Редуксин Мет капсулы 10мг+158,5мг №30+таблетки 850мг №60

Особенности препаратов

В обеих разработках содержится компонент сибутрамин, который и обеспечивает процесс похудения. Это мощное анорексигенное вещество, которое оказывает сильное действие на ЦНС. В настоящее время лекарства с данным компонентом распространяются только по рецепту.

Доказано, что Редуксин может вызывать привыкание, поэтому его применение должно иметь медицинское обоснование.

Редуксин Мет является расширенной версией первого и используется для форсированного снижения веса по медицинским показаниям. Использовать любой из этих составов исключительно с эстетической точки зрения нельзя. Показаниями к применению средств на основе сибутрамина являются ожирение с высоким индексом массы тела и патологическое увеличение веса при сахарном диабете. Для простой коррекции фигуры подобные лекарства не подойдут. Надо понимать, что разница между простыми лекарственными разработками для похудения и мощными составами с сибутрамином очень велика.

Использование Редуксина возможно только в том случае, когда польза от действия состава будет выше вреда, оказываемого избыточным весом. Всему виной широкий спектр противопоказаний, среди которых:

• психические заболевания,
• глаукома,
• заболевания сердца,
• пожилой возраст,
• беременность и период лактации,
• заболевания печени и почек,
• ожирение органического типа,
• гипертония,
• нервная булимия.

С осторожностью следует принимать Редуксин при холелитиазе, нарушении свертываемости крови, аритмии и других осложняющих факторах. Лечащий врач может назначить препарат подобного рода только после анализа общего состояния пациента и в случае положительного прогноза лечения.

Разница состава лекарств

Если сравнить Редуксин Мет и Редуксин, то в их составе присутствует сибутрамин и целлюлоза. Дополнитнльно, в Редуксине Мет есть еще один основной компонент – метформин, что делает это лекарство еще более эффективным. Каждый из активных ингредиентов играет важную роль в борьбе с ожирением.

Целлюлоза

Данный компонент представляет собой сорбент, который вбирает в себя:

• аллергены;
• токсические вещества;
• болезнетворные микроорганизмы и др.

Прием целлюлозы одновременно с сибутрамином делает лечение более эффнетивным. А с метформином помогает бороться с лишним весом пациентам, которые болеют сахарным диабетом 2 типа.

Сибутрамин

Это вещество применяется в борьбе с ожирением благодаря:

• созданию чувства насыщения, а, следовательно, и снижению аппетита;
• увеличению термопродукции;
• оказывает воздействие на жировые клетки.

При поступлении в организм сибутрамина, запускаются сложные процессы, приводящие снижение показателей холестерина, уменьшению количества мочевой кислоты в крови и т.д. Всасывание этого вещества составляет более 70% от принятого. Максимальной концентрации сибутрамин достигает через 1,2 часа. Если прием лекарства происходит одновременно с пищей, этот период увеличивается.

Метформин

Это вещество – гипогликемическое средство, которое способствует усиленной переработки глюкозы клетками, замедляет расщепление углеводов в просвете кишечника, понижает холестерин и т.д. Так как метформин не влияет на секрецию инсулина, его можно применять даже больным сахарным диабетом.

Метформин отличается хорошим всасыванием в желудочно-кишечном тракте, его максимальная концентрация в крови достигается в среднем через 2,5 часа. Благодаря хорошей проникающей способности это вещество распределяется по тканям, практически не подвергаясь метаболизму.

Выводится метформин почками. Время полувыведения составляет около 6,5 часов. При патологии почек этот период может быть увеличен.

В чем принципиальная разница между Редуксином Мет и прежней версией

Новая усовершенствованная разработка — это комбинированный препарат, состоящий из двух лекарственных средств:

• капсулы с сибутрамином – способствуют лечению ожирения, подавляют аппетит, избавляют от пищевой зависимости;
• таблетки с метформином – сахаропонижающее средство из класса бигуанидов. Обладает жиросжигающим действием.

Наибольшую эффективность сжигатель жира продемонстрировал при лечении ожирения на фоне диабета. Метформин усиливает чувствительность рецепторов к инсулину и форсирует утилизацию глюкозы. Суточная дозировка в начале лечения составляет 1 таблетку метформина и 1 капсулу сибутрамина. Их принимают одновременно, сочетая потребление лекарственных средств с приемом пищи. При отсутствии эффекта в течение 2 недель, дозировку метформина увеличивают вдвое.

