидиния, определенной у пациентов с ХОБЛ в возрастной группе 65 ,лет и старше и в возрастной группе младше 65 ,лет. Пациенты с нарушением функции почек При исследовании пациентов с тяжелым нарушением функции почек не было получено данных, указывающих на увеличение системной экспозиции вилантерола или умеклидиния (C max , и AUC). Отсутствуют признаки изменений связывания с белками у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами. Пациенты с нарушением функции печени При исследовании пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести не было получено данных, указывающих на увеличение системной экспозиции вилантерола или умеклидиния (C max , и AUC). Отсутствуют признаки изменений связывания с белками у пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести по сравнению со здоровыми добровольцами. Исследований комбинации вилантерола и умеклидиния у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не проводилось. Другие группы пациентов Данные популяционного анализа фармакокинетики показали отсутствие необходимости коррекции дозы вилантерола или умеклидиния в зависимости от возраста, расовой и половой принадлежности, применения ингаляционных глюкокортикостероидов или массы тела. При исследовании пациентов со слабой метаболической активностью изофермента CYP2D6 не было получено данных, указывающих на клинически значимое влияние генетического полиморфизма изофермента CYP2D6 на системную экспозицию умеклидиния. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Препарат Аноро Эллипта применяется в качестве поддерживающей бронхорасширяющей терапии, направленной на облегчение симптомов хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Препарат Аноро Эллипта противопоказан: • , пациентам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на белок молока или повышенную чувствительность к действующим веществам или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, • , детям в возрасте до 18 лет. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ После применения симпатомиметиков и антагонистов мускариновых рецепторов, в том числе и препарата Аноро Эллипта, со стороны сердечно-сосудистой системы могут наблюдаться такие нежелательные реакции, как аритмия (например, фибрилляция предсердий и тахикардия). В связи с этим, пациентам с тяжелыми формами сердечно- сосудистых заболеваний препарат Аноро Эллипта следует назначать с осторожностью. Учитывая антимускариновую активность данного препарата, его следует с осторожностью назначать пациентам с закрытоугольной глаукомой или задержкой мочи. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ Фертильность Данные по влиянию препарата Аноро Эллипта на фертильность человека отсутствуют. В доклинических исследованиях воздействия вилантерола или умеклидиния на фертильность не обнаружено. Беременность Данные по применению комбинации вилантерола и умеклидиния у беременных женщин отсутствуют или ограничены. В доклинических исследованиях была выявлена репродуктивная токсичность при ингаляционном применении вилантерола. Применение препарата Аноро Эллипта у беременных женщин допустимо только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Период грудного вскармливания Данные об экскреции вилантерола или умеклидиния в грудное молоко человека отсутствуют. Однако другие бета 2 -агонисты определяются в грудном молоке. Риск проникновения препарата вместе с молоком в организм новорожденного или ребенка не может быть исключен. Принимая во внимание соотношение пользы терапии для матери и грудного вскармливания для ребенка, необходимо принять решение либо об отмене препарата, либо о прекращении грудного вскармливания. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Препарат Аноро Эллипта предназначен только для ингаляционного применения. Рекомендуемая и максимальная доза препарата Аноро Эллипта ,― одна ингаляция 22 ,мкг ,+ ,55 ,мкг/доза один раз в сутки в одно и то же время. Особые группы пациентов Дети Данный препарат не применяется для лечения пациентов младше 18 ,лет, принимая во внимания показания для его назначения. Пациенты пожилого возраста Пациентам старше 65 ,лет коррекции дозы не требуется (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакокинетика»). Пациенты с нарушением функции почек Пациентам с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакокинетика»). Пациенты с нарушением функции печени Пациентам с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Исследований по применению комбинации вилантерола и