Мидриатики и циклоплегики. Препараты других групп

Высокие дозы вызывают тяжелую интоксикацию. Ухудшение состояния можно заметить по появлению симптомов острого психоза или выраженного угнетения сознания. Возможен летальный исход из-за паралича дыхания, сердечный аритмий, судорожного синдрома.

Все случаи передозировки требуют немедленной госпитализации в отделение реанимации или палату интенсивной терапии. Риск побочных эффектов возрастает у людей, которые уже принимают седативные или снотворные средства. Скополамин также усиливает влияние обезболивающих, противосудорожных и антигипертензивных препаратов, в теории – наркотических веществ (требуются более подробные исследования).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Что такое Скополамин?

Азотосодержащее соединение органического типа, содержащееся в дурмане, белене, красавке, скополии.

Фармакодинамика

М-холиноблокирующий эффект проявляется наиболее явно при гипертонусе парасимпатической нервной системы или на фоне возбуждения м-холинорецепторов. В больших дозах может способствовать развитию тахикардии. Увеличивает минутный объем крови, улучшает проводимость и возбудимость миокарда. Обладает ганглиоблокирующим и прямым спазмолитическим миотропным действием, расширяеет периферические сосуды кожи. В больших дозах подавляет сосудодвигательный центр и тормозит симпатические ганглии, в результате чего снижается давление и расширяются сосуды (при внутривенном введении).

Понижает выделение экзокринными железами секрета, вызывает резкое снижение тонуса гладкой мускулатуры, частоты и амплитуды перистальтических движений желудка и кишечника, при гиперкинезии – ослабляет тонус стенок желчного пузыря, при гипокинезии – повышает тонус желчного пузыря до физиологического уровня.

Расслабляет гладкие мышцы мочевого пузыря, матки и мочевыводящих путей, обладает спазмолитическим действием, купирует болевой синдром. Также понижает тонус гладкой мускулатуры бронхиального древа, увеличивая дыхательный объем, подавляет секрецию желез бронхов.

При местном применении в области глаза и парентеральном введении расширяет зрачок, повышает давление внутри глаза. Влияние на аккомодацию по сравнению с атропином выражено слабее.

В больших дозах Скополамин способен вызывать угнетение дыхательного и сосудодвигательного центров, судороги.

История

Скополамин является одним из первых алкалоидов, выделенных из растений в 1880 году немецким ученым Альбертом Ладенбургом. Скополамин использовали в очищенной форме (например, в виде различных солей, в том числе гидрохлорида, гидробромида, гидроиодида и сульфата). Само растение с древнейших времен включали в состав различных медицинских препаратов. После описания структуры и активности скополамина Ладенбургом, поиск синтетических аналогов и методов полного синтеза скополамина и / или атропина в 1930-х и 1940-х годов привел к открытию димедрола, раннего антигистаминного препарата и прототипа химического подкласса этих препаратов, а также петидина, первого полностью синтетического опиоидного анальгетика, известного также как Dolatin и Demerol. Начиная с 1900 и до 1960-ых годов скополамин в сочетании с морфином, оксикодоном или другими опиоидами использовали в качестве «наркоза» для рожениц. Обезболивание, вызываемое скополамином, в сочетании с сильным опиоидом является достаточно мощным средством, позволяющим использовать более высокие дозы для анестезии. Скополамин, смешанный с оксикодоном (Eukodal) и эфедрином, вышел на рынок как препарат SEE от компании Merck (название образовалось от немецкого сокращения основных ингредиентов), а начиная с 1928 – под названием Scophedal. Эта смесь иногда смешивается прямо на месте, чаще всего это практикуется в областях ее широкого исторического применения, а именно – в Германии и Центральной Европе. Скополамин был также одним из активных ингредиентов препарата Asthmador, продаваемого без рецепта в 1950-х и 60-х годах как препарат для борьбы с астмой и бронхитом при курении. В ноябре 1990 года FDA США инициировало изъятие с рынка безрецептурных препаратов, включающих в свой состав скополамин и несколько сотен других ингредиентов, которые якобы не доказали свою эффективность. Скополамин разделил небольшой сегмент рынка успокоительных средств, продающихся без рецепта, с Димедролом, Фенилтолоксамином, Пириламином, Доксиламином и другими антигистаминными препаратами первого поколения, многие из которых до сих пор используются с этой целью в составе таких препаратов, как Sominex, Tylenol PM, NyQuil и т.д.