Лечение обоими препаратами недопустимо без контроля врача. Одновременно с приемом лекарственных составов назначают индивидуальную диету и умеренные физические нагрузки, преимущественно аэробного характера.

При передозировке часто наблюдаются нарушения со стороны нервной системы, а именно: бессонница, тревожность, головная боль, головокружение.

Разница в цене также присутствует. При равной концентрации сибутрамина новая версия Редуксина будет дороже.

Редуксин Мет капсулы 10мг+158,5мг №30+таблетки 850мг №60

Страна

Россия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Метформин + Сибутрамин + Целлюлоза микрокристаллическая

Фармакологическое действие

Редуксин® Мет содержит два отдельных лекарственных средства в одной упаковке: гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов в лекарственной форме таблетки — метформин, и средство для лечения ожирения в лекарственной форме капсулы, содержащее в своем составе сибутрамин и целлюлозу микрокристаллическую. Метформин. Пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов, снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины, не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, ЛПНП и триглицеридов. На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается. Сибутрамин. Является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и допамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотониновых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя ?3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-HT1, 5-HT1А, 5-HT1B, 5-НТ2C), адренорецепторы (?1, ?2, ?3, ?1, ?2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные NMDA-рецепторы. Целлюлоза микрокристаллическая. Является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза. Одновременное применение метформина и сибутрамина с целлюлозой микрокристаллической увеличивает терапевтическую эффективность используемой комбинации у пациентов с избыточной массой тела и сахарным диабетом 2 типа.

Показания к применению

— для снижения массы тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией; — для снижения массы тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела более 30 кг/м2 у пациентов с преддиабетом и дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменения образа жизни не позволили достичь адекватного гликемического контроля.

Способ применения

Препарат принимают внутрь. Таблетки и капсулы следует принимать утром одновременно, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (1 стакан воды) в сочетании с приемом пищи. Рекомендуемая начальная доза — 1 таблетка, содержащая 850 мг метформина, и 1 капсула, содержащая 10 мг сибутрамина. Следует следить за динамикой изменения концентрации глюкозы в крови и динамикой снижения массы тела. Если через 1-2 недели не достигнуты оптимальные значения концентрации глюкозы в крови, следует увеличить дозу метформина до 2 таб. Обычная поддерживающая доза метформина составляет 1700 мг/сут. Максимальная суточная доза метформина составляет 2550 мг. Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу метформина можно разделить на 2 приема. Например, принимать 1 таб. утром и 1 таб. вечером. Если в течение 4 недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела на 2 кг, дозу сибутрамина увеличивают до 15 мг/сут. Лечение препаратом Редуксин® Мет не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е. которым в течение 3 месяцев лечения не удается достичь снижения массы тела на 5% от исходного показателя. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии после достигнутого снижения массы тела пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более. Длительность лечения не должна превышать 1 года, поскольку в отношения более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют. Лечение препаратом Редуксин® Мет должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. При сахарном диабете обычная доза составляет 850-1700 мг/сут метформина и 10-15 мг/сут сиубтрамина. Утром следует принимать одновременно 1 таб. метформина и 1 капс. сибутрамина. При необходимости увеличения дозы метформина до 1700 мг следует вечером принимать дополнительно 1 таб. метформина. Рекомендуется регулярно проводить гликемический контроль для оценки необходимости дальнейшего применения препарата и коррекции дозы метформина. Длительность применения препарата при сахарном диабете 2 типа и при преддиабете не должна превышать 1 год, поскольку в отношения более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют. В дальнейшем рекомендуется перейти на монотерапию метформином.