умеклидиния на пациентах с тяжелым нарушением функции печени не проводилось (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакокинетика»). Рекомендации по применению При первом использовании ингалятора Эллипта нет необходимости в проверке правильности его работы или специальной подготовке ингалятора к эксплуатации. Просто последовательно соблюдайте рекомендации по применению, указанные ниже. В пачке картонной ингалятора Эллипта содержатся Крышка контейнера Ингалятор Пакетик с осушителем Контейнер Пачка картонная Инструкция по применению Ингалятор упакован в контейнер. Не открывайте контейнер до тех пор, пока не будете готовы осуществить ингаляцию лекарственного препарата. Когда Вы будете готовы использовать ингалятор, снимите крышку с контейнера. Контейнер содержит пакетик с осушителем для снижения влажности. Не вскрывайте данный пакетик, он не предназначен для еды или ингаляций, его следует выбросить. Когда Вы достаете ингалятор из контейнера, его крышка находится в закрытом положении. Не открывайте ее до тех пор, пока Вы не будете готовы осуществить ингаляцию лекарственного препарата. В специально отведенном поле «Использовать до» на этикетке ингалятора напишите дату, которая будет соответствовать дате вскрытия плюс 6 ,недель. Не следует использовать ингалятор после этой даты. Ниже приведены подробные пошаговые инструкции использования ингалятора Эллипта: I. Прочитайте следующую информацию перед использованием При открытии и закрытии крышки ингалятора Эллипта без приема лекарственного препарата происходит потеря одной дозы. Эта доза остается закрытой внутри ингалятора, но она будет недоступна для приема. Невозможно случайно получить бóльшую дозу или двойную дозу за одну ингаляцию. Счетчик доз показывает, сколько доз лекарственного препарата осталось в ингаляторе. Перед началом использования ингалятора счетчик доз показывает число 30. При каждом открытии крышки количество доз уменьшается на 1. Когда остается менее 10 доз, половина счетчика становится красной. После того, как израсходована последняя доза препарата, половина счетчика выделена красным цветом, счетчик показывает цифру 0. Это означает, что ингалятор пуст. Если Вы откроете крышку после этого, счетчик доз станет полностью красным. Счетчик доз Крышка Одна доза лекарственного препарата готова к ингаляции после каждого открытия крышки. II. Подготовка дозы Не открывайте крышку, пока Вы не будете готовы к приему препарата. Не встряхивайте ингалятор. 1. Опустите крышку вниз до щелчка. 2. Доза препарата готова к ингаляции, и в подтверждение этого счетчик доз уменьшает число доз на единицу. 3. Если счетчик доз не уменьшил число доз после того, как Вы услышали щелчок, то ингалятор не готов к подаче дозы лекарственного препарата. В этом случае следует обратиться по телефону или адресу, указанному в подразделе «За дополнительной информацией обращаться». 4. Никогда не встряхивайте ингалятор. Мундштук Вентиляционное отверстие щелчок III. Ингаляция лекарственного препарата 5. Удерживая ингалятор на некотором расстоянии ото рта, сделайте выдох максимальной глубины. Не выдыхайте в ингалятор. 6. Поместите мундштук между губами и плотно обхватите его губами. Не закрывайте пальцами вентиляционное отверстие. 7. Сделайте один долгий, равномерный, глубокий вдох через рот. Задержите дыхание насколько возможно (по крайней мере, на 3–4 ,секунды). 8. Уберите ингалятор изо рта. 9. Медленно и спокойно выдохните. Даже при правильном использовании ингалятора Вы не можете почувствовать вкус или ощутить поступление лекарственного препарата. Если Вы хотите протереть мундштук перед закрытием крышки, используйте сухую салфетку. IV. Закрытие ингалятора Поднимите крышку до упора, добившись полного закрытия мундштука. При хранении в холодильнике ингалятор следует выдержать при комнатной температуре не менее одного часа перед использованием. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Данные клинических исследований Профиль безопасности комбинации вилантерола и умеклидиния основан на данных клинических исследований, в которых участвовали приблизительно 3 ,000 ,пациентов с ХОБЛ, получавших препарат в дозировке 22 ,+ ,55 ,мкг/доза или более на протяжении до 1 ,года во время исследований. Из них около 1 ,600 ,пациентов получали препарат в дозировке 22 ,+ ,55 ,мкг/доза один раз в сутки и около 1 ,300 ,пациентов ,— в дозировке 22 ,+ ,113 ,мкг/доза один раз в сутки. Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ ,1/10), часто (≥ ,1/100 и <, ,1/10), нечасто (≥ ,1/1 ,000 и <, ,1/100), редко (≥ ,1/10 ,000 и <, ,1/1 ,000), очень редко (<, ,1/10 ,000, включая отдельные случаи). Частота встречаемости нежелательных реакций Инфекционные и паразитарные заболевания Часто: инфекции мочевыводящих путей, синусит, назофарингит, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей. Нарушения со стороны сердца Нечасто: фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, тахикардия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто: кашель, боль в ротоглотке. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: запор, сухость во рту. Данные пострегистрационного наблюдения Нарушения со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности, в том числе: Нечасто: сыпь. Редко: анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница. Нарушения психики Нечасто: тревожность. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: тремор, нарушение вкуса. Нарушения со стороны органа зрения Редко: нечеткость зрения, глаукома, повышение внутриглазного давления. Нарушения со стороны сердца Нечасто: учащенное сердцебиение. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Редко: парадоксальный бронхоспазм, дисфония. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Нечасто: мышечные спазмы. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Редко: задержка мочи, дизурия. ПЕРЕДОЗИРОВКА Симптомы Передозировка препаратом Аноро Эллипта может вызывать развитие симптомов и признаков, обусловленных действием отдельных компонентов препарата, включая известные нежелательные реакции, развивающиеся при воздействии антагонистов мускариновых рецепторов (например, сухость во рту, нарушения аккомодации и тахикардия) и признаки, наблюдаемые при передозировке другими бета 2 -агонистами (например, тремор, головная боль и тахикардия). Лечение В случае передозировки требуется симптоматическая терапия и, при необходимости, за больным обеспечивается соответствующее наблюдение. Дальнейшее ведение больных в случае передозировки необходимо проводить в соответствии с клиническими показаниями. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ Бета-адреноблокаторы могут ослаблять эффекты бета 2 -агонистов или действовать в качестве антагонистов препаратов этой группы, в том числе и вилантерола. Следует избегать одновременного применения неселективных или селективных бета-блокаторов, исключая случаи наличия веских оснований для их совместного применения. Вилантерол ,— компонент препарата Аноро Эллипта, подвергается быстрому метаболизму первого прохождения в желудочно-кишечном тракте и печени с помощью изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. При одновременном назначении препарата с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, кетоконазолом) следует соблюдать осторожность, так как существует возможность увеличения системной экспозиции вилантерола, что в свою очередь может привести к повышению риска развития нежелательных реакций (см. ,раздел «Фармакологические свойства»). ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Исследований по применению препарата Аноро Эллипта у пациентов с бронхиальной астмой не проводилось, поэтому использовать указанный препарат для терапии в данной группе больных не рекомендуется. Препарат Аноро Эллипта предназначен для применения в качестве поддерживающей терапии ХОБЛ. Не следует применять данный препарат для купирования острых симптомов, т.е. в качестве терапии неотложной помощи при остром эпизоде бронхоспазма. Для купирования острых симптомов необходимо использовать бронходилататор короткого действия. Увеличение частоты применения бронходилататоров короткого действия с целью купирования симптомов свидетельствует об ухудшении контроля над заболеванием, в этом случае пациенту требуется консультация врача. Как и при других видах ингаляционной терапии, применение препарата Аноро Эллипта может вызвать парадоксальный бронхоспазм, который может быть опасным для жизни. При развитии парадоксального бронхоспазма необходимо прекратить лечение препаратом, и при необходимости может быть назначена альтернативная терапия. Препарат Аноро Эллипта предназначен для поддерживающего лечения больных ХОБЛ. В связи с тем обстоятельством, что в общей популяции ХОБЛ существенно преобладают больные в возрасте старше 40 лет, при назначении препарата пациентам до 40 лет требуется спирометрическое подтверждение диагноза ХОБЛ. ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ Исследования по изучению влияния препарата Аноро Эллипта на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами не проводились. ФОРМА ВЫПУСКА Порошок для ингаляций дозированный, 22 ,мкг ,+ ,55 ,мкг/доза. По 30 ,доз в пластиковый ингалятор с корпусом светло-серого цвета, красной крышкой мундштука и счетчиком доз. Ингалятор содержит два алюминиевых ламинированных стрипа, каждый из которых состоит из 30 ,ячеек, которые содержат порошок белого цвета. Ингалятор помещен в многослойный контейнер из алюминиевой фольги, содержащий пакетик с осушителем. Контейнер запечатан легко открывающейся крышкой. По 1 ,контейнеру вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. СРОК ГОДНОСТИ Невскрытый алюминиевый контейнер: 2 ,года. Вскрытый алюминиевый контейнер: 6 ,недель. В специально отведенном поле «Использовать до» на этикетке ингалятора напишите дату. Дату следует указать сразу после вскрытия алюминиевого контейнера. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. УСЛОВИЯ ОТПУСКА Отпускают по рецепту. / Glaxo Operations UK Limited SG12 0DJ, Хертфордшир, Вэа, Прайори стрит, Великобритания / Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, United Kingdom НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ДЕРЖАТЕЛЯ ИЛИ ВЛАДЕЛЬЦА РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1 Организация, принимающая претензии по качеству лекарственного препарата и сообщения о нежелательных реакциях: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1 Тел., факс Плотно обхватите губами мундштук для ингаляции. Не закрывайте пальцами вентиляционное отверстие. Пакетик с осушителем
Вилантерол + Умеклидиния бромид (Vilanterolum + Umeclidinii bromidum)
При ингаляционном применении комбинации умеклидиния и вилантерола фармакокинетика каждого соединения была сходна с таковой, наблюдаемой при применении каждого действующего вещества по отдельности. По этой причине фармакокинетика каждого вещества будет рассмотрена отдельно.
Всасывание
У здоровых добровольцев после ингаляции вилантерола средняя максимальная концентрация вещества в плазме крови достигалась через 5-15 минут. Абсолютная биодоступность ингаляционного вилантерола в среднем составляла 27% с учетом весьма незначительного всасывания вещества в полости рта. После повторных ингаляций вилантерола через 6 дней достигалось равновесное состояние с 2,4-кратным накоплением.
У здоровых добровольцев после ингаляции умеклидиния максимальная концентрация вещества в плазме крови достигалась через 5-15 минут. Абсолютная биодоступность ингаляционного умеклидиния в среднем составляла 13% с учетом весьма незначительного всасывания вещества в полости рта. После повторных ингаляций умеклидиния через 7-10 дней достигалось равновесное состояние с 1,5-2-кратным накоплением. После ингаляции 113 мкг умеклидиния ее системная экспозиция была приблизительно в два раза выше таковой, наблюдаемой после ингаляции препарата в дозировке 55 мкг.
Распределение
После внутривенного введения вилантерола здоровым добровольцам средний объем распределения в равновесном состоянии составлял 165 л. Связывание с белками плазмы крови человека in vitro
в среднем равно 94%.
После внутривенного введения умеклидиния здоровым добровольцам средний объем распределения составлял 86 л. Связывание с белками плазмы крови человека in vitro
в среднем равно 89%.
Метаболизм
Исследования in vitro
показали, что вилантерол метаболизируется главным образом под действием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 и что он является субстратом переносчика Р-гликопротеина (P-gp). Основным путем метаболизма является О-деалкилирование с образованием ряда метаболитов, обладающих существенно более низкой бета1- и бета2-адреномиметической активностью. Метаболический профиль плазмы крови, определенный в организме человека в ходе исследования с использованием радиоактивных изотопов после перорального приема вилантерола, согласуется с высоким метаболизмом «первого прохождения». Системная экспозиция метаболитов незначительна.
Исследования in vitro
показали, что умеклидиний метаболизируется главным образом под действием изофермента CYP2D6 системы цитохрома Р450 и что он является субстратом переносчика P-gp. Основным путем метаболизма умеклидиния является окисление (гидроксилирование, О-деалкилирование) с последующей конъюгацией (глюкуронирование и т.д.), приводящей к образованию ряда метаболитов с более низкой фармакологической активностью либо метаболитов, фармакологическая активность которых нс установлена. Системная экспозиция таких метаболитов низкая.