Показания к применению

• Вегетососудистая дистония;
• Паркинсониз;
• болезнь Меньера;
• в качестве средства премедикации;
• психомоторное возбуждение;
• рвота;
• гиперсаливация;
• для расширения зрачка при исследовании дна глаза и определении глазной рефракции;
• травмы глаза;
• ирит, кератит, иридоциклит;
• профилактика морской и воздушной болезни.

Это наркотик?

Скополамин – что это такое: лекарство или наркотик? Это зависит от цели использования и дозировки. В небольших дозах препарат действительно помогает медикам бороться с определенными недугами пациентов. Однако при неконтролируемом приеме средство вызывает зависимость. Более того, оно считается одним из самых опасных наркотиков в мире, так как лишает человека силы воли и памяти.

В мире наркоманов его еще называют «дыхание дьявола». Препарат превращает человека в зомби. Сознание временно отключается, пострадавший не воспринимает реальность, делает то, что ему скажут. После окончания действия наркотика люди не помнят, что с ними было в этот период, так как он блокирует поступление информации в кратковременную память.

В начале двадцатого века алкалоид использовался разведывательными управлениями в качестве «сыворотки правды». В криминальных целях применяется для сексуального насилия, грабежей, похищений. Вещество не имеет цвета, запаха и вкуса, поэтому его очень легко незаметно подсыпать жертве. Потерпевшие зачастую не помнят, что с ними происходило во время действия препарата, поэтому стесняются обращаться в полицию.

Этапы воздействия превышенных доз препарата в клинических исследованиях описываются следующим образом:

• расширение зрачков, покраснение кожи на руках и ногах, невнятная речь;
• упадок сил, нарушение движений, ускорение сердцебиения, бред;
• полный упадок сил, невозможность встать, ухудшение слуха, сильно расширяются зрачки, нарушение пространственной ориентации;
• галлюцинации, реальность полностью искажается;
• ощущения, как будто человека парализовало, он не понимает, где находится и что с ним происходит;
• после окончания действия вещества сознание постепенно приходит в норму, восстанавливаются двигательная, слуховая активность.

Период дезориентации и бессознательного состояния, а также выраженность симптомов зависят от принятой дозировки.

Противопоказания

Сенсибилизация к препарату Скополамин.

C осторожностью следует назначать при болезнях системы кровообращения, сопровождающихся тахикардией; тиреотоксикозе; рефлюкс-эзофагите; гипертермии; грыже пищеводного отверстия диафрагмы на фоне рефлюкс-эзофагита; болезнях органов пищеварения, сопровождающиеся непроходимостью; болезнях с увеличенным внутриглазным давлением; неспецифическом язвенном колите; сухости во рту; почечной недостаточности; хронических болезнях легких; миастении; гипертрофии простаты без обструктивных явлений; вегетативной невропатии; задержке мочи и обструктивных заболеваниях мочевыводящих путей; гестозе; повреждении головного мозга у детей, болезни Дауна и центральном параличе у лиц детского возраста.

Как избавиться от зависимости?

Зависимость вызывают успокоительные и галлюциногенные свойства препарата. Следует отметить, что реакции на него у разных людей может отличаться. У одних возникают страшные кошмары, у других – яркие картины, сопровождающиеся ощущением эйфории. Человек может стать и жертвой злоумышленников, которые подсыпают порошок для реализации своих криминальных замыслов. Во всех этих случаях пострадавший нуждается в медицинской и психологической помощи.