Взаимодействие

Метформин. Противопоказанные комбинации. Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: на фоне функциональной почечной недостаточности у больных сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактатацидоза. Лечение метформином необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и не возобновлять ранее 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной. Нерекомендуемые комбинации. Алкоголь: при острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактацидоза, особенно в случае: — недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты; — печеночной недостаточности. Во время применения препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол. Комбинации, требующие осторожности. Даназол: не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия последнего. При необходимости лечения даназолом и после прекращения приема последнего требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови. Хлорпромазин: при приеме в больших дозах (100 мг/сут) повышает концентрацию глюкозы в крови, снижая высвобождение инсулина. При лечении нейролептиками и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы препарата под контролем концентрации глюкозы в крови. ГКС для системного и местного применения снижают толерантность к глюкозе, повышают концентрацию глюкозы в крови, иногда вызывая кетоз. При лечении ГКС и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови. Диуретики: одновременный прием «петлевых» диуретиков может привести к развитию лактатацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности. Не следует назначать метформин, если КК ниже 60 мл/мин. Назначаемые в виде инъекций бета2-адреномиметики: повышают концентрацию глюкозы в крови вследствие стимуляции ?2-адренорецепторов. В этом случае необходим контроль концентрации глюкозы в крови. При необходимости рекомендуется назначение инсулина. При одновременном применении вышеперечисленных лекарственных средств может потребоваться более частый контроль концентрации глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза метформина может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения. Ингибиторы АПФ и другие антигипертензивные лекарственные средства могут снижать концентрацию глюкозы в крови. При необходимости следует скорректировать дозу метформина. При одновременном применении метформина с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии. Нифедипин повышает абсорбцию и Cmax метформина. Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Cmax. Сибутрамин. Ингибиторы микросомального окисления, в т.ч. ингибиторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циклоспорин и другие) повышают в плазме крови концентрации метаболитов сибутрамина с повышением ЧСС и клинически несущественным увеличением интервала QT. Рифампицин, антибиотики из группы макролидов, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и дексаметазон могут ускорять метаболизм сибутрамина. Одновременное применение нескольких препаратов, повышающих содержание серотонина в плазме крови, может привести к развитию серьезного взаимодействия. Так называемый серотониновый синдром может развиться в редких случаях при одновременном применении сибутрамина с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (препаратами для лечения депрессии), некоторыми препаратами для лечения мигрени (суматриптан, дигидроэрготамин), сильнодействующими анальгетиками (пентазоцин, петидин, фентанил) или противокашлевыми препаратами (декстрометорфан). Сибутрамин не влияет на действие пероральных контрацептивных средств. При одновременном приеме сибутрамина и этанола не было отмечено усиления негативного действия алкоголя. Однако алкоголь абсолютно не сочетается с рекомендуемыми при приеме сибутрамина диетическими мероприятиями. При одновременном применении с сибутрамином других препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов, увеличивается риск развития кровотечений. Лекарственное взаимодействие при одновременном применении сибутрамина с препаратами, повышающими АД и ЧСС, в настоящее время недостаточно полно изучено. Эта группа препаратов включает деконгестанты, противокашлевые, противопростудные и противоаллергические препараты, в состав которых входят эфедрин или псевдоэфедрин. Поэтому в случаях одновременного приема этих препаратов с сибутрамином следует соблюдать осторожность. Совместное применение сибутрамина с препаратами для снижения массы тела, действующими на ЦНС, или препаратами для лечения психических расстройств противопоказано.