Доступные фармакокинетические данные, полученные при исследовании на здоровых добровольцах и пациентах с хронической обструктивной болезнью легких, указывают на отсутствие изменений системной экспозиции (максимальной концентрации в плазме крови и средней площади под фармакокинетической кривой (AUC)) и прогнозируемой экспозиции при изучении популяционной фармакокинетики вилантерола и умеклидиния при их совместном применении по сравнению с аналогичными показателями, полученными при применении обоих компонентов по отдельности. При совместном применении сильного ингибитора изофермента CYP3A4 — кетоконазола (400 мг) наблюдалось повышение средних AUC(0-1) и максимальной концентрации в плазме кровивилантерола на 65 и 22% соответственно. Увеличение экспозиции вилантерола не приводило к усилению системных эффектов, характерных для бета-агонистов: влияние на частоту сердечных сокращений, содержание калия в крови или интервал QT (корригированный по методу Фредерика).
Как умеклидиний, так и вилантерол являются субстратами P-gp. У здоровых добровольцев определяли влияние умеренного ингибитора переносчика P-gp верапамила (240 мг один раз в сутки) на фармакокинетику вилантерола и умеклидиния в равновесном состоянии. Влияния верапамила на максимальную концентрацию в плазме крови вилантерола или умеклидиния не наблюдалось. Отмечалось приблизительно 1,4-кратное повышение площади под фармакокинетической кривой умеклидиния, при этом площадь под фармакокинетической кривой вилантерола не изменилась.
Выведение
Плазменный клиренс вилантерола после внутривенного введения составил 108 л в час. После перорального приема вилантерола, меченного радиоактивным изотопом, баланс масс показал, что 70% радиоактивного вещества выводилось почками и 30% — кишечником. Выведение вилантерола главным образом происходило метаболическим путем с последующей экскрецией метаболитов почками и кишечником. После ингаляций вилантерола в течение 10 дней период полувыведения из плазмы составил в среднем 11 часов.
Плазменный клиренс умеклидиния после внутривенного введения составил 151 л в час. Через 192 часа после внутривенного введения около 58% дозы вещества, меченного радиоактивным изотопом (или 73% выделенного радиоактивного вещества), было выведено кишечником, что указывает на секрецию данного соединения в желчь. Почками было выведено 22% дозы вещества, меченного радиоактивным изотопом (27% выделенного радиоактивного вещества), через 168 часов. Через 168 часов после перорального приема препарата здоровыми мужчинами основная масса радиоактивного вещества была выведена главным образом кишечником (92% принятой дозы вещества, меченного радиоактивным изотопом, или 99% выделенного радиоактивного вещества). При пероральном приеме почками выводится менее 1% дозы вещества (1% выделенного радиоактивного вещества), что указывает на весьма незначительное всасывание при данном пути введения препарата. После повторных ингаляций умеклидиния в течение 10 дней период полувыведения из плазмы составил в среднем 19 часов, при этом от 3 до 4% неизмененного вещества было выведено почками в равновесном состоянии.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Популяционный фармакокинетический анализ показал сходство фармакокинетики вилантерола и умеклидиния, определенной у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в возрастной группе 65 лет и старше и в возрастной группе младше 65 лет.
Пациенты с нарушение функции почек
При исследовании пациентов с тяжелым нарушением функции почек не было получено данных, указывающих на увеличение системной экспозиции вилантерола или умеклидиния (максимальная концентрация в плазме крови и площадь под фармакокинетической кривой). Отсутствуют признаки изменений связывания с белками у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами.
Нарушение функции печени
При исследовании пациентов с умеренным нарушением функции печени не было получено данных, указывающих на увеличение системной экспозиции вилантерола или умеклидиния (максимальная концентрация в плазме кровии площадь под фармакокинетической кривой). Отсутствуют признаки изменений связывания с белками у пациентов с нарушением функции печени по сравнению со здоровыми добровольцами. Исследований комбинации вилантерола и умеклидиния у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не проводилось.
Другие группы пациентов
Данные популяционного анализа фармакокинетики показали отсутствие необходимости коррекции дозы вилантерола или умеклидиния в зависимости от возраста, расовой и половой принадлежности, применения ингаляционных глюкокортикостероидов или массы тела. При исследовании пациентов со слабой метаболической активностью изофермента CYP2D6 не было получено данных, указывающих на клинически значимое влияние генетического полиморфизма изофермента CYP2D6 па системную экспозицию умеклидиния.