Алкалоид очень токсичен, разрушающе влияет на клетки головного мозга. Длительное употребление приводит к острым психическим расстройствам, вплоть до полной деградации личности. Обостряются вспыльчивость, агрессия, со временем развиваются необоснованная тревожность, паранойя. Возможны попытки самоубийства. Наиболее страдают сердце, пищеварительная система, почки, печень, мозг.

Лечение должно быть комплексным. Для возвращения к полноценной жизни необходим курс, включающий в себя детоксикацию, психотерапию, биомолекулярное восстановление, кинезиогенные практики. Все это вы можете получить в клинике IMC Addiction By Yuzapolsky. Команда специалистов с многолетним опытом поможет вам навсегда забыть об ужасах зависимости и вернуться к счастливой трезвой жизни.

Побочные действия

• Жажда и сухость во рту;
• понижение давления;
• паралич аккомодации;
• мидриаз;
• атония кишечника;
• тахикардия;
• сонливость и головокружение;
• нарушение концентрации внимания и замедление психимоторных реакций, острый психоз;
• головная боль;
• судороги;
• фотофобия;
• задержка мочи.

Текст

СССР М 60093 Класс 12 р, 13 ИЯ ОПИСАНИ О БР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ ЬСТВУ Зарегистрировано в Отпделе иэобрегпений Госплана при ГНК ГС нг, «,.- ,.-,.,»4 ф 1,1, ; 1,1,.;.;.»-.с:;: Щукина, С. С. Окунь и Д. Ноб получения 1- 20 января 1940 года,вОпублнйваяо 31 мая 1941 года. рыгин. скополамина,НКЗдрав аа3196. Заявдемизировать и описанным выше спо-собом выделить новую порцию1-изомера.П р и ме р, 100 г рацемическогоскополавина (основания) смешивают с 60 г камфарной кислоты и растворяют в 100 мл кипящей воды. Из раствора при быстром охлаждении и постоянном перемешивании постепенно выпадает белый кристаллический осадок о.-бикамфарата 1-скополамина, состава С, Н.О,Х 2(СНО,). , ,После суточного стояния на холоду 1 осадок отсасывают и тщательно отмывают. Выход сухой соли 64 г,темпе ату а плавления 151. П и средством многократной перекристаллизации соли скополамина и а — бром-п-сульфокислоты выделить небольшое количество соли д-скополамина с этой кислотой, а из нее и с 1-скополамин.Авторы настоящего изобретения предлагают получать 1-скополамин из рацемата, пользуясь, плохой растворимостью соли из 1-скополамииа ц а- камфарной кислоты.После проведения реакции соль, содержащая 1-изомер, отфильтровывается, а остающийся в фильтрате 4.изомер можно легко вновь рацеСырьем для получения атропина на некоторых производствах является корень скополии. В этом корне наряду с гиосциамином содержится и скополамин в вниде левовращающего изомера, В процессе производства скополамин накапливается в маточниках и при дальнейшей очистке в значительной степени рацемизируется

В виду того, что в фармакопее наиболее ценным является 1-скополамин, весьма важно разделить рацемат,на изомеры.Попытки разделения рацемического скополамина производились неоднократно. Так, Кингу удалось пор .р Рперекристаллизации из 140 мл кипящей воды получается 48 г чистого бикамфарата 1-скополамина с температурой плавления 155 в 1.Соединенные маточники обрабатывают еще раз 60 г а-камфарной кислоты, что дает еще 40 г перекристаллизованного бикамфарата, При получении этой соли в более концентрированном растворе выход значительно больше, но качество продук та ниже и для очистки требуетсятрех-четырехкратная кристаллиза ция.Бикамфарат переводится в осио ванне 1-скополамина прибавлениембикарбоната натрия и экстрагирона: ием хлороформом