Побочное действие

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (?1/10), часто (?1/100, Метформин. Со стороны обмена веществ: очень редко — лактатацидоз; при длительном применении возможно снижение всасывания витамина В12. Снижение концентрации витамина В12 необходимо принимать во внимание у пациентов с мегалобластной анемией. Со стороны нервной системы: часто — нарушение вкуса. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, рвота, диарея, боли в животе, отсутствие аппетита (наиболее часто эти симптомы возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят); очень редко — нарушение показателей функции печени, гепатит (после отмены метформина эти нежелательные явления полностью исчезают). Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость. Со стороны кожных покровов: очень редко — кожные реакции такие, как эритема, зуд, сыпь. Сибутрамин. Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят, в целом, нетяжелый и обратимый характер. Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке: очень часто (?1/10), часто (?1/100, Со стороны нервной системы: очень часто — сухость во рту и бессонница; часто — головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменение вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, вазодилатация. Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1-3 мм рт.ст. и умеренное увеличение пульса на 3-7 уд./мин. В отдельных случаях не исключаются более выраженное повышение АД и увеличение ЧСС. Клинически значимые изменения АД и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4-8 недель). Со стороны пищеварительной системы: очень часто — потеря аппетита, запор; часто — тошнота, обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль эвакуаторной функции кишечника. При возникновении запора прием препарата прекращают и принимают слабительное. Со стороны кожных покровов: часто — повышенное потоотделение. В единичных случаях при лечении сибутрамином описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, зуд кожи, боль в спине, боль в животе, парадоксальное повышение аппетита, жажда, ринит, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, пурпура Шенлейна-Геноха (кровоизлияния в кожу), судороги, тромбоцитопения, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в крови. Применение препарата Редуксин® Мет у пациентов с повышенным АД — см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания». В ходе постмаркетинговых исследований сибутрамина были описаны дополнительные побочные реакции, перечисленные ниже по системам органов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: мерцательная аритмия. Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности (от умеренных высыпаний на коже и крапивницы до ангионевротического отека (отека Квинке) и анафилаксии). Нарушения психики: психоз, состояния суицидально направленного мышления, суицид и мания, кратковременные нарушения памяти, судороги. При возникновении подобных состояний препарат необходимо отменить. Со стороны нервной системы: психоз, состояния суицидально направленного мышления, суицид и мания, кратковременные нарушения памяти, судороги. При возникновении подобных состояний препарат необходимо отменить. Со стороны органа зрения: затуманивание зрения («пелена перед глазами»). Со стороны пищеварительной системы: диарея, рвота. Со стороны кожных покровов: алопеция. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи. Со стороны репродуктивной системы: нарушения эякуляции/оргазма, импотенция, нарушение менструального цикла, маточные кровотечения.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; — нарушение функции почек (КК менее 45 мл/мин); — нарушение функции печени; — острые состояния, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок; — сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ИБС (инфаркт миокарда (ИМ), стенокардия), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); — неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт.ст.); — клинические выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут привести к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. дыхательная недостаточность, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, острый ИМ); — хронический алкоголизм, острое отравление этанолом; — тиреотоксикоз; — доброкачественная гиперплазия предстательной железы; — феохромоцитома; — закрытоугольная глаукома; — обширные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии); — лактатацидоз (в т.ч. в анамнезе); — установленная фармакологическая или наркотическая зависимость; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — возраст до 18 лет; — возраст старше 65 лет; — период менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного средства; — соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); — наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); — серьезные нарушения питания (нервная анорексия или нервная булимия); — психические заболевания; — синдром Жиля де ля Туретта (генерализованные тики); — одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2 недель до приема сибутрамина и 2 недель после окончания его приема; других препаратов, действующих на ЦНС, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или лечения психических расстройств. С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: хронической недостаточности кровообращения; заболеваниях коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), кроме ИБС (ИМ, стенокардии); глаукоме, кроме закрытоугольной глаукомы; холелитиазе; артериальной гипертензии (контролируемой и в анамнезе); неврологических нарушениях, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе); эпилепсии; нарушении функции почек легкой и средней степени тяжести; почечной недостаточности (КК 45-59 мл/мин); моторных и вербальных тиках в анамнезе; склонности к кровотечению, нарушению свертываемости крови; приеме препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов; лицам старше 60 лет, выполняющим тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактатацидоза.

Передозировка

Метформин. Симптомы при применении метформина в дозе 85 г (в 42.5 раз превышающей максимальную суточную дозу) не наблюдалось гипогликемии, однако отмечалось развитие лактатацидоза. Значительная передозировка или сопряженные факторы риска могут привести к развитию лактатацидоза. Лечение: в случае появления признаков лактатацидоза лечение препаратом необходимо немедленно прекратить, пациента срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение. Сибутрамин. Имеются крайне ограниченные данные по поводу передозировки сибутрамина. Наиболее часто встречающиеся неблагоприятные реакции, связанные с передозировкой: тахикардия, повышение АД, головная боль, головокружение. Пациенту следует известить своего лечащего врача в случае предполагаемой передозировки. Лечение: какого-либо специального лечения и специфических антидотов не существует. Необходимо выполнять общие мероприятия: обеспечить свободное дыхание, наблюдать за состоянием сердечно-сосудистой системы, а также при необходимости осуществить поддерживающую симптоматическую терапию. Своевременное применение активированного угля, а также промывание желудка может уменьшить поступление сибутрамина в организм. Пациентам с повышенным АД и тахикардией можно назначить бета-адреноблокаторы. Эффективность форсированного диуреза или гемодиализа не установлена. При передозировке следует немедленно отменить прием Редуксин® Мет.

Особые указания

Лактатацидоз. Лактатацидоз является редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактатацидоза при приеме метформина возникали в основном у больных сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью. Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактатацидоза. Следует учитывать риск развития лактатацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими симптомами, болью в животе и выраженной астенией. Лактатацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение рН крови (менее 7.25), содержание лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на метаболический ацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. Хирургические операции. Применение препарата Редуксин® Мет должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной. Функция почек. Поскольку метформин выводится почками, перед началом приема препарата Редуксин® Мет и регулярно в последующем необходимо определять КК: не реже 1 раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и 2-4 раза в год у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы. Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пациентов пожилого возраста, при одновременном применении антигипертензивных препаратов, диуретиков или НПВП. Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут). Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета. Рекомендуется проявлять осторожность при применении Редуксин® Мет в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (в т.ч. производными сульфонилмочевины, репаглинидом). Редуксин® Мет следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны — если снижение массы тела в течение 3 месяцев составило менее 5 кг. Лечение препаратом Редуксин® Мет должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. Комплексная терапия включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности. Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению пищевого поведения и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин® Мет изменить свой образ жизни и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого уменьшения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу.
У пациентов, принимающих Редуксин® Мет, необходимо измерять АД и ЧСС. В первые 3 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно. Если во время двух визитов подряд выявляется увеличение ЧСС в покое ?10 уд./мин или систолического/диастолического давления ?10 мм рт.ст., необходимо прекратить лечение. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии АД выше 145/90 мм рт.ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых АД дважды при повторном измерении превышало 145/90 мм рт.ст., лечение препаратом Редуксин® Мет должно быть приостановлено (см. раздел «Побочное действие»).

Применение метформина противопоказано при острой сердечной недостаточности и при хронической сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью прием препарата Редуксин® Мет увеличивает риск развития гипоксии и почечной недостаточности, таким пациентам необходимо осуществление регулярного контроля функции сердца и почек.

У пациентов с синдромом апноэ во сне необходимо особенно тщательно контролировать АД.

Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики ЖКТ цизаприд; пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как гипокалиемия и гипомагниемия. (см. раздел «Лекарственное взаимодействие»).

Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и препаратом Редуксин® Мет должен составлять не менее 2 недель.

Хотя не установлена связь между приемом сибутрамина и развитием первичной легочной гипертензии, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах.

При пропуске дозы препарата Редуксин® Мет не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме.

Длительность приема препарата Редуксин® Мет не должна превышать 1 года.

При совместном приеме сибутрамина и других ингибиторов обратного захвата серотонина существует повышенный риск развития кровотечений. У пациентов, предрасположенных к кровотечениям, а также принимающих препараты, влияющие на гемостаз или функцию тромбоцитов, сибутрамин следует применять с осторожностью.

Хотя клинические данные о привыкании к сибутрамину отсутствуют, следует выяснить, не было ли в анамнезе пациента случаев лекарственной зависимости, и обратить внимание на возможные признаки злоупотребления лекарственными препаратами.

Применение препарата у пациентов с преддиабетом рекомендовано при наличии дополнительных факторов риска развития явного сахарного диабета 2 типа, к которым относятся: возраст менее 60 лет, индекс массы тела более 30 кг/м2, гестационный сахарный диабет в анамнезе, семейный анамнез сахарного диабета у родственников первой линии родства, повышенная концентрация триглицеридов, сниженная концентрация холестерина ЛПВП, артериальная гипертензия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Прием препарата Редуксин® Мет может ограничить способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата Редуксин® Мет необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Побочные проявления

Неприятные побочные проявления могут быть связаны с любым из веществ, входящих в состав препаратов. Так как препараты отличаются вхождением метформина, то у Редуксин Мет побочные эффекты могут быть связаны непосредственно с этим веществом в составе таблеток.

Метформин (при приеме Редуксин Мет)

Связанные с приемом метформина побочные проявления могут затрагивать различные системы организма.

К наиболее частым относятся:

• тошнота;
• нарушение аппетита;
• понос;
• рвота;
• нарушение вкусовых ощущений.

Гораздо реже могут проявиться кожные высыпания, нарушение усвояемости витамина В12 и др.