Получающеесяпосле отгонки хлороформа основание 1-скополамина переводится изестным способом в бром-гидрат 1-скополамина, Он имеет температуру плавления 192 в 1 и показывает удельное вращение, соответствующее чистому препарату сколопаминак п = — 25,82.Иаточные растворы от выделения = — камфарата 1-скополамина исполь;-., ются для выделения добавок)ного :оличества следующим образом. растворы подкисляют соляной кислотой для выделения камфарной кислоты. Затем фильтрат после отсасывания последней обрабатывают бикарбонатом и из него экстрагируот хлороформом смесь рацемического и правого скополаминов. Это основание растворяют в четырехкратном количестве метилового спирта и к раствору прибавляют 106 нор. мального спиртового раствора мети- лата натрия. При О — 5 в течение 3 часов достигается полная рацемизация. Ход рацемизации контролируют определением вращения в ноляриметре. Из полученного таким образом раствора рацемического скополамина выделяют прибавлением равного количества камфарной кислоты к-бикамфарат 1-скополамина.Предмет изобретения.Способ получения 1-скополамина из рацемического путем кристаллизации в водном растворе солей его с производными камфоры, полученными обычным путем, о т л и ч а ющ и й с я тем, что кристаллизации подвергают соли скополамина с к- камфарной кислотой и плохо растворимую соль 1-скополамина с камфарной кислотой отделяют от раствора соли другого антипода известными приемами,

Смотреть

Передозировка

Симптомы: острая задержка мочи, кишечная непроходимость вызванная параличом гладкой мускулатуры, паралич аккомодации и выраженный мидриаз, повышение давления внутри глаза, сухость слизистых ротоглотки, нарушение глотания и речи, судороги, тремор, гипертермия, угнетение или возбуждение нервной системы, угнетение сосудодвигательного и дыхательного центров.

Терапия: промывание желудка, парентеральное введение антихолинэстеразных средств и холиностимуляторов, симптоматическое лечение.

Биосинтез в растениях

Биосинтез скополамина начинается с декарбоксилирования L-орнитина в путресцин через орнитиндекарбоксилазу (EC 4.1.1.17). Путресцин метилируется в N-метилпутресцин через путресцин N-метилтрансферазу (EC 2.1.1.53). Путресцин оксидаза (EC 1.4.3.10) специфически воздействует на метилированный путресцин и катализирует дезаминирование этого соединения в 4-метиламинобутанал, который затем самопроизвольно образует кольцо с катионом N-метил-пиррола. На следующей стадии пиррол катион конденсируется с ацетоуксусной кислотой, в результате чего образуется гигрин. Эта реакция не катализируется какой-либо ферментативной активностью. В дальнейшем гигрин перегруппировывается в тропинон. Впоследствии в ходе тропинон редуктазы I (EC 1.1.1.206) тропинон преобразуется в тропин, который конденсируется с полученным из фенилаланина фениллактатом в литторин. Цитохром Р450, классифицируемый как Cyp80F1, окисляется и превращает литторин в гиосциамин альдегид. На заключительном этапе гиосциамин подвергается эпоксидированию, катализируемому 6 бета-гидроксигиосциамин эпоксидазой (EC 1.14.11.14), в результате чего образуется скополамин.

Взаимодействие

Препарат может провоцировать усиление седативного и снотворного действия сульфата магния, фенобарбитала, этаминала натрия и повышать возможность развития нежелательных проявлений при совместном приеме с ингибиторами МАО, Амантадином, Фенотиазином, Галоперидолом, трициклическими антидепрессантами.

Скополамин усиливает эффект анксиолитических препаратов, седативных средств, анальгетиков, транквилизаторов при лечении болевого синдрома, вызванного спазмами.

Не следует применять для лечения и предупреждения кинетозов совместно с другими средствами.

Интересные факты

Благодаря своей широкой истории, вокруг скополамина накопилось много интересных фактов:

• появление галлюцинаций часто воспринималась как магия. Из-за чего растение стали активно использовать для совершения магических ритуалов, ведьмовских шабашей и подобных мероприятий;
• его использовали как средство для добычи секретной информации. Без лишних пыток, потерпевший мог рассказать все тайны;
• наркотик использовался в ЦРУ;
• благодаря эффекту подавляющему тошноту его в сочетании с другими лекарствами назначают астронавтам.

Таким образом, сделать однозначные выводы сложно. Вокруг растения ходит много противоречивых мнений. Для одних он польза, а другим может доставить много серьезных проблем.

https://youtube.com/watch?v=Y5TfF9VYbzY

Скополамин

(Scopolaminum). Алкалоид, содержащийся вместе с атропином в красавке, белене, дурмане, скополии. Применяют в виде скополамина гидробромида сороктш hydrobromidum). Синонимы: Scopolaminum hydrobromicum, Hyoscini hydrobromidum. Безцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде(1:3), растворим в спирте (1:17). С целью стабилизации растворов для инъекций прибавляют раствор хлористоводородной кислоты до pH 2,8-3,0. Стерилизуют при + 100 С 30 мин. Химически скополамин близок к атропину: является сложным эфиром скопина и троповой кислоты. Близок к атропину по влиянию на периферические холинореактивные системы. Подобно атропину вызывает расширение зрачков, паралич аккомодации, учащение сердечных сокращений, расслабление гладких мышц уменьшение секреции пищеварительных и потовых желез.

Оказывает также центральное холинолитическое действие. Обычно вызывает седативный эффект: уменьшает двигательную активность, может оказать снотворное действие. Характерным свойством скополамина является вызываемая им амнезия. Скополамин применяют иногда в психиатрической практике в качестве успокаиващего средства, в неврологической-для лечения паркинсонизма, в хирургической практике вместе с анальгетиками (морфин,промедол) — для подготовки к наркозу, иногда как противорвотное и успокаивающее средство при морской и воздушной болезни (чаще для этой цели назначают таблетки «Аэрон»), а также при иритах, иридоциклитах и с диагностической целью для расшиирения зрачка вместо атропина. Противопоказания те же, что при назначении атропина. Необходимо учитывать весьма широкое различие в индивидуальной чувствительности к скополамину: относительно часто обычные дозы вызывают не успокоение, а возбуждение, галлюцинации и другие побочные явления. Назначают скополамин внутрь (обычно в растворах и под кожу в разовых дозах 0,00025-0,0005 г (0,25 — 0,5 мг) или 0,5-1 мл 0,05 % раствора. В глазной практике (для расширения зрачка и паралича аккомодации) применяют 25 % водный раствор (по 1 — 2 капли в глаза 2 раза в день) или 0,25 % мазь В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь и под кожу: разовая 0,0005г, суточная 0,0015 г. Формы выпуска: порошок; 0,05 % раствор в ампулах по 1 мл. В офтальмологической практике наряду с 0,25 % водным раствором применяется пролонгированный препарат-раствор скополамина гидробромида 0,25 % с метилцеллюлозой (Solutio Sсороlamini hidrobromidi 0,25 % cum Меthylcelluloso). Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость (рН 4,5 — 6,5) во флаконах по 5 и 10 мл. Хранение: список А. В хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте. Rр.: Sоl. Scорolamini hydrobromidi 0,05 % 1 ml D.t.d. N. 6 in ampull. D.S. По О,5 — 1 мл под кожу Rp.: Scopolamini hydrocarbomidi 0,0025 Рrоmеdoli О,1 Еphеdrini hydrochloridi 0,125 ml Аq. рго inject. 5 ml М. Steril.! D.S. По 1 мл под кожу или внутримышечно как обезболивающее при травмах; для вводного наркоза Rp.: Sol. Scopolamini hydrobromidi 0,25 % 10 ml D.S. Глазные капли. По 1 — 2 капли 3-4 раза в день (при иридоциклите)