Сибутрамин (при приеме Редуксина и Редуксина Мет)

Прием сибутрамина в составе капсул обоих из средств может провоцировать нарушения в работе следующих систем:

• сердечно-сосудистой (сбои в сердечном ритме, увеличение АД и т.д.);
• нервной (нарушение сна, изменение вкуса, головная боль и др.);
• ЖКТ (запор, тошнота, обострение геморроя и пр.) и др.

К сведению! Лечение сибутрамином часто сопровождается повышенным потоотделением.

Формы выпуска и особенности назначения в сравнении

Оба лекарства предназначены для перорального приема. Они выпускаются в различных дозировках, что позволяет подобрать наиболее подходящее в каждом конкретном случае средство. Отличия Редуксина от Редуксин Мет – в составе.

Редуксин

Лекарственное средство представляет собой капсулы, в которых содержится:

• целлюлоза;
• сибутрамин.

Редуксин выпускается в двух дозировках:

Кроме основных компонентов, в капсулах присутствуют дополнительные вещества, а также ингредиенты, составляющие оболочку капсулы.

В данном случае это:

• желатин;
• краситель;
• диоксид титана.

Редуксин Мет

Кроме капсул, идентичных предыдущему лекарству, в упаковке с лекарственным средством содержится также, блистер с таблетками, содержащими метформин, 0,85 г.

Редуксин Мет выпускается в двух дозировках:

Отзывы пациентов и худеющих

Виктория, 35 лет, Ростов: «Во время беременности набрала 30 кг лишнего веса. После родов пыталась похудеть с помощью диет и упражнений, однако не достигла результата. В связи с этим врач назначила прием Редуксина. Могу отметить, что снижение веса началось уже в первый месяц. Однако присутствуют и побочные эффекты от препарата в виде тошноты, нарушения стула и частых головных болей. Несмотря на это, планирую продолжать лечение и достигнуть желаемого веса».

Оксана, 42 года, Казань: «Начала принимать Редуксин Мет. Первые месяцы лекарство хорошо подавляло голод и вес стабильно снижался. Однако затем наступило привыкание к препарату, исчез эффект быстрого насыщения. Это привело к повторному увеличению массы тела».

Что лучше Редуксин Мет или Редуксин?

Какой из этих препаратов будет лучше для пациента может определить только врач. При условии отсутствия негативных реакций организма на метформин для человека, страдающего диабетом, предпочтительным медикаментом станет Редуксин Мет. Однако Редуксин тоже разрешен к применению при повышенном сахаре, имеет меньше противопоказаний и требует меньших финансовых затрат на длительный курс.

Тому, кто не имеет диабета и склонности к нему, специалисты порекомендуют остановить свой выбор на Редуксине. В этом случае оба препарата окажут одно и то же действие, поскольку метформин не влияет на содержание глюкозы в крови здорового человека. Однако некоторые диетологи полагают, что он способен снижать тягу к сладкой пище.

Характеристика Редуксина

Комбинированный препарат для лечения ожирения, по форме выпуска представляющий собой капсулы, содержащие 2 действующих вещества:

• моногидрат гидрохлорида сибутрамина в дозировке 10 или 15 мг;
• микрокристаллическую целлюлозу в дозировке 158,5 или 153,5 мг.

Лекарство продается в картонных пачках, в каждой из которых может содержаться 30, 60 или 90 капсул.

Действие сибутрамина обусловлено его способностью ингибировать обратный захват моноаминов и повышать активность рецепторов серотонина, адреналина и 5НТ. Эти процессы приводят к снижению потребности в еде и более быстрому возникновению чувства насыщения.

Кроме того, вещество способно влиять на бурую жировую ткань, увеличивать концентрацию ЛПВП, снижать концентрацию ЛПНП, тригрлицеридов, мочевой кислоты.

Целлюлоза, являясь сорбентом, не только содействует очищению организма от токсинов, но и, разбухая в желудке, вызывает чувство насыщения.

Препарат метаболизируется в печени и выводится с помощью почек. Его следует принимать 1 раз в сутки по утрам, обильно запивая. Подбор дозы осуществляется лечащим врачом. Производитель медикамента рекомендует начинать терапию с 10 мг, при подтверждении ее неэффективности ведущим пациента специалистом, осуществляется переход на 15 мг.