П р и м е ч а н и е. Не допускается прием раствора такой концентрации внутрь и введение его под кожу. Таблетки «Аэрон» (Таbulettae «Аerоnum). Состав: скополамина камфорнокислого 0,0001 г и гиосциамина камфорнокислого 0,0004 г. Действие таблеток связано с особенностями фармакодинамики скополамина и гиосциамина. Таблетки «Аэрон» применяют для профилактики и лечения морской и воздушной болезни, а также для предотвращения и купирования приступов болезни Меньера [см. также Дименгидpат (Дедалон)]. Иногда их используют для уменьшения слизе- и слюноотделения при пластических операциях на лице и при операциях на верхних дыхательных путях. При воздушной и морской болезни таблетки назначают внутрь: профилактически за 30-60 мин до отъезда принимают 1-2 таблетки, а в дальнейшем, если необходимо, через 6 ч-еще одну таблетку. Если аэрон профилактически не применяли, то при первых признаках болезни (тошнота, головокружение, головная боль) принимают 1-2 таблетки, в дальнейшем дают по одной таблетке 2 раза в день. В ы с ш и е д о з ы для взрослых: разовая 2 таблетки, суточная 4 таблетки. В редких случаях при упорной рвоте вместо аэрона могут назначаться свечи, содержащие столько камфорнокислого скополамина и гиосциамина, сколько их содержится в одной таблетке аэрона. При болезни Меньера назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день. При хирургических вмешательствах на лице за 20-30 мин до операции назначают сразу 2 таблетки и после операции по 1 таблетке 2 раза в день в первые 2 суток. При применении аэрона возможны жажда, сухость во рту и горле. Для облегчения этого состояния назначают питье и кофеин. Таблетки нельзя назначать больным глаукомой. Форма выпуска: таблетки по 0,0005 г в упаковке по 10 штук. Хранение: список Б.

Скополамин Большая медицинская энциклопедия Изд 1 т 30

Скополамин, Scopolaminum, ФУП, алкалоид, близкий по хим. составу и строению к атропину и в небольших количествах находящийся наряду с ним в различных растениях сем. пасленовых (дурман, белена, красавка и др.). Будучи прежде всего обнаружен (в нечистом виде) в белене и принят за изомер гиосциамина, С. получил название гиосцина (Нуо-scinum), применяющееся изредка до сих пор. С., имея состав C17H21NO4, является сложным эфиром скополина и троповой к-ты. Кристаллический С.содержит одну частицу воды, аморфный—воды не содержит, плавится при 59°. С. трудно растворяется в воде и легко в спирте, эфире, хлороформе. При кипячении С. разлагается на скополин и троповую к-ту. Обладая значительной оптической активностью (вращает влево), инактивируется едкими щелочами, переходя в рацемическую форму (Atroscin), в 2—4 раза менее токсичную, чем левовращающая. Легко образует с к-тами кристаллические соли (из которых официнальна бромистая), хорошо растворяющиеся в воде с кислой реакцией. Всасывание, выделение и разрушение С. происходят значительно быстрее, чем атропина, почему фармакологический эффект, быстрее наступая, быстрее и проходит. Периферическое действие С. характеризуется параличом окончаний парасимпатической нервной системы, подобным атропиновому. Терапевтически оно используется гл. обр. в целях расширения зрачка. Резорптивное действие на окончания парасимпатической нервной системы при терап. дозах С. незначительно.

Основное отличие С. от атропина—в действии на центральную нервную систему. Дозы 0,3—-0,5 мг вызывают у человека чувство усталости, нежелание двигаться, затруднение речи и шаткость походки, иногда головокружение и головные боли; далее развивается сонливость и через Уз—1 час сон, длящийся 5—8 часов. Скополаминовый сон более чуток, чем хлораловый, и по пробуждении сознание яснее; по пробуждении несколько часов еще длится угнетающее действие С. на двигательную сферу и ощущаются нередко сухость в горле и жажда. Дозы в 1—2 мг ведут к психическому и двигательному возбуждению. При больших дозах возникают судороги, зрачки расширяются, кожа делается сухой и красной. В отличие от атропина скополамин не только не возбуждает, а в больших дозах даже угнетает дыхание. Наиболее характерным для скополамина эффектом является успокоение центральной нервной системы, что главным образом и используется в терапии.

Основные показания: 1. Состояние двигательного возбуждения у психических б-ных. Дозировка С. у последних обычно выше, чем у психически здоровых. При повторном применении приходится повышать дозы (через две недели—вдвое). Привыкания в смысле наркомании С. не вызывает. При назначении днем С. может не уменьшить, но даже усилить возбуждение. 2. Гиперкинезы при дрожательном параличе и постэнцефалическом паркинсонизме (также хорея, старческое дрожание и т. п.). Помимо подавления судорожных движений и контрактур после С. наблюдается улучшение речи, ослабление слюнотечения и слезотечения. Дозировка С. в этих случаях 0,4 мг подкожно и до 1—2 мг в день. С. здесь дает лучший эф

фект, чем атропин, применяющийся нередко по тем же показаниям. 3. Морская б-нь. В терапии иногда используется синергизм С. с другими фармакологическими агентами, действующими на центральную нервную систему, напр.: а) с эфиром (эфирно-скополаминовый наркоз); б) с опиатами [морфий (0,01), пантопон (0,02)], в целях усиления седативного эффекта или получения наркоза (морфийно-скополаминовый наркоз); в) со снотворными. Усиление эффекта получается при сочетании с веществами, угнетающими преимущественно подкорковые функции (люминал, перноктон), что наряду с другими данными подтверждает мнение о подкорковой локализации действия алкалоидов Solanaceae. При сочетании С. со снотворными, действующими преимущественно на кору, усиление эффекта незначительно (хлорал-гидрат) или отсутствует (паральдегид). 4. Как mydriaticum, напр. при иритах, в дозах в пять раз меньших, чем атропин: одна капля раствора 1—2 : 1 000.— Препараты: 1) Scopolaminum

hydrobromicum. Высший однократный прием 0,0005, высший суточный 0,0015 (Ф VII);

• 2) A t г о s cinum hydrobromicum;
• 3) Duboisinu m—смесь С. и гиосциамина. Лечение отравлений С. по литературным данным не отличается от лечения отравлений атропином.

Лит.: Лобасов, К вопросу о влиянии Scopolamini hydrobromici на глаз, дисс., СПБ, 1893; Павлов К., Материалы для фармакологии солянокислого гиосцина, дисс., СПБ, 1889; Спирин И., О действии атросцина на глаз, дисс., СПБ, 1907; Friedberg Ch., Uber die verstarkende Wirkung des Atropins, Scopolamine und Hyosciamins auf verschiedene Schlafmittel, Arch. f. exp. Pathol, u. Pharmakoi., B. CLX, 1931; Mehes J., Stu-dien fiber den Scopolaminschlaf und seine Verstarkung durch Morphium, ibid., B. CXLII, 1929. В. Карасик.

Скополамина гидробромид:

Скополамина гидробромид (Scopolamini hydrobromidum) – это кристаллический белый порошок, легко растворим в воде. Назначают препарат внутрь и под кожу. В глазной практике применяют 0,25% водный раствор гидробромида скополамина.

Разовые дозы препарата: 0,00025–0,0005 г (0,25–0,5 мг) или 0,5–1 мл 0,05% раствора. Высшие дозы скополамина для взрослых внутрь и под кожу: разовая 0,0005 г, суточная 0,0015 г.

Выпускается препарат скополамина гидробромид в виде порошка и в ампулах по 1 мл 0,05% раствора.

Хранят скополамин в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в сухом, защищенном от света месте